A

AB0

SISTEMA AB0

CBHPM 4.03.04.29-9

AMB 28.04.035-0

Sinonímia:
Sistema AB0. Sistema ABH. Grupo AB0. Sistema AB-zero. Classificação de Karl Landsteiner. Tipagem sangüínea. Grupo sangüíneo.
Observação: "0" = "zero".

Material Biológico:
Sangue total.

Coleta:
3 ml de sangue total em EDTA.
Se o sangue for coletado de cordão umbilical, tomar muito cuidado para não contaminá-lo com a geléia de Wharton.

Armazenamento:
Geladeira entre +4 a +8ºC até 48 horas após a coleta.

Exames Afins:
Coombs direto.

Preparo do Paciente:
Dispensa jejum.

Interferentes:
Transfusão recente. Crioaglutininas. Anemias hemolíticas.
Substância gelatinosa de cordão umbilical (geléia de Wharton).

Método:
Aglutinação de hemácias com anticorpos específicos.

Interpretação:
Incidência dos grupos do sistema AB0: (varia conforme raça e população)

Grupo " 0" : 44 % dos indivíduos 
Grupo " A" : 42 % 
Grupo " B" : 10 % 
Grupo "AB" :  4 % 
                    

TIPOS SANGÜÍNEOS MAIS COMUNS NO BRASIL:

0  Rh D Positivo = 37,0 % 
A  Rh D Positivo = 36,0 % 
B  Rh D Positivo =  8,5 % 
0  Rh D Negativo =  7,0 % 
A  Rh D Negativo =  6,0 % 
AB Rh D Positivo =  3,0 % 
B  Rh D Negativo =  1,5 % 
AB Rh D Negativo =  1,0 %                 
                

ACANTHAMOEBA E NAEGLERIA

NAEGLERIA E ACANTHAMOEBA

CBHPM 4.03.10.01-9

Sinonímia:
Amebas de vida livre. Acanthamoeba ou Hartmanella.
Achanthamoeba.
Naegleria gruberi. Naeglaeria.
Naegleria fowleri. Acanthamoeba spp.

Fisiologia:
Taxonomia: Reino Eukaryotae, Sub-reino Protozoa, Filo Sarcomastigophora, Sub-filo Sarcodina, Superclasse Rhizopoda, Ordem Amoebida, Família Hartmannellidae, Gênero Acanthamoeba. Naegleria gruberi e Naegleria fowleri
Taxonomia: Reino Eukaryotae, Sub-reino Protozoa, Filo Sarcomastigophora, Sub-filo Sarcodina, Superclasse Rhizopoda, Ordem Schizopyrenida, Gênero Naegleria, Espécies gruberi e fowleri.

Material Biológico:
Secreção ocular, LCR.

Coleta:
Secreção ocular: coletar com alça de platina ou cotonete estéril e dissolver em 0,5 a 1,0 ml de soro fisiológico estéril. Fazer, também, 2 esfregaços em lâminas de vidro rigorosamente limpas.

Armazenamento:
Temperatura ambiente.

Exames Afins:
Pesquisa de amebas de vida livre.

Valor Normal:
Ausentes.

Preparo do Paciente:
Evitar uso de cremes ou pomadas pelo menos por 48 horas antes da coleta.

Interferentes:
Cremes, pomadas ou soluções anti-sépticas.

Método:
Pesquisa a fresco, Giemsa, Papanicolaou modificado, Iodo etc.

Interpretação:
Útil para diagnóstico de meningoencefalite amebiana e conjuntivite amebiana atribuída a água poluída.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.dpd.cdc.gov/dpdx/HTML/ImageLibrary/FreeLivingAmebic_il.htm
http://www.cdfound.to.it/HTML/eye.htm

ACANTÓCITOS

ACANTOCITOSE

Sinonímia:
Pesquisa de acantócitos. Acantocitose. Acanthocytosis.

Fisiologia:
O termo acantócito deriva do grego acantha, que significa espinho. Os acantócitos são eritrócitos contraídos com múltiplas projeções espiculadas.
As protrusões superficiais podem variar em tamanho e distribuição e decorrem de alterações na composição lipídica da membrana celular dos eritrócitos.

Material Biológico:
Sangue total em EDTA.

Coleta:
3 ou 4 ml de sangue total com EDTA ou 2 esfregaços de sangue secos à temperatura ambiente não corados.

Armazenamento:
Sangue: até 12 horas à temperatura ambiente (TA).
Esfregaços: até 72 horas à TA.

Valor Normal:
Pesquisa Negativa

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise. Congelamento.

Método:
Pesquisa microscópica.

Interpretação:
Os acantócitos ocorrem em dois distúrbios constitucionais diferentes, que afetam o metabolismo lipídico: abetalipoproteinemia (S. de Bassen-Kronzweig) e na anemia da hepatopatia severa (spur cell anemia), mais comum em pacientes portadores de cirrose alcoólica. Em crianças, os acantócitos podem ser observados nas doenças associadas a lesão hepatocelular severa (hepatite, colestase, cirrose cardíaca, hepatopatia metastática, hemocromatose e D. de Wilson).

Diagnóstico diferencial: anemia aguda, anemia crônica, fibrose cística, hepatite (A, B ou C), S. hepatorrenal, hipopituitarismo, S. de má absorção, desnutrição, pan-hipopituitarismo, retardo de crescimento, uremia.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://geocities.yahoo.com.br/arquivomedico/hemato/s_bassen.html

ACETONA

PROPANONA

CBHPM 4.03.01.05-2

AMB 28.01.001-9

Sinonímia:
Propanona. 2-propanona. Dimetilcetona. beta-cetopropanona. 2-propanol. Isopropanol. Éter piroacético.

Fisiologia:
Fórmula molecular = C₃H₆O Massa molecular = 58,0794 g/mol Densidade = 0,79 g/cm³ (20ºC)

A Acetona é um produto normal do metabolismo dos ácidos graxos de cadeia longa. Ela é, assim como o ácido acetilacético e o ácido ß-hidroxibutírico, formada no fígado. Esses compostos são boas fontes de energia para os órgãos capazes de oxidar os ácidos graxos (miocárdio, rim, músculos esqueléticos). Os fatores que estimulam a lipólise periférica e aumentam o aporte dos ácidos graxos livres para o fígado são cetogênicos (glucagon, TSH, ACTH, HGH). Outros são anti-lipolíticos (insulina, ocitocina, vasopressina, prostaglandina PG1 e glicose após jejum).
A acetona é um solvente utilizado na indústria química, de plásticos, borracha, explosivos, couro sintético e de lubrificantes.

Material Biológico:
Sangue total, plasma e urina.

Coleta:
Sangue total fluoretado: 5 ml
Plasma fluoretado: 3 ml
Urina fluoretada: 10 ml
Medicina ocupacional: Coletar uma alíquota de urina ao final da jornada de trabalho ou após período de exposição, adicionando para cada 100 ml de urina, 100 mg de fluoreto de sódio.

Armazenamento:
Plasma: enviar diretamente ao setor ou congelar.
Sangue total: deve ser apenas refrigerado. Não congelar.
Urina fluoretada: congelar a -20ºC imediatamente e enviar diretamente ao setor. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Valor Normal:

* Para obter valores em mmol/l, multiplicar os mg/dl por 0,1722
** Para obter valores em mg/l, multiplicar os mg/dl por 10

Método:
Cromatografia gasosa.

Interpretação:
AUMENTO: exposição ocupacional; aumentos da oxidação dos ácidos graxos (exposição ao frio, exercício prolongado, jejum); depleção das reservas de glicogênio hepático, estados febris das crianças, vômitos cetônicos da criança; gravidez e em algumas doenças metabólicas congênitas (glicogenose tipo I de Von Gierke); coma acetoacético.
Quando a presença de cetonas ultrapassa a capacidade de eliminação renal e de utilização periférica, ela leva a acidose metabólica com hiperglicemia, hipobicarbonatemia e abaixamento do pH.
Ver também o título Corpos cetônicos.

§ Índice Biológico Máximo Permitido

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ACIDIFICAÇÃO URINÁRIA, PROVA DA

ACIDEZ URINÁRIA TITULÁVEL

CBHPM 4.03.11.26-0

AMB 28.13.001-4

Sinonímia:
Prova da acidificação urinária. Acidez urinária titulável. Prova do cloreto de amônio.

Material Biológico:
6 amostras de urina cronometradas.

Coleta:
Alíquota de 20 ml de urina antes da sobrecarga com NH₄Cl e mais 5 alíquotas de 20 ml de urina coletadas 1, 2, 3, 4 e 5 horas após a sobrecarga. Identificaros tubos com números de 1 a 6 e com os horários da coleta.

Armazenamento:
Ir mantendo refrigeradas as amostras entre +2 a +8ºC à medida que forem sendo coletadas. Enviar o conjunto completo ao laboratório em até 4 horas.

Valor Normal:
Ao menos uma das amostras de urina coletadas após sobrecarga com cloreto de amônio deve apresentar pH inferior a 5,3

Preparo do Paciente:
Jejum de 8 horas para adultos, 4 horas para crianças e 2 horas para crianças até 2 anos de idade.
Quando o paciente chegar, administrar-lhe uma medida de 10 ml de solução oral de metoclopramida (Plasil®, Eucil®) (para crianças, metade da dose).
Pesar o paciente. Preparar uma solução de cloreto de amônio dissolvendo 0,1 g/kg# de peso corporal de NH₄Cl PA em 200 ml de água. Uma hora após a tomada da metoclopramida, fazer o paciente esvaziar a bexiga, recolher a 1ª alíquota de 20 ml dessa urina e fazê-lo beber a solução de NH₄Cl. Cronometrar e a cada hora subseqüente, coletar as demais amostras num total de mais cinco, identificando-as adequadamente.
# ou seguir a dose indicada pelo médico-assistente.

Interferentes:
Uso de laxantes na véspera.

Método:
pHmetria com tiras reagentes ou pHmetro.

Interpretação:
Teste utilizado para avaliar defeitos tubulares da acidificação urinária, que podem levar a acidose metabólica e à formação de cálculos urinários calcificados ou à nefrocalcinose.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO DELTA AMINO-LEVULÍNICO

ALA

CBHPM 4.03.13.01-8

AMB 28.15.001-5

Sinonímia:
ALA. ALA-U. Ácido delta aminolevulínico.
Ácido d-aminolevulínico. Ácido 5-aminolevulínico.
Delta aminolevulinato. Delta-ALA.

Fisiologia:
Fórmula molecular = C₅H₉O₃N
Massa molecular = 131,1301 g/mol O ALA é um composto intermediário na formação da heme. Sua síntese ocorre nas mitocôndrias. A enzima que catalisa esta reação é a ALA-sintetase. O ALA, em seguida, é transformado em porfobilinogênio no citoplasma sob ação de uma enzima com grupamento tiol, a ALA-desidratase. Esta última enzima é inibida pelo chumbo, motivo pelo qual o ALA fica elevado no saturnismo.
O Chumbo é utilizado na metalurgia de bronze, na indústria cerâmica, de baterias e acumuladores, em tintas, esmaltes, vernizes, na indústria de pigmentos, vulcanização da borracha, indústria gráfica, olarias, como componente da gasolina, na indústria petrolífera, fabricação de fósforos, vidro, munição, fotocopiadoras e pérolas artificiais e, finalmente,na própria indústria de sua refinação, laminação e fundição.

Material Biológico:
Urina.

Coleta:
Alíquota de 20 ml de urina de qualquer dia ou hora, desde que o trabalhador esteja em trabalho contínuo nas últimas 4 semanas sem afastamento maior que 4 dias. Iniciar a monitoração após 1 mês de exposição.
Deve-se utilizar frascos de vidro ou polietileno limpos, com tampa rosqueada. Recomenda-se proteger da luz e do calor cobrindo os frascos com papel laminado e conservando-os em geladeira.

Armazenamento:
A amostra deve ser transportada ao abrigo da luz e refrigerada. A amostra conserva-se cerca de um mês quando conservada em geladeira entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Uroporfirina, Coproporfirina. Zinco-protoporfirina. Chumbo em sangue total. IIS, Índice de impregnação saturnina.

Valor Normal:

IBMP = Índice Biológico Máximo Permitido
* Para obter valores em mmol/mol Creatinina, multiplicar os mg/g Creatinina por 0,86266

Interferentes:
Amônia, barbitúricos, cisplatina, clorodiazepóxido, cloroquina, clorpropamida, diazepam, ergotamina, estrógenos, etanol, glucosaminas, hidantoinatos, penicilinas, sulfamídicos.

Método:
Cromatografia de troca iônica.

Interpretação:
Aumenta no saturnismo. Diagnóstico das porfirias. Monitoração da exposição ocupacional e intoxicação pelo chumbo.
Além de mostrar uma exposição excessiva, este Indicador Biológico tem também significado clínico ou toxicológico próprio, ou seja, pode indicar doença, estar associado a um efeito ou a uma disfunção do sistema biológico avaliado.

(NR-7 - Portaria nº 24 de 29/12/94 - DOU de 30/12/94).

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO DELTA AMINOLEVULÍNICO DESIDRATASE

ALA DESIDRATASE

CBHPM 4.03.13.02-6

AMB 28.15.002-3

Sinonímia:
ALA-D. Enzima: Ácido d-aminolevulínico desidratase.
Porfobilinogênio sintetase. Aminolevulinato desidratase. d-aminolevulinato desidratase. Ácido 5- levulínico desidratase. 5-aminolevulinato hidrolase (adicionando 5-aminolevulinato e ciclando).
EC 4.2.1.24

Fisiologia:
O ALA é um composto intermediário na formação da heme. Sua síntese ocorre nas mitocôndrias. A enzima que catalisa esta reação é a ALA-sintetase. O ALA, em seguida, é transformado em porfobilinogênio no citoplasma sob ação de uma enzima com grupamento tiol: a ALA-desidratase que é inibida pelo chumbo, causando uma elevação do ALA no saturnismo.

Material Biológico:
Sangue total com heparina.

Coleta:
5,0 ml de sangue venoso heparinizado.

Armazenamento:
Proteger da luz com papel-alumínio. Manter refrigerado até a hora da análise entre +2 a +8ºC

Valor Normal:

Interferentes:
EDTA.

Método:
Espectrofotométrico.

Interpretação:
Diagnóstico das porfirias. Monitoração da exposição ocupacional e da intoxicação pelo chumbo.
Monitoração da quelação.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC4/2/1 /24.html

ÁCIDO FENILGLIOXÍLICO

FENILGLIOXILATO

CBHPM 4.03.13.03-4

AMB 28.15.003-1

Sinonímia:
Fenilglioxilato. Vinil-benzeno. Éster metílico.

Fisiologia:
Fórmula molecular = C₈H₆O₃
Massa molecular = 150,133 g/mol
O Estireno é utilizado na fabricação de plásticos, polímeros elásticos, poliésteres, resinas e isolantes.

Material Biológico:
Urina.

Coleta:
Alíquota de 20 ml de urina de final de jornada de trabalho ou após período de exposição. Recomenda-se evitar a primeira jornada da semana.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Ácido hipúrico, ácidos metilhipúricos e ácido mandélico na urina.

Valor Normal:

* Para obter valores em mmol/mol Creatinina, multiplicar os mg/g Creatinina por 0,75346

Método:
Cromatografia gasosa.

Interpretação:
Este indicador biológico é capaz de indicar uma exposição ambiental acima do Limite de Tolerância, mas não possui, isoladamente, significado clínico ou toxicológico próprio, ou seja, não indica doença, nem está associado a um efeito ou disfunção de qualquer sistema biológico. (NR-7 - Portaria nº 24 de 29/12/94 - DOU de 30/12/94).
§ Índice Biológico Máximo Permitido

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO FÓLICO

FOLATO

CBHPM 4.03.01.08-7

AMB 28.01.006-0

Sinonímia:
Folato. Folacina. Ácido pteroilglutâmico. PGA.
N5-metiltetraidrofolato. N5-metilTHF.
Vitamina B₉. Vitamina B₁₀. Vitamina B₁₁.
Vitamina B_c. Vitamina B_chicken. Vitamina M. Fator U.

Fisiologia:
N5-metiltetraidrofolato (N5-metilTHF)
Fórmula molecular = C₁₉H₁₉N₇O₆
Massa molecular = 441,404 g/mol
Vitamina hidrossolúvel encontradiça em frutas, vegetais verdes, leveduras e vísceras.
O Folato é um a coenzima que promove a transferência de átomos de carbono de um composto doador para um receptor. Assim como a Vitamina B₁₂, ele é essencial à síntese de DNA e ao amadurecimento normal dos eritrócitos.
Não se conhecem efeitos indesejáveis do ácido fólico, mesmo quando administrado em doses muito elevadas.

Legenda: 
N5-metilTHF 		= N5-metiltetraidrofolato 
THF 	    			= tetraidrofolato 
N5N10-metilenoTHF 	= N5N10-metilenotetraidrofolato 
DHF 				= diidrofolato 
dUMP 				= deoxiuridilato monofosfato 
dTMP 				= deoxitimidilato monofosfato 
            	

Material Biológico:
Soro ou plasma heparinizado.
Sangue total heparinizado.

Coleta:
1,0 ml de soro ou de plasma heparinizado.
1,0 ml de sangue total heparinizado.
Informar hematócrito.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC durante 24 horas ou congelar a amostra a -20ºC (soro ou plasma). Não estocar em freezer tipo frost-free.
Sangue total não deve ser congelado.
Evitar hemólise e exposição à luz.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
Hemograma, Vitamina B₁₂

Valor Normal:

* Para obter valores em nmol/l, multiplicar os ng/ml por 2,2655

Preparo do Paciente:
Jejum de 8 a 10 horas. Água ad libitum. Suspender bebidas alcoólicas na véspera do exame. Suspender uso de antagonistas do ácido fólico e de methotrexate nos 7 dias precedentes ao exame, a critério médico.

Interferentes:
Hemólise e icterícia. Descongelamentos repetidos.
Exposição à luz.

DROGAS:
Diminuição: fenitoína, barbitúricos, valproato, nitrofurantoína, sulfassalazina, trimetoprim-sulfametoxazol.
Aumento: ácido folínico (Leucovorin®); inibição da redução à forma ativa: methotrexate.

Método:
ECLIA - Eletroquimioluminescência.

Interpretação:
Útil na detecção de deficiência de folato. Avaliação de anemia megaloblástica.
DIMINUIÇÃO: déficit dietético: falta de consumo de vegetais crus, etilismo crônico;
absorção diminuída: D. celíaca, espru tropical, senilidade, ressecções intestinais, drogas (ver acima);
consumo aumentado: anemia hemolítica crônica, gravidez, D. exfoliativa da pele;
perda: hemodiálise.

AUMENTO (no soro): terapêutica parenteral recente com ácido fólico, hemólise; não tem significado clínico patológico.

Obs.: a hipovitaminose B₁₂ não implica obrigatoriamente em dosagem baixa de folato!

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO HIPÚRICO

ÁCIDO BENZOILAMINOACÉTICO

CBHPM 4.03.13.04-2

AMB 28.15.004-0

Sinonímia:
Ácido benzoilaminoacético. Hipurato. Benzoilglicina.
N-benzoilglicina. Benzoilglicocola.
Tolueno: Toluol. Metil benzeno. Metil benzol.
Fenilmetano.

Fisiologia:
Ácido hipúrico:
Fórmula molecular = C₉H₉NO₃
Massa molecular = 179,175 g/mol

Tolueno:
Fórmula molecular = C₇H₈
Massa molecular = 92,141 g/mol
Densidade = 0,87 g/cm³ (20ºC)
O Tolueno (toluol) é utilizado na indústria de tintas, lacas e adesivos como solvente ou redutor de viscosidade (tíner ou thinner que em inglês significa "mais fino", "menos denso" ou “diluidor”), na fabricação de fenol, ácido benzóico, benzeno, nitrotoluenos, viniltoluenos, combustíveis para veículos e na indústria gráfica.

Material Biológico:
Urina.

Coleta:
20 ml de urina.
Utilizar frascos limpos de polietileno ou vidro com batoque e tampa rosqueada.
Amostra única: coletar imediatamente após o fim da jornada de trabalho.
Este procedimento é crítico, tendo em vista a curta meia-vida (t½) biológica do tolueno que está em torno de 3 horas. Sua eliminação completa se dá em cerca de 18 horas.
Duas amostras: coletar no início e no fim da mesma jornada de trabalho para fazer estudo comparativo.
Recomenda-se evitar a primeira jornada de trabalho da semana.
Quanto à amostra-controle, sugere-se à indústria coletar, se necessário, amostras de urina de trabalhadores expostos antes do início da jornada, assim como de pessoas não expostas ocupacionalmente para se conhecer os níveis de variação inter e intra-individuais no grupo estudado.

Armazenamento:
O material deve ser bem embalado para impedir vazamento ou infiltração e acondicionado em gelo reciclável em caixas antitérmicas.

Exames Afins:
Ácidos Metilhipúricos. Ácido Mandélico. Ácido Fenilglioxílico. Hidrocarbonetos aromáticos não substituídos.

Valor Normal:

* Para obter valores em mol/mol Creatinina, multiplicar os g/g Creatinina por 0,63134

Interferentes:
Ingestão de benzoato de origem alimentar.
Medicamentos: Ácido salicílico. Ácido acetil-salicílico.
Cocaína. Anfetaminas.

Método:
HPLC.

Interpretação:
Este indicador biológico é capaz de indicar uma exposição ambiental ao tolueno acima do Limite de tolerância, mas não possui, isoladamente, significado clínico ou toxicológico próprio, ou seja, não indica doença, nem está associado a um efeito ou disfunção de qualquer sistema biológico.
(NR-7 - Portaria nº 24 de 29/12/94 - DOU de 30/12/94).
§ Índice Biológico Máximo Permitido

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.cdc.gov/niosh/nmam/pdfs/8300.pdf

ÁCIDO LÁCTICO

LACTATO

CBHPM 4.03.01.10-9

AMB 28.01.011-6

Sinonímia:
Lactato. Ácido lático. Ácido 1-hidroxietanocarboxílico. Ácido 2-hidroxipropanóico. Ácido etilideneláctico.

Fisiologia:
Fórmula molecular = C₃H₆O₃
Massa molecular = 90,078 g/mol
Densidade = 1,21 g/cm³ (20ºC)

O lactato é produzido nos músculos, na pele e nos eritrócitos a partir do piruvato quando a função mitocondrial é inadequada por baixa atividade enzimática, por suprimento de oxigênio insuficiente ou por glicólise rápida. A sua dosagem permite avaliar o estado de oxidação dos tecidos e o equilíbrio entre os íons (cátions e ânions).

Material Biológico:
Sangue arterial ou venoso coletado com fluoreto de sódio + oxalato de potássio. Liquor.

Coleta:
1,0 ml de plasma arterial ou venoso coletado com fluoreto de sódio+oxalato de potássio. Coletar o sangue sem estase. Refrigerar imediatamente o tubo de coleta entre +2 a +8ºC e separar o plasma das células dentro de 15 minutos.
1,0 ml de liquor.

Armazenamento:
Refrigerar o material entre +2 a +8ºC para até 24 horas. Conserva-se até 30 dias congelado a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Ácido láctico – prova de isquemia. Ácido pirúvico.
Gasometria arterial e venosa.
Gradiente A-a. Relação L/P (Lactato/Piruvato).

Valor Normal:

* Para obter valores em mmol/l, multiplicar os mg/dl por 0,111
** Para obter valores em µmol/l, multiplicar os mg/dl por 111,0149

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
A amostra pode ser coletada apenas em repouso ou em repouso e após atividade física.

Método:
Enzimático automatizado. Oxidação do lactato a piruvato. Método de Marbach e Weil modificado.

Interpretação:
AUMENTO:hipoxia, isquemia, hemorragia, após ingestão de carboidratos (digestão), diabetes, elevadas concentrações musculares de glicogênio, hipertermia de exercício (esforço físico), estados de choque (choque tóxico-infeccioso), carência de vitamina B₁, insuficiência respiratória, insuficiência renal, insuficiência cardiovascular, insuficiência hepática, leucemia, infarto do miocárdio; intoxicações por etanol, metanol, etileno glicol, biguanidas, salicilatos e barbitúricos. Perfusões exageradas de glicose, hiperdosagem de insulina. Algumas doenças genéticas: glicogenose do tipo I, distúrbios do metabolismo dos aminoácidos ou dos ácidos graxos.
Em medicina esportiva, entre atletas expostos a um mesmo exercício-padrão, pode-se avaliar o(s) de melhor preparo físico através da comparação de seus delta-ácido láctico ou delta-lactato:
? = lactato após exercício - lactato em repouso
Resultado em mg/dl

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO LÁCTICO - PROVA ISQUÊMICA

LACTATO - PROVA DE ISQUEMIA

CBHPM 4.03.01.10-9
CBHPM 4.14.01.15-8
CBHPM 4.14.01.31-0
CBHPM 4.14.01.34-4

AMB 28.01.011-6

Sinonímia:
Lactato, prova de isquemia. Prova de McArdle.
Lactato e amônia pós exercício isquêmico.
Prova do lactato pós exercício ou esforço muscular.
Teste de exercício em ergômetro com determinação do lactato sangüíneo. Teste aeróbico ou anaeróbico em campo com determinação do lactato sangüíneo.

Fisiologia:
O lactato é produzido a partir do piruvato quando a função mitocondrial é inadequada por baixa atividade enzimática, por suprimento de oxigênio insuficiente ou por glicólise rápida. Esta prova avalia a capacidade de disponibilização do glicogênio muscular que se encontra prejudicada, por exemplo, em pacientes com deficiência de miofosforilase (D. de McArdle).

Material Biológico:
Ácido láctico: plasma fluoreto+oxalato.
Amônia: plasma heparinizado ou com EDTA.

Coleta:
4 amostras de plasma com fluoreto de sódio+oxalato de potássio devidamente identificadas como: basal, 1 minuto, 3 minutos e 5 minutos.
Se o médico indicar outros tempos, coletar conforme sua indicação. Alguns recomendam o protocolo de 5 amostras coletadas: basal, 2 minutos, 5 minutos, 10 minutos e 15 minutos.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Acomodar o paciente, aplicar um esfigmomanômetro no braço em que será feita a coleta, medir a Pressão Arterial e calcular a média aritmética da pressão sistólica e diastólica. Afrouxar o ar, deixar o sangue circular uns 3 minutos e puncionar uma veia do antebraço com "scalp" heparinizado. Coletar a amostra basal ou Zero minuto. Fechar o "scalp".
Insuflar o aparelho e deixá-lo na pressão arterial média. Instruir o paciente para repetidamente ficar abrindo e fechando a mão (ou apertar uma bola de borracha) (30 a 60 vezes por minuto) e ligar o cronômetro. Após 1 minuto, coletar a 2ª amostra.
Com o paciente sempre exercitando a mão, coletar a 3ª amostra exatamente aos 3 minutos e a 4ª amostra, exatamente aos 5 minutos.
Fim da prova: retirar o esfigmomanômetro e o "scalp".
Obs.: anotar a partir de que minuto o paciente referiu dor, cãibra ou desconforto e se ele não conseguiu fazer o exercício com a mão até o fim.
Em caso de plaquetas baixas ou fragilidade capilar, podem aparecer petéquias ou pequenos hematomas no antebraço. Avisar o paciente que neste teste pode aparecer um pequeno extravasamento de sangue no local da punção e que, se acontecer, levará de 7 a 10 dias para desaparecer.

Método:
Colorimétrico, enzimático.

Interpretação:
Útil no diagnóstico diferencial de miopatias e isquemias. O garroteamento e o abrir e fechar da mão, normalmente causarão um incremento do ácido láctico, da amônia e do potássio oriundo dos músculos da mão e do antebraço. Prova utilizada na investigação de pacientes com cãibras, mioglobinúria e episódios de CK total elevado.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO MANDÉLICO

MANDELATO

CBHPM 4.03.13.05-0

AMB 28.15.005-8

Sinonímia:
Mandelato. Vinil-benzeno. Ácido fenilglicocólico.
Ácido DL-a-hidroxifenilacético. Ácido amigdálico.

Fisiologia:
Fórmula molecular = C₈H₈O₃
Massa molecular = 152,1482 g/mol
O Estireno e o Etil-benzeno são utilizados na fabricação de plásticos, polímeros elásticos, poliésteres, resinas e isolantes.

Material Biológico:
Urina.

Coleta:
Alíquota de 20 ml de urina de final de jornada de trabalho ou após exposição. Recomenda-se evitar a primeira jornada da semana.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Ácido Hipúrico. Ácido Fenilglioxílico. Ácidos Metilhipúricos.

Valor Normal:

Método:
Cromatografia gasosa.

Interpretação:
Este indicador biológico é capaz de indicar uma exposição ambiental acima do Limite de Tolerância, mas não possui, isoladamente, significado clínico ou toxicológico próprio, ou seja, não indica doença, nem está associado a um efeito ou disfunção de qualquer sistema biológico.
(NR-7 - Portaria nº 24 de 29/12/94 - DOU de 30/12/94).
§ Índice Biológico Máximo Permitido

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO METILHIPÚRICO

ÁCIDO p-TOLÚICO

CBHPM 4.03.13.06-9

AMB 28.15.006-6

Sinonímia:
Ácido p-tolúico. Metilhipurato. Ácido p-metilhipúrico. Ácido 4-metilhipúrico. Xileno: orto, meta e para-xileno. Dimetilbenzeno. Xilol. Metil tolueno.

Fisiologia:
Ácido p-metilhipúrico:
Fórmula molecular = C₈H₈O₂
Massa molecular = 136,2 g/mol
Densidade = 0,70 g/cm³ (20ºC)

Obs.: existem, também, os ácidos orto e meta-metilhipúricos grafados habitualmente como o-metilhipúrico e m-metilhipúrico.
Xileno: Fórmula molecular = C8H10
Massa molecular = 106,167 g/mol
Densidade = 0,881 g/cm³ (20ºC)
O Xileno (xilol) é utilizado como solvente e componente de tintas, lacas, vernizes, adesivos e corantes, como fluido de limpeza, combustível aeronáutico, fabricação de plásticos e tecidos sintéticos, perfumes, repelentes de insetos, H₂O₂ e na indústria farmacêutica.

Material Biológico:
Urina.

Coleta:
Utilizar frascos limpos de polietileno ou vidro com batoque e tampa rosqueada. Uma alíquota de 20 ml de urina é requisitada para análise, pré e pós-jornada de trabalho. Recomenda-se evitar a primeira jornada da semana.
Quanto à amostra-controle, sugerimos à indústria, coletar se necessário, amostras de urina de trabalhadores expostos antes do início da jornada e de pessoas não expostas ocupacionalmente para se conhecer os níveis de variação inter e intra- individuais no grupo estudado.

Armazenamento:
O material deve ser bem embalado para impedir vazamento ou infiltração e acondicionado em gelo reciclável em caixas antitérmicas.

Exames Afins:
Ácido trans, trans-mucônico. Ácido hipúrico. Ácido mandélico. Ácido fenilglioxílico. Hemograma. CK total. Potássio. Fosfato.

Valor Normal:
IBMP § : até 1,5 g/g Creatinina
* Para obter valores em mol/mol Creatinina, multiplicar os g/g Creatinina por 0,83054

Preparo do Paciente:
Não ingerir bebidas alcoólicas durante a semana precedente ao teste.

Interferentes:
Diminuem o resultado: obesidade, ingestão de álcool.

Método:
HPLC.

Interpretação:
Este indicador biológico é capaz de indicar uma exposição ambiental ao xileno acima do Limite de Tolerância, mas não possui, isoladamente, significado clínico ou toxicológico próprio, ou seja, não indica doença, nem está associado a um efeito ou disfunção de qualquer sistema biológico.
(NR-7 - Portaria nº 24 de 29/12/94 - DOU de 30/12/94).
§ Índice Biológico Máximo Permitido

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.cdc.gov/niosh/nmam/pdfs/8301.pdf

ÁCIDO PIRÚVICO

PIRUVATO

CBHPM 4.03.01.13-3

AMB 28.01.014-0

Sinonímia:
Piruvato. Relação L/P. Relação Lactato/Piruvato.
Ácido a-cetopropiônico. Ácido 2-oxopropanóico.

Fisiologia:
Fórmula molecular = C₃H₄O₃ Massa molecular = 88,06 g/mol
Densidade = 1,27 g/cm³ (20ºC)

No organismo, o ácido pirúvico provém da degradação da glicose. A sua concentração está correlacionada à do ácido láctico e à da vitamina B1.
A Relação L/P (Lactato/Piruvato) pode acrescentar dados importantes.

Material Biológico:
Sangue arterial ou venoso coletado com fluoreto.
Soro.

Coleta:
1,0 ml de plasma arterial ou venoso coletado com fluoreto ou 1,0 ml de soro.

Exames Afins:
Ácido láctico - prova de isquemia.
Gasometria arterial e venosa. Ácido láctico.
Gradiente A-a. Relação L/P (Lactato/Piruvato).

Valor Normal:
0,35 a 0,60 mg/dl ou 40 a 68 µmol/l
RELAÇÃO L/P (LACTATO/PIRUVATO)

onde:
L = Lactato em µmol/l
P = Piruvato em µmol/l

* Para obter valores em µmol/l, multiplicar os mg/dl por 113,5589
** Para obter valores em mmol/l, multiplicar os mg/dl por 0,1136

Preparo do Paciente:
A amostra pode ser coletada apenas em repouso ou em repouso e após atividade física.

Método:
Enzimático automatizado.

Interpretação:
AUMENTO:durante a digestão, após esforço muscular, acidose diabética, carência de vitamina B1 (com distúrbios neurológicos), vômitos cetônicos, toxicoses do lactente.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO TRANS, TRANS-MUCÔNICO

ÁCIDO 2,4-HEXADIENODIÓICO

Sinonímia:
Ácido 2,4-hexadienodióico. t-tMA. AttM. Ácido mucônico. AttM-U = Ácido trans, trans-mucônico urinário.
Benzeno: Benzol. Ciclo-hexatrieno. Bicarbureto de hidrogênio. Nafta mineral.

Fisiologia:
O Ácido trans, trans-mucônico provém da biotransformação oxidativa do benzeno, realizado exclusivamente no fígado. Primeiro, o benzeno, sofre a ação de uma oxidase microssomal mediada pelo citocromo P₄₅₀ e é transformado em epóxido de benzeno, e depois, duas outras vias metabólicas promovem a abertura do anel aromático e a sua hidroxilação.
A sua dosagem na urina é o indicador biológico mais adequado da exposição ao benzeno.

Ácido trans, trans-1,3-butadieno-1,4-dicarboxílico.
Massa molecular = 142,1094 g/mol
Fórmula molecular = C₆H₆O₄

Benzeno
Massa molecular = 78,1134 g/mol
Fórmula molecular = C₆H₆

Além de sua fabricação propriamente dita, o Benzeno é utilizado na indústria química, petroquímica, na de calçados e de cola sintética. É componente na fabricação de gasolina, removedores, tintas, tinturas, inseticidas, plásticos, móveis, impressores (fotogravura), borracha, detergentes, explosivos, produtos farmacêuticos e solventes para gorduras e extração de óleo, soldagem, pintura a pistola.

Material Biológico:
Urina.

Coleta:
20 ml de urina coletada no fim da jornada de trabalho após 3 dias consecutivos de exposição.
Não ingerir alimentos contendo conservantes P.IV, INS 200, INS 201, INS 202, INS 203 ou umectante U.II, INS 420 desde 48 horas antes da coleta.

Armazenamento:
Conserva-se até 5 dias refrigerado entre +2 e +8ºC e até 1 mês congelado a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Hemograma. Ácido fenilmercaptúrico.

Valor Normal:

§ Índice Biológico Máximo Permitido
* Para obter valores em mmol/mol Creatinina, multiplicar os mg/g Creatinina por 0,79601
VALORES NORMAIS SEGUNDO OUTROS AUTORES EM POPULAÇÃO NÃO EXPOSTA AO BENZENO:

Para se fazer as correlações dos resultados das análises de AttM-U com a concentração de benzeno no ar, deverão ser utilizados os valores de correlação abaixo, estabelecidos pelo DFG (1996), com alteração dos resultados em mg/l para mg/g Creatinina, que foram feitas admitindo-se uma concentração média de 1,2 grama de Creatinina por litro de urina. Tabela - Correlação das concentrações de AttM-U com benzeno no ar, obtidas a partir dos valores estabelecidos pelo DFG (1996), corrigidos para mg/g Creatinina (admitida concentração média de 1,2 grama de Creatinina por litro de urina)

Benzeno no ar  Ác. t,t mucônico (urina)
  ppm   mg/m³    mg/l  mg/g Creatinina
  0,3   1,0       -          - 
  0,6   2,0      1,6		1,3 
  0,9   3,0       - 		 - 
  1,0   3,3 	 2,0 		1,6 
  2,0   6,5 	 3,0 		2,5 
  4,0  13,0 	 5,0 		4,2 
  6,0  19,5      7,0 		5,8 
                

Interferentes:
Conservantes ou umectantes alimentares derivados do ácido sórbico:

Exposição ao tolueno e a hidrocarbonetos policíclicos aromáticos. Tabagismo.

Método:
Cromatografia. HPLC.

Interpretação:
Este indicador biológico é capaz de indicar uma exposição ambiental acima do Limite de Tolerância, mas não possui, isoladamente, significado clínico ou toxicológico próprio, ou seja, não indica doença, nem está associado a um efeito ou disfunção de qualquer sistema biológico.

Sitiografia: E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO ÚRICO

URATO

CBHPM 4.03.01.15-0

AMB 28.01.017-5

Sinonímia:
Uricemia. Urato. Ácido lítico. Litemia*. Lithemia*. Uricacidemia. Gota americana. 2,6,8-triidroxipurina. 2,6,8-trioxopurina. 7,9-diidro-1H-purina-2,6,8(3H)- triona. 1H-purina-2,6,8(3H)-triona,7,9-diidro-(9CI).
* Não confundir Litemia ou Lithemia, ácido úrico no sangue, com Litiemia, lítio no sangue.

Fisiologia:
Fórmula molecular = C₅H₄N₄O₃
Massa molecular = 168,112 g/mol

O ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas* (adenina, guanina, hipoxantina e xantina). As purinas, que estão nas nucleoproteínas de todas as células, provêm de fontes dietéticas (exógenas) e da destruição de moléculas de DNA e RNA (endógenas). Os rins eliminam o ácido úrico que pode cristalizar-se em urina ácida na forma de uratos.
* As pirimidinas (uracil, timina, citosina e ácido orótico) são metabolizadas a ß-aminoácidos + NH₃ + CO₂.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 e +8ºC

Exames Afins:
Ácido úrico urinário. Provas de atividade reumática. Fator reumatóide.

Valor Normal:

* Para obter valores em mmol/l, multiplicar os mg/dl por 0,05948
** mmol/l = mEq/l

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Alopurinol. Benzobromarona.

Método:
Uricase - UV - Automatizado.

Interpretação:
AUMENTO: gota, mixedema, acromegalia, pseudo e hipoparatireoidismo, diabetes, hipercolesterolemia essencial, obesidade, hiperparatireoidismo, hipoglicemia, leucemias, mieloma múltiplo, policitemia vera, mielofibrose, anemias hemolíticas, metaplasia mielóide, anemia perniciosa, linfomas, pneumonia, jejum, mononucleose, insuficiência renal, S. nefrótica, pré-eclâmpsia, glomerulonefrites, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, hipertensão arterial, artrite reumatóide, saturnismo, insuficiência hepática, eczema crônico, corioatetose.
DIMINUIÇÃO: D. de Wilson, alcoolismo com hepatopatia, contrastes radiográficos, hemocromatose, deficiência de xantina-oxidase, S. de Fanconi, S. do hormônio antidiurético inapropriado, drogas: alopurinol, probenecid, sulfinpirazona, antiinflamatórios não-esteróides, aspirina, vitamina C (grandes doses).

ALIMENTOS RICOS EM PURINAS >10 mg/100g:
Hortaliças: aspargos, nabo, espinafre; leguminosas como feijão, ervilha, lentilha e farinha de soja; sementes em geral, cogumelos.
Carnes: todas, sendo mais ricas as vísceras como fígado, rins, miolo. Animais jovens são mais ricos em purinas do que velhos e, portanto, a sua ingestão produz mais ácido úrico.
Aves: idem.
Pescados e crustáceos: todos idem.
Bebidas fermentadas: cerveja, vinho, saquê, hidromel, cauim, alué, açuí, tiquira. Bebidas destiladas:não contêm purinas e, portanto, não produzem ácido úrico.
Frutas: idem.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO ÚRICO, CLEARANCE DE

CLEARANCE DE ÁCIDO ÚRICO

CBHPM 4.03.01.49-4

AMB 28.01.040-0

Sinonímia:
Clearance ou depuração de Ácido úrico.

Fisiologia:
2,6,8-triidroxipurina.
Fórmula molecular = C₅H₄N₄O₃
Massa molecular = 168,112 g/mol

Material Biológico:
Soro e urina.

Coleta:
Soro: volume mínimo 1,0 ml
Urina: alíquota de ao menos 10,0 ml informando o volume total urinário e o tempo de coleta.
Urina de 24 horas, 12 horas, 6 horas ou 3 horas para que seja medido o volume urinário e calculada a diurese em ml de urina/min.

Armazenamento:
Refrigerar a urina entre +2 a +8ºC durante o período de coleta e até a hora de levá-la ao laboratório.

Valor Normal:
6,0 a 12,0 ml plasma/min

Interferentes:
Medicamentos: alopurinol, benzobromarona.

Método:
Uricase - UV - Automatizado. Aplicar a equação:

Clear = AUU x Diu
	AUS
                

                
onde: 
Clear 	= Clearance de Ácido úrico em ml plasma/min 
AUU 	= Ácido úrico urinário em mg/dl 
Diu 	= Diurese em ml/min 
AUS 	= Ácido úrico sérico em mg/dl                 
                

Diu =  vol 
      tempo
                

                
onde: 
Diu   = Diurese em ml/min 
vol   = volume de urina em ml 
tempo = tempo de coleta em minutos 
				

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO ÚRICO URINÁRIO

URICOSÚRIA

CBHPM 4.03.01.15-0

AMB 28.01.017-5

Sinonímia:
Uricosúria. Litacidúria.

Fisiologia:
2,6,8-triidroxipurina.
Fórmula molecular = C₅H₄N₄O₃
Massa molecular = 168,112 g/mol

Material Biológico:
Urina de 12 ou de 24 horas ou alíquota isolada.

Coleta:
Coletar todo o volume de 12 ou de 24 horas.
Aliquotar 10 ml e informar ao laboratório o volume total.
Obs.: para resultados em mg/mg de creatinina é preciso solicitar, também, a creatininúria.

Armazenamento:
Manter a urina refrigerada entre +2 a +8ºC durante a coleta.

Exames Afins:
Ácido úrico sérico, uricemia. Análise de cálculo renal.

Valor Normal:

§ Para Superfície Corporal ideal = 1,73 m²
* Para obter valores em mg/l, multiplicar os mg/dl por 10
** Para obter valores em mmol/24 h ou em mmol/12 h, multiplicar respectivamente os mg/24 h ou os mg/12 h
por 0,005948
*** Para obter valores em mmol/mmol Creatinina, multiplicar os mg/mg Creatinina por 0,67288

Método:
Uricase - UV - Automatizado.

Interpretação:
Teste útil no diagnóstico e acompanhamento das hiperuricosúrias e na calculose renal.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDO VALPRÓICO

VALPROATO

CBHPM 4.03.01.16-8
CBHPM 4.07.12.23-0

AMB 28.01.018-3

Sinonímia:
Valproato. Valproato de sódio. AVC.
Ácido 2-propilpentanóico.
Nomes comerciais: Depakene®, Valprin®.

Fisiologia:
Ácido valpróico livre:
Fórmula molecular = C₈H₁₆O₂
Massa molecular = 144,214 g/mol
Valproato de sódio:
Fórmula molecular = C₈H₁₅O₂Na
Massa molecular = 166,2 g/mol
Estado de equilíbrio: 1 a 3 dias (tempo de uso da medicação)

Meia-vida (t½) biológica: Adultos : 6 horas 
                			    Crianças: 6 a 15 horas < 2 meses: aprox. 65 horas 
                

Absorção: 85 a 100 %
Ligação protéica: 90 a 95 %
Volume de distribuição (l/kg): 0,13 a 0,4

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.
Anotar hora e data da coleta.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Valor Normal:
Ácido valpróico livre:

* Para obter valores em µmol/l, multiplicar os µg/ml por 6,9341

Método:
ELISA.

Preparo do Paciente:
O paciente precisa informar: dose, hora e data da última administração do medicamento.
Para se obter o pico máximo (“cume”) da droga, coletar 1 hora após a tomada do medicamento. Para obter o pico mínimo (“vale”), coletar imediatamente antes da próxima tomada.

Interpretação:
Substâncias que causam diminuição: antiácidos, catárticos, eméticos, álcool, diazóxido, dieta cetônica.
Substâncias que causam aumento: salicilatos, fenilbutazona, dissulfiram, isoniazida, bisidroxicumarina, dicumarol, feniramidol, clorpromazina, propoxifeno, cloranfenicol, sulfonamina, eritromicina, cimetidina e cloridrato de metilfenidata.

Interações medicamentosas: aumenta o nível de fenobarbital. O nível é diminuído por carbamazepina, fenitoína e primidona.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÁCIDOS GRAXOS

ÁCIDOS GORDOS

Sinonímia:
Ácidos gordos. Ácidos monocarboxílicos. Fatty acids.

Fisiologia:

Legenda:

CC    = número de carbonos da cadeia 
DL    = número de duplas ligações (insaturações) 
SCFA  = Short Chain Fatty Acid = Ácido Graxo de Cadeia Curta 
MCFA  = Medium Chain Fatty Acid = Ácido Graxo de Cadeia Média 
LCFA  = Long Chain Fatty Acid = Ácido Graxo de Cadeia Longa 
VLCFA = Very Long Chain Fatty Acid = Ácido Graxo de Cadeia Muito Longa 

Óleo de Lorenzo: é uma mistura dos triglicérides gliceril-trioleato e gliceril-trierucato. Age diminuindo a concentração dos VLCFA no organismo, reduzindo a desmielinização e a progressão clínica da adrenoleucodistrofia (ALD) e da adrenomieloneuropatia (AMN).

Ácidos graxos insaturados podem apresentar na sua dupla ligação uma orientação espacial CIS ou TRANS.

A ligação CIS causa um formato em “V” da cadeia do ácido graxo que favorece o seu encaixe no site funcional das enzimas ciclo-oxigenase e lipo- oxigenase para a biossíntese de prostaglandinas, prostaciclinas, tromboxanos, leucotrienos e lipoxinas.
A ligação TRANS causa um formato retilíneo da cadeia do ácido graxo impossibilitando o seu encaixe nas enzimas citadas e impossibilitando o seu metabolismo. Esse tipo de ácido graxo é então simplesmente depositado nas células em geral, principalmente no fígado e no cérebro onde estorva as funções vitais, prejudicando significativamente a saúde.

Obs.: TRANS (oposto), em alemão, Entgegen, tem por notação a letra “E”. CIS (junto), em alemão, Zusammen, tem por notação a letra “Z”.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://quark.qmc.ufsc.br/qmcweb/docs/apostila_lipideos_marina.doc
http://www.scientificpsychic.com/fitness/fattyacids.html

ÁCIDOS GRAXOS LIVRES

ÁCIDOS GRAXOS NÃO ESTERIFICADOS

CBHPM 4.03.01.18-4

Sinonímia:
Ácidos graxos livres. Ácidos gordos livres. AGL.
Ácidos graxos não esterificados. AGNE. Nonesterified fatty acids. NEFA. Free fatty acids. FFA.

Fisiologia:
Os AGL são a forma circulante dos lípides de reserva do organismo. Eles provêm, assim como o glicerol, da hidrólise enzimática dos triglicérides e são transportados pela albumina em direção ao fígado ou aos músculos sob condições que requeiram energia.
No fígado, uma parte desses AGL dá origem a corpos cetônicos enquanto o resto se junta aos ácidos graxos de origem alimentar para a sintetizar os triglicérides das VLDL – lipoproteínas de muito baixa densidade.
No coração, os AGL representam a principal fonte de energia em condições aeróbicas.
Os AGL aumentam em circulação durante o jejum devido à mobilização das reservas. O glicerol sintetizado paralelamente é empregado na neoglicogênese.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro. Separar o soro das células o quanto antes e congelá-lo imediatamente.

Armazenamento:
Congelar a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 12 a 14 horas. Água ad libitum.
O paciente deve estar com dieta habitual e peso corporal estável nas duas semanas precedentes à coleta. Uma diminuição de peso, paradoxalmente, pode aumentar a lipemia.

Interferentes:
Descongelamentos repetidos.
Medicamentos:
Aumentam os AGL: ácido valpróico, contraceptivos orais, cafeína, anfetaminas, corticóides.
Diminuem os AGL: aspirina, neomicina, propranolol.

Método:
Espectrofotométrico. Enzimático.

Interpretação:
Essa dosagem é útil na avaliação da lipólise, da oxidação dos ácidos graxos, na avaliação de pacientes com hipoglicemia e para fins nutricionais.
Todo distúrbio que causa uma liberação de hormônios lipotrópicos (epinefrina, norepinefrina, ACTH, TSH, HGH e glucagon) estimulando a lipólise nos adipócitos, pode induzir alterações do nível sangüíneo dos AGL.
O consumo dos AGL pelos músculos leva a uma diminuição da utilização da glicose e pode provocar uma insulinorresistência por diminuição do número de receptores de insulina. Assim, em pacientes diabéticos, pode produzir-se uma deficiência de insulina resultante do consumo aumentado dos AGL.

AUMENTO: jejum, anorexia, estresse, septicemia, hipertireoidismo.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ACTH

CORTICOTROPINA

CBHPM 4.07.12.04-4

AMB 28.05.002-9

Sinonímia:
AdrenoCorticoTropic Hormone. Hormônio adrenocorticotrópico. Corticotropina. Hormônio adrenocorticotrófico. Corticotrofina. Corticitrofina. Adrenocorticotropina. Adrenocorticotrofina. Corticoestimulina.

Fisiologia:
O ACTH é um hormônio polipeptídico sintetizado pelas células corticotrópicas (ou corticotróficas) basófilas da hipófise anterior que regula a produção de hormônios pela córtex supra-renal. É o principal modulador do Cortisol, o glicocorticóide mais importante.
Massa molecular = 4.541,1 g/mol Os grânulos secretórios antehipofisários liberam seu conteúdo sob estimulação pela corticoliberina ou CRF produzida no hipotálamo. O próprio CRF é regulado por diversos estímulos oriundos do SNC: auditivos, visuais, táteis, psicogênicos, olfativos e metabólicos, mas principalmente pela retroalimentação negativa do Cortisol e dos andrógenos supra-renais.
Meia-vida (t½) biológica = ± 4 minutos.

Material Biológico:
Plasma com EDTA.
São inaceitáveis: soro, plasma heparinizado, material coletado ou transportado em tubo de vidro não siliconizado e não conservado a -20ºC ou menos.

Coleta:
1,0 ml de plasma com EDTA.
Coletar em tubo de plástico gelado ou de vidro siliconizado gelado. O tubo deve ser mantido em banho de água com gelo fundente imediatamente após a coleta. Centrifugar logo após em centrífuga refrigerada ou, ao menos, em caçapas pré-refrigeradas *, separar o plasma para tubo plástico e congelar logo em seguida.
Para conservação por tempo mais prolongado, adicionar 500 UIC ou UIK (Unidades Inibidoras de Calicreína)/ml de plasma, seja, 50 µl de Trasylol® 10.000 UIC/ml para cada ml de plasma.
* Tirar duas caçapas opostas de peso igual da centrífuga, introduzir em cada uma um tubo de ensaio igual ao da coleta contendo areia (para não flutuar) e, com uma pipeta, introduzir uns 4 ou 5 ml de água entre o tubo e a caçapa. Colocar, de pé, no freezer para congelar. No momento da centrifugação, retirar as caçapas do freezer, remover os tubos com areia, introduzir os tubos de coleta e pôr as caçapas para centrifugar imediatamente.

Armazenamento:
Congelar a -20ºC ou mais frio ainda por até 30 dias.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Transportar em gelo seco de CO₂ a -80ºC
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
Cortisol, Cortisol urinário.

Valor Normal:

* pg/ml = ng/l
** Para obter valores em pmol/l, multiplicar os pg/ml por 0,2202

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
Coletar pela manhã entre 7 e 10 horas.
Sofre alterações circadianas.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia, fibrina.
Presença de radioisótopos circulantes.
Congelamento em temperaturas superiores a -20ºC.
Descongelamentos repetidos.
O ACTH é inativado à temperatura ambiente e adere firmemente ao vidro não siliconizado.
Drogas:
AUMENTO: insulina, desipramida, eritropoietina, cetoconazol, L-Dopa, mifepristone (RU 486), vasopressina.
DIMINUIÇÃO: glicocorticóides, clonidina.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
AUMENTO: S. de Cushing, tumor secretante de ACTH ectópico, tumor hipofisário, D. de Addison, estresse.
DIMINUIÇÃO: adenoma adrenal, carcinoma adrenal, insuficiência adrenal secundária, hipopituitarismo.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ACTH ESTIMULADO POR DDAVP

CORTISOL ESTIMULADO POR DDAVP

CBHPM 4.07.12.04-4

AMB 28.05.002-9

Sinonímia:
Teste de estímulo do ACTH por DDAVP (Acetato de desmopressina), CRH (Corticotropin Releasing Hormone) e/ou por LVP (Lisina-VasoPressina).
CRH = CRF (Corticotropin Releasing Factor = Fator liberador da Corticotrofina Hipofisária).
oCRH = CRH ovino.
DDAVP e LVP = Hormônio Antidiurético (HAD).

Fisiologia:
ACTH.
O ACTH é um hormônio polipeptídico sintetizado pelas células corticotrópicas (ou corticotróficas) basófilas da hipófise anterior que regula a produção de hormônios pela córtex supra-renal. É o principal modulador do Cortisol, o glicocorticóide mais importante.
Massa molecular = 4.541,1 g/mol
Os grânulos secretórios antehipofisários liberam seu conteúdo sob estimulação pela corticoliberina, CRH ou CRF produzida no hipotálamo e também pela DDAVP e LVP. O próprio CRF é regulado por diversos estímulos oriundos do SNC: auditivos, visuais, táteis, psicogênicos, olfativos e metabólicos, mas principalmente pela retroalimentação negativa do Cortisol e dos andrógenos supra-renais.
Meia-vida (t½) biológica = ± 4 minutos.

CORTISOL. 11-ß,17-a,21-triidroxi-4-pregnen-3,20-diona.
Fórmula molecular = C₂₁H₃₀O₅
Massa molecular = 362,466 g/mol

Material Biológico:
ACTH.
Plasma com EDTA.
São inaceitáveis: soro, plasma heparinizado, material coletado ou transportado em tubo de vidro não siliconizado e não conservado a -20ºC.
CORTISOL.
Soro ou plasma heparinizado.
Transportar em gelo seco a -80ºC

Coleta:
1,0 ml de plasma com EDTA (para ACTH) e 1,0 ml de soro ou plasma heparinizado (para Cortisol) para cada ponto da curva.
Manter o(a) paciente com veia cateterizada por ao menos 30 minutos antes de iniciar o teste. Usar soro fisiológico para manter veia. Após esse tempo, coletar as amostras basais e logo depois, injetar EV: 4 µg de DDAVP ou 100 µg de CRH diluídos em 2,0 ml de soro fisiológico (alternativamente pode injetar-se o CRH a 1 µg/kg de peso corporal). Cronometrar. Coletar as demais amostras aos 30, 45 e/ou 60 e 90 minutos.
ACTH:
Coletar em tubos de plástico gelados ou de vidro siliconizado gelados. Os tubos devem ser mantidos em banho de água com gelo fundente imediatamente após a coleta.
Centrifugar os tubos logo após de cada coleta em centrífuga refrigerada ou, ao menos, em caçapas pré-refrigeradas#, separar o plasma para tubo plástico e congelar logo em seguida.
# Tirar duas caçapas opostas de peso igual da centrífuga, introduzir em cada uma um tubo de ensaio igual ao da coleta contendo areia (para não flutuar) e, com uma pipeta, introduzir uns 4 ou 5 ml de água entre o tubo e a caçapa. Colocar, de pé, no freezer para congelar. No momento da centrifugação, retirar as caçapas do freezer, remover os tubos com areia, introduzir os tubos de coleta e pôr as caçapas para centrifugar imediatamente.
CORTISOL:
No caso de soro, centrifugar os soros apenas após início da retração do coágulo para prevenir a presença de fibrina. Se o(a) paciente estiver em terapia anticoagulante, deixar retrair o coágulo por mais tempo.

Armazenamento:
Congelar a -20ºC ou mais frio ainda por até 30 dias.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 10 ou mais horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
Coletar pela manhã entre 7 e 10 horas.
Sofre alterações circadianas.

Interferentes:
ACTH.
Hemólise, lipemia, icterícia, fibrina.
Presença de radioisótopos circulantes.
Congelamento em temperaturas superiores a -20ºC.
Descongelamentos repetidos.
O ACTH é inativado à temperatura ambiente e adere firmemente ao vidro não siliconizado.
DROGAS:
AUMENTO: insulina, desipramida, eritropoietina, cetoconazol, L-Dopa, mifepristone (RU 486), vasopressina.
DIMINUIÇÃO: glicocorticóides, clonidina. CORTISOL.
Lipemia.
DROGAS: AUMENTO: anfetaminas, carbamazepina, contraceptivos orais, estrógenos, vasopressina, antidepressivos tricíclicos.
DIMINUIÇÃO: glicocorticóides, lítio, L-Dopa, acetato de megestrol, oxazepam, cetoconazol, danazol, efedrina.

Método:
ACTH.
Radioimunoensaio com ¹²⁵I. CORTISOL. Fluoroimunoensaio. Marcador ¹⁵²Eu.

Interpretação:
CATETERISMO DOS SEIOS PETROSOS.
Durante o cateterismo dos seios petrosos inferiores esquerdo e direito a partir das veias femorais para coletar sangue venoso efluente da hipófise, associado a uma injeção de DDAVP e/ou oCRH, o gradiente (diferença) de ACTH entre as veias que drenam a hipófise e uma veia periférica do antebraço, é superior a 3 pg/ml, um minuto após a adminstração do oCRH num paciente com D. de Cushing.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ACTH SUPRIMIDO POR DEXAMETASONA

CBHPM 4.07.12.04-4

AMB 28.05.002-9

Sinonímia:
Teste de depressão da hipófise. Teste de supressão do eixo hipófiso-adrenal. Teste de inibição da hipófise.
Nome comercial da dexametasona: Decadron®.

Material Biológico:
Plasma. 2 amostras.

Coleta:
1,0 ml de plasma para cada data da curva.
2 tubos respectivamente identificados com a data e a hora da coleta.
Importante: ver mais detalhes da coleta no título ACTH.

Armazenamento:
Congelar a –20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Transportar em gelo seco de CO₂ a -80ºC

Exames Afins:
Cortisol. Sulfato de deidroepiandrosterona.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Não administrar radioisótopos in vivo ao paciente nas 24 horas precedentes às coletas.
Dia N: Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum. Coletar o sangue entre 7 e 9 horas da manhã, de preferência às 8 horas. Anotar data e hora exata.
Às 23 horas deste mesmo dia o paciente deve tomar VO 1,0 mg de dexametasona (Decadron®).
Dia N+1: Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Coletar o sangue exatamente à mesma hora que foi coletado no dia anterior. Anotar data e hora exata.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
É o principal teste para avaliação inicial da hiperfunção adrenal (D. de Cushing). Caso não haja supressão do ACTH pela dexametasona, outros exames são indicados para esclarecimento do diagnóstico.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ADENOSINA DEAMINASE

ADA

CBHPM 4.03.09.01-0

AMB 28.09.021-7/96

Sinonímia:
ADA. Desoxiadenosina deaminase. Adenosina aminoidrolase.
EC 3.5.4.4.

Fisiologia:
A enzima ADA é uma proteína com massa molecular de 41 kDa ligada ao metabolismo das purinas e pirimidinas. É produzida e liberada por linfócitos T e macrófagos durante os processos de reação celular imunológica. Ela cataliza a conversão de adenosina em inosina e de deoxiadenosina em deoxiinosina com liberação de NH3. Cofator do Zinco.

Material Biológico:
Soro, líquido pleural, liquor e outros líquidos biológicos.

Coleta:
1,0 ml em tubo seco.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
TGP (ALT), gama-GT, pesquisa de BAAR.

Valor Normal:
Método I

Método II

* Para obter valores em µkat/l, dividir as U/l por 60
** Para obter valores em nkat/l, dividir as U/l por 0,06
*** U/l = µmolNH 3/min/37ºC/l

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
I - Dosagem colorimétrica do NH₃ pela reação de Berthelot mod. por Chaney e Marbach. Método de GIUSTI, G.
II – Dosagem colorimétrica cinética da quinona formada pela ação do peróxido de hidrogênio (H₂O₂) sobre a 4-aminoantipirina (4-AA).

Interpretação:
AUMENTO:
Soro: hepatite aguda, fibrose hepática alcoólica, hepatite crônica ativa, cirrose hepática, hepatite a vírus, hepatoma.
Efusões: tuberculose, empiemas, carcinomas.
Liquor: valores acima de 9,0 U/l já são altamente sugestivos de neurotuberculose.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC3/5/4/4.html

ADENOVIRUS

CBHPM 4.03.06.01-1
CBHPM 4.03.06.02-0

AMB 28.06.001-6

Sinonímia:
Anticorpos IgA, IgG ou IgM anti-adenovírus, sorologia para adenovírus. Human Adenovirus C. HAdV-C.
ICTVdB 00.001.0.01.001

Fisiologia:
Taxonomia: Família Adenoviridae, Gênero Mastadenovirus, Espécie Human Adenovirus C. DNAvirus sem envelope. 47 sorotipos.
Período de incubação: 5 a 7 dias.
Infecta as mucosas respiratória e intestinal e também a córnea e a conjuntiva.
É transmitido por gotículas de Flügge e por água de piscinas.

Material Biológico:
Soro ou plasma (EDTA ou heparinizado).

Coleta:
1,5 ml de soro ou de plasma EDTA ou heparinizado.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC para até 48 horas. Para períodos maiores congelar a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
Isolamento do vírus.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise. Lipemia. Icterícia.

Método:
ELISA.

Interpretação:
Exame útil no diagnóstico das infecções causadas por Adenovírus. Conjuntivite das piscinas.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTdb

AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA

CBHPM 4.03.04.45-0

AMB 28.04.058-9

Material Biológico:
Sangue total citratado.

Coleta:
20,0 ml de sangue total citratado para obtenção de plasma rico em plaquetas.
O garroteamento não pode ultrapassar 1 minuto e deve ser usado só para puncionar a veia. O sangue deverá depois ser coletado por fluxo natural, sem garroteamento. Homogeneizar imediatamente o sangue com o anticoagulante por inversão repetida dos tubos. Manter os tubos fechados à temperatura ambiente.
Os tubos deverão ser centrifugados durante 6 minutos à velocidade de 1.100 rpm.

Armazenamento:
Este exame deve ser efetuado logo após a coleta.
Recomenda-se a coleta do sangue no laboratório central.
Amostras transportadas não são viáveis.
Observação: antes de coletar sangue do paciente para este exame, sugere-se telefonar ao laboratório executante para confirmar a sua factibilidade quanto aos 4 agentes indutores: ADP (Adenosina-5’-difosfato), Adrenalina (Epinefrina), Ristocetina e Colágeno (Pele solúvel de vitela), quanto à viabilidade do transporte do material e quanto ao tempo de percurso.

Exames Afins:
Adesividade plaquetária.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum. Não fumar nem tomar café durante essas 4 horas.
Suspender medicamentos sem prescrição médica durante 10 dias antes do teste, mediante autorização do médico assistente. Informar medicamentos prescritos em uso.
Mulheres: coletar preferencialmente o sangue na última semana do ciclo menstrual.

Interferentes:
Crioglobulinas, lipemia, hemólise, uremia, contagem de plaquetas inferior a 100.000/µl Medicamentos anti-agregantes: Ácido acetil salicílico (AAS®, Aspirina®, Bufferin®, Melhoral®, Ronal®, Somalgin®), Tirofiban (Agrastat®), Clopidogrel (Iscover®, Plavix®), Enoxaparina (Clexane®), Triflusal (Disgren®), Dalteparina (Fragmin®), Pentoxifilina (Pentox®, Peripan®, Trental®), Abciximab (Reopro®), Ticlopidina (Ticlid®, Plaketar®).

Método:
Agregação in vitro em agregômetro induzida por ADP, adrenalina, ristocetina e colágeno.

Interpretação:
HIPOAGREGAÇÃO: Medicamentos anti-agregantes, ticarcilina, algumas cefalosporinas, antiinflamatórios não-esteróides, uremia, macroglobulinemia, D. mieloproliferativa, trombastenia de Glanzmann, D. de hipossecreção de ADP plaquetário, S. de Wiskott-Aldrich, S. de Hermansky-Pudlak, S. de Bernard-Soulier, D. de Von Willebrand tipo I, IIa e III.
HIPERAGREGAÇÃO: D. de Von Willebrand tipo IIb.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALBUMINA

CBHPM 4.03.01.22-2

Sinonímia:
Albuminemia.

Fisiologia:
Principal proteína sérica. Holoproteína formada por cadeia peptídica simples.
Massa molecular aproximadamente 65 kDa.
Sintetizada no fígado, serve de proteína transportadora para vários componentes biológicos e é reguladora de processos metabólicos. Funciona como reserva circulante de aminoácidos e reguladora do volume plasmático através da pressão oncótica da qual é o principal componente. Sua produção pode ser estimulada por condições (testosterona, tiroxina) que elevam a aminoacidemia.
Meia-vida (t½) plasmática: 15 a 20 dias.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Eletroforese de Proteínas, Proteínas totais e frações.

Valor Normal:

* Para obter valores em g/l, multiplicar os g/dl por 10

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Verde de bromocresol automatizado.

Interpretação:
AUMENTO: desidratação.
DIMINUIÇÃO: hipoalbuminemia, cirrose hepática, cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, D. de Wilson, hemocromatose, deficiência de a-1 antitripsina; hepatite viral, auto-imune, alcoólica ou induzida por droga;
D. de armazenamento de glicogênio, enteropatias perdedoras de proteínas, privação de aminoácidos, S. nefrótica, S. de Epstein, má nutrição, carcinomatose, artrite reumatóide, severas infecções bacterianas, insuficiência cardíaca congestiva, hipertireoidismo.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALDOLASE

ALD

CBHPM 4.03.01.23-0

AMB 28.01.020-5

Sinonímia:
ALD. Aldolase frutose bifosfato.
Frutose-1,6-difosfato aldolase. F-1,6-DP. Frutosebisfosfato aldolase. Frutose-1,6-bisfosfato triosefosfato-liase. Cetose 1-fosfato aldolase.
Fosfofrutoaldolase. Zimohexase. Frutose 1-fosfato aldolase. Frutose 1-monofosfate aldolase. D-frutose-1,6-bisfosfato D-gliceraldeído-3-fosfato-liase.
EC 4.1.2.13

Fisiologia:
Massa molecular = ± 160 kDa.
As Aldolases são enzimas cujo centro ativo é a lisina e que catalizam na via glicolítica de Embden-Meyerhof, a cisão do éster de Harden e Young (frutose-1,6-difosfato) em duas trioses-fosfato: gliceraldeído-3-fosfato (GAP) e diidroxiacetonafosfato (DAP). São enzimas essencialmente citoplasmáticas encontradiças em todos os tecidos onde se processa a glicólise ou a glicogenólise.
Existem três formas:
Aldolase A - tipo muscular,
Aldolase B - tipo hepática e
Aldolase C - tipo cerebral.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
0,5 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free. A enzima é estável por 8 horas à temperatura ambiente e 15 dias a +4ºC.

Exames Afins:
CPK, DHL, TGO. Biópsia muscular.

Valor Normal:

* Para obter valores em µkat/l, dividir as U/l por 60
** meia-vida (t½) biológica média desta enzima = 21 horas

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Cinético enzimático. Conversão de F-1,6-DP em GAP + DAP a 37ºC

Interpretação:
AUMENTO: afecções musculares: miopatia do tipo Duchenne, distrofia muscular hereditária, miosite, dermatomiosite, glicogenose muscular; Drogas: cortisona, corticotrofina.
NORMAL: miastenia e seqüelas de poliomielite.
DIMINUIÇÃO: estrógenos usados no tratamento de câncer da próstata.

A atividade mínima de uma 2ª determinação desta enzima pode ser obtida aplicando a equação:

AEMi = Atian x e(-0,33xh)

Onde: 
AEMi  = Atividade Enzimática Mínima (atual) 
Atian = Atividade anterior 
e     = número "e", base dos logaritmos naturais. 
h     = horas decorridas entre as duas coletas de sangue. 

Se a 2ª determinação der um resultado menor que a AEMi, uma das duas determinações está incorreta ou não é do mesmo paciente.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC4/1/2/13.html

ALDOSTERONA

CBHPM 4.07.12.05-2

AMB 28.05.003-7

Sinonímia:
Mineralocorticóide. Eletrocortina.

Fisiologia:
11-ß,18-epoxy-18,21-diidroxi-4-pregnen-3,20-diona.
18,11-hemiacetal de 11-beta,21-diidroxi-3,20-dioxo-4-pregnen-18-al.
Fórmula molecular = C₂₁H₂₈O₅
Massa molecular = 360,45 g/mol
A aldosterona é o principal mineralocorticóide secretado pela zona glomerulosa, parte externa da córtex adrenal. Ela estimula os túbulos renais a reabsorver sódio e a excretar potássio, protegendo o organismo contra hipovolemia e hipercalemia. A secreção da aldosterona é indiretamente estimulada pela hipovolemia. A hipovolemia faz as células justaglomerulares dos rins secretarem renina. A renina estimula a conversão periférica de angiotensina I em angiotensina II e a angiotensina II, então, estimula a secreção de aldosterona que é produzida nas adrenais a partir do colesterol.
A hipercalemia estimula diretamente a secreção de aldosterona. A sua secreção é inibida pelo peptídeo natriurético atrial e pela dopamina.
Após exercida a sua ação, a aldosterona de passagem pelo fígado, sofre degradação enzimática pela 20-alfa-hidroxi-esteróide-desidrogenase dando 20-OH-Aldosterona ou pelas enzimas 5-beta-redutase e 3-alfa-hidroxi-esteróide-desidrogenase, dando Tetraidroaldosterona. Esses metabólitos, após outras transformações, em última instância, voltam a ser Colesterol.
CRONOBIOLOGIA: A secreção da aldosterona sofre um ritmo nictemeral (circadiano) com pico máximo 1 hora antes do despertar e mínimo 10 horas após. Varia de -50 a +70% ao redor de uma média no mesmo indivíduo, podendo reduzir-se quase à metade ou aumentar quase ao dobro NO MESMO DIA.

Material Biológico:
Soro ou plasma com EDTA.

Coleta:
Coleta supina: manter o paciente durante 60 min deitado com veia cateterizada.
Coleta em pé: manter o paciente de pé durante duas horas com veia cateterizada por ao menos 1 hora.
1,0 ml de soro ou de plasma com EDTA.
Informar se foi coleta supina (deitado) ou de pé.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 24 horas.
Congelar a -20ºC para conservação até 1 ano.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Renina, Potássio sérico.

Valor Normal:

* pg/ml = ng/l
** Para obter valores em ng/dl, dividir os pg/ml por 10
*** Para obter valores em pmol/l, multiplicar os pg/ml por 2,7743

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
Sofre alterações posturais.
Suspender uso de diuréticos, drogas anti-hipertensivas, progestágenos cíclicos, estrógenos e glicirriza durante ao menos 2 semanas, de preferência, 4 semanas.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.
Ingestão recente de sódio e postura.
DROGAS:
Aumento: lítio, alcoolismo, espironolactona, verapamil.
Diminuição: heparina, propranolol, ECA, antiinflamatórios não esteróideos, ranitidina, nifedipina.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
AUMENTO: hiperaldosteronismo primário, causado principalmente por tumor adrenal, S. de Conn, hiperaldosteronismo secundário, severa dieta hipossódica, gravidez, S. de Bartter (deficiência da reabsorção do potássio no tubo contornado proximal de origem desconhecida que cursa com hiponatremia, hipocalemia, hipernatriúriae hipercaliúria de 24 horas).
DIMINUIÇÃO: hiperplasia adrenal congênita, deficiência da aldosterona-sintetase, dieta hipersódica, D. de Addison, hipoaldosteronismo hiporreninêmico (diabetes), hipoaldosteronismo hiperreninêmico (AIDS).

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALDOSTERONA SUPRIMIDA POR DEXAMETASONA

CBHPM 4.07.12.05-2

AMB 28.05.003-7

Sinonímia:
Teste de depressão ou supressão da aldosterona com dexametasona.
Nome comercial da dexametasona: Decadron®.

Material Biológico:
Soro ou plasma com EDTA. 2 amostras.

Coleta:
No dia N, após cateterizar a veia por ao menos 1 hora, coletar 1,0 ml de soro ou plasma às 8 horas (amostra basal). No dia N + 1, após cateterizar novamente a veia por ao menos 1 hora, coletar a 2ª amostra às 8 horas (amostra deprimida). Os 2 tubos devem respectivamente ser identificados com as datas e a hora da coleta.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 24 horas.
Congelar a -20ºC para conservação até 1 ano.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Renina, Potássio sérico.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
O paciente não deve alterar o grau de uso de NaCl em sua alimentação durante os dois dias precedentes ao teste.
Pedir para o paciente chegar o mais cedo possível ao laboratório a fim de cateterizar uma veia. O paciente deve manter se de pé, exceto durante os procedimentos de coleta quando pode sentar-se.
Dia N: Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Coletar o sangue entre 7 e 9 horas da manhã, de preferência às 8 horas. Anotar data e hora exata.
Às 23 horas deste mesmo dia o paciente deve tomar VO 1,0 mg de dexametasona (Decadron®). Dia N+1: Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum. Tomar mais 1,0 mg de dexametasona VO (Decadron®) às 6 horas. A partir de então o paciente deve permanecer de pé. Coletar o sangue exatamente à mesma hora que foi coletado no dia anterior. Anotar data e hora exata.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.
Ingestão recente de sódio e postura.
DROGAS: Aumento: lítio, alcoolismo, espironolactona, verapamil.
Diminuição: heparina, propranolol, ECA, antiinflamatórios não esteróideos, ranitidina, nifedipina.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
Teste útil para diagnóstico de hiperaldosteronismo primário: adenoma adrenal (S. de Conn), hiperplasia adrenal bilateral, carcinoma adrenal. A hipertensão maligna ocorre em idade precoce e pode ser acompanhada de depleção potássica.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALDOSTERONA URINÁRIA

CBHPM 4.07.12.05-2

AMB 28.05.003-7

Sinonímia:
Mineralocorticóide. Eletrocortina.

Fisiologia:
11-ß,18-epoxy-18,21-diidroxi-4-pregnen-3,20-diona.
18,11-hemiacetal de 11-beta,21-diidroxi-3,20-dioxo-4-pregnen-18-al.
Fórmula molecular = C₂₁H₂₈O₅
Massa molecular = 360,45 g/mol
Ver no título Aldosterona.

Material Biológico:
Urina de 24 horas.

Coleta:
Coletar todo o volume de 24 horas. Aliquotar 20 ml e informar ao laboratório o volume total.

Armazenamento:
Manter a urina refrigerada entre +2 a +8ºC e coletá-la adicionando 10 g de ácido bórico para manter o pH abaixo de 7,5.

Exames Afins:
Renina e Potássio.

Valor Normal:

* Para obter valores em nmol/24 h, multiplicar os µg/24 h por 2,7743
** Para obter valores em pg/ml, multiplicar os µg/dl por 10.000

Preparo do Paciente:
Não administrar radioisótopos in vivo ao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
Relatar se o paciente faz uso de hipotensores e diuréticos.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Ingestão recente de sódio.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
AUMENTO: hiperaldosteronismo primário, hiperaldosteronismo secundário (insuficiência cardíaca, hepatopatia, nefropatia), severa dieta hipossódica, gravidez, S. de Bartter.
DIMINUIÇÃO: D. de Addison, hiperplasia adrenal congênita, deficiência congênita de aldosterona-sintetase, hipoplasia adrenal, hipoaldosteronismo hiporreninêmico (diabetes) ou hiperreninêmico (AIDS), dieta hipersódica.

Sitiografia: E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALFA 1 ANTITRIPSINA

a-1 ANTITRIPSINA

CBHPM 4.03.01.24-9

AMB 28.03.022-2

Sinonímia:
alfa-1 AT. a-1 Antitripsina. Inibidor da alfa-1 proteinase.

Fisiologia:
Glicoproteína de 54 kDa codificada por um gene situado no cromossoma 14. Migra eletroforeticamente com as a-1 globulinas.
Sintetizada no fígado. Inibe tripsina, elastase leucocitária, colagenase da pele, quimiotripsina, plasmina e trombina. Tem um papel protetor neutralizando enzimas liberadas por células moribundas.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC.

Exames Afins:
a-1 glicoproteína ácida, PCR, Haptoglobina.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Nefelometria.

Interpretação:
AUMENTO: gravidez, anticoncepcionais orais, fase aguda das S. infecciosas ou inflamatórias, câncer do fígado ou do pâncreas, asma alérgica e após vacina TAB.
DIMINUIÇÃO: deficiência congênita de a-1 antitripsina, enfisema pulmonar crônico em adultos, cirrose hepática em crianças, fibrose cística, glomerulonefrite.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALFA 1 ANTITRIPSINA FECAL

a-1 ANTITRIPSINA FECAL

CBHPM 4.03.03.01-2

AMB 28.03.021-4

Sinonímia:
a-1 Antitripsina fecal. Inibidor da alfa-1 proteinase.

Fisiologia:
Glicoproteína de 54 kDa codificada por um gene situado no cromossoma 14. Migra eletroforeticamente com as a-1 globulinas.
Sintetizada no fígado. Inibe tripsina, elastase leucocitária, colagenase da pele, quimiotripsina, plasmina e trombina. Tem um papel protetor neutralizando enzimas liberadas por células moribundas.
Nas fezes, ao contrário da albumina, a alfa-1 antitripsina não é destruída pelas enzimas pancreáticas e intestinais. A sua presença aumentada nas fezes decorre de dois mecanismos: ruptura do revestimento celular digestivo e hipertensão linfática.

Material Biológico:
Fezes, mínimo de 10 g

Coleta:
Fezes recentes, material "fresco".

Armazenamento:
Manter o material refrigerado entre +2 a +8ºC até 24 horas após a coleta.

Exames Afins:
Coprológico funcional.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Não utilizar laxantes ou supositórios.

Método:
Imunodifusão radial.

Interpretação:
Aumento significativo: acima de 3,0 mg/g de fezes secas ou acima de 0,75 mg/g de fezes frescas
AUMENTO: D. da mucosa com ulceração: úlcera gástrica crônica, carcinoma gástrico, linfoma, enterite, jejunoileíte ulcerativa idiopática;
Obstrução linfática: linfangiectasia intestinal primária, D. de Waldmann;
Obstrução secundária: pericardite constritiva, insuficiência cardíaca congestiva, tuberculose, D. de Whipple, linfoma, sarcoma de Kaposi, fibrose retroperitonial, sarcoidose, D. de Hodgkin;
Transudação idiopática da mucosa: S. de Menetrier, S. de Zollinger-Ellison, gastrenterite viral aguda,D. celíaca, espru, gastrenterite eosinofílica, enteropatia de perda protéica alérgica, giardíase, ancilostomose, amiloidose, imunodeficiências, lúpus eritematoso sistêmico.
AUSÊNCIA: deficiência congênita de a-1 antitripsina, enfisema pulmonar crônico em adultos, cirrose hepática em crianças, fibrose cística, glomerulonefrite.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALFA 1 ANTITRIPSINA FECAL, CLEARANCE DE

DEPURAÇÃO DE a-1 ANTITRIPSINA FECAL

CBHPM 4.03.03.01-2

AMB 28.03.021-4

Sinonímia:
Depuração de a-1 Antitripsina fecal. Inibidor da alfa-1 proteinase.

Fisiologia:
Glicoproteína de 54 kDa codificada por um gene situado no cromossoma 14. Migra eletroforeticamente com as a-1 globulinas.
Sintetizada no fígado. Inibe tripsina, elastase leucocitária, colagenase da pele, quimiotripsina, plasmina e trombina. Tem um papel protetor neutralizando enzimas liberadas por células moribundas.
Nas fezes, ao contrário da albumina, a alfa-1 antitripsina não é destruída pelas enzimas pancreáticas e intestinais. A sua presença aumentada nas fezes decorre de dois mecanismos: ruptura do revestimento celular digestivo e hipertensão linfática.

Material Biológico:
Fezes e soro.

Coleta:
Fezes totais coletadas durante 3 dias seguidos em frasco fornecido pelo laboratório com tara conhecida.
2 ml de soro coletado no dia da entrega das fezes.

Armazenamento:
Manter as fezes refrigeradas entre +2 a +8ºC até levar ao laboratório.

Exames Afins:
Coprológico funcional.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Não utilizar laxantes ou supositórios.

Método:
Imunodifusão radial. Nefelometria.
Obtém-se o “Clearance” de alfa-1 antitripsina pela aplicação da equação:

Clear = AtF x VolF
	AtS
                

                
onde: 
Clear 	= Clearance de alfa-1 antitripsina em ml/24 h
AtF 	= alfa-1 antitripsina fecal em mg/dl 
VolF 	= Volume em ml ou peso fecal em g por 24 horas* (dividir o volume ou peso fecal de 3 dias por 3)  
AtS 	= alfa-1 antitripsina sérica em mg/dl                
                

* considera-se 1 g de fezes equivalente a 1 ml de fezes.

Interpretação:
AUMENTO: D. da mucosa com ulceração: úlcera gástrica crônica, carcinoma gástrico, linfoma, enterite, jejunoileíte ulcerativa idiopática;
Obstrução linfática: linfangiectasia intestinal primária, D. de Waldmann;
Obstrução secundária: pericardite constritiva, insuficiência cardíaca congestiva, tuberculose, D. de Whipple, linfoma, sarcoma de Kaposi, fibrose retroperitonial, sarcoidose, D. de Hodgkin;
Transudação idiopática da mucosa: S. de Menetrier, S. de Zollinger-Ellison, gastrenterite viral aguda,D. celíaca, espru, gastrenterite eosinofílica, enteropatia de perda protéica alérgica, giardíase, ancilostomose, amiloidose, imunodeficiências, lúpus eritematoso sistêmico.
AUSÊNCIA: deficiência congênita de a-1 antitripsina, enfisema pulmonar crônico em adultos, cirrose hepática em crianças, fibrose cística, glomerulonefrite.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALFA 1 GLICOPROTEÍNA ÁCIDA

MUCOPROTEÍNAS

CBHPM 4.03.01.25-7

AMB 28.01.023-0

Sinonímia:
a-1 Glicoproteína ácida. Mucoproteínas.
Orosomucóides. Seromucóides. A1GA. A1GPA. AGP.
AAG. a-1 Acid Glicoprotein.
Na urina, sob o nome de uromucóides, foi confundida no passado com a Glicoproteína de Tamm-Horsfall.

Fisiologia:
Migra eletroforeticamente com a fração a-1 globulina.
Glicoproteína com massa molecular de 41 kDa contendo de 40 a 45 % de carboidratos: hexose, hexosamina e ácido siálico em proporções iguais. A a-1 glicoproteína ácida é sintetizada por alguns tumores e no fígado, tem uma meia-vida (t½) biológica de ± 5 dias e é catabolizada também no fígado por dessialização e degradação final. É importante ligadora de esteróides, principalmente da progesterona e de drogas como a lidocaína e o propranolol. É eficiente na monitoração da reação de fase aguda.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC. Estável por 7 dias.
Para períodos maiores, congelar a amostra a -20°C.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
a-1 anti-tripsina, Proteína "C" Reativa, Mucoproteínas, Haptoglobina.

Valor Normal:

* Para obter valores em µmol/l de alfa-1 gliproteínas, multiplicar os mg/dl de alfa-1 por 0,2439
** Para obter o resultado em mg/dl de tirosina, multiplicar os mg/dl de alfa-1 por 0,04202#
*** Para obter o resultado em mg/dl de carboidratos, multiplicar os mg/dl de alfa-1 por 0,13532

# segundo um trabalho recente de Picheth, G. et al. esse fator de conversão seria 0,039

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Lipemia. Hemólise.

Método:
Turbidimetria.
Sensibilidade analítica = 4,0 mg/dl

Interpretação:
AUMENTO: processos inflamatórios agudos e crônicos, infecções, artrite reumatóide, Lúpus, D. de Crohn, tumores e neoplasias metastáticas, infarto agudo do miocárdio, queimaduras.
DIMINUIÇÃO: hepatopatias, S. nefrótica, má nutrição, gastroenteropatias com grandes perdas protéicas.

Cuidado: na presença simultânea de uma condição que aumenta a alfa-1 glicoproteína ácida e de outra que a diminui, a resultante pode ser “alfa-1 glicoproteína ácida normal”.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALFA 2 MACROGLOBULINA

a-2 MACROGLOBULINA

CBHPM 4.03.01.26-5

AMB 28.01.024-8

Fisiologia:
Glicoproteína de massa molecular aproximadamente 820 kDa, maior componente da banda a-2 da eletroforese. Constitui aproximadamente 4% das proteínas totais do adulto. Seu papel biológico nas doenças é de proteína transportadora de HGH, insulina e esteróides, se liga a numerosos compostos circulantes de natureza enzimática (aspartato aminotransferase), atua na regulação de reações inflamatórias e inibe a atividade proteolítica da tripsina, da plasmina e da calicreína. Tem um papel importante nos fenômenos de fibrinólise. Apresenta efeito anti-trombínico progressivo. Inibe a transformação linfoblástica que poderia iniciar a resposta imunitária da mãe em relação a um feto antigenicamente diferente.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8°C

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise. Lipemia.

Método:
Nefelometria.

Interpretação:
AUMENTO: gravidez, terapia com estrógenos, S. nefrótica, diabetes mellitus, cirrose, bronquite crônica, ataxia teleangiectasia, dermatite atópica, mongolismo, agamaglobulinemia.
DIMINUIÇÃO: mieloma múltiplo, artrite reumatóide, pneumopatias agudas, pleuresia, litíase biliar ou renal, tumores de fígado, infarto do miocárdio, úlceras gastro-duodenais, gastrites, macroglobulinemia de Waldenström.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALFA FETOPROTEÍNA

AFP

CBHPM 4.07.12.06-0

AMB 28.01.021-3

Sinonímia:
AFP. alfa-1 fetoproteína. a-1 fetoproteína.

Fisiologia:
A AFP é uma glicoproteína de massa molecular de 67 kDa contendo 4 % de carboidratos. Está presente no soro do feto e é produzida pelo fígado fetal, pelo saco vitelínico e um pouco pela mucosa gastrintestinal. Seu pico de produção ocorre entre a 12ª e a 14ª semanas de gestação. A AFP é transferida por via placentária ao sangue materno ea sua taxa aumenta até a 30ª semana.
Meia-vida (t½) biológica: 4 a 6 dias.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.
Anotar a DUM ou o tempo de gestação se for o caso.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
CEA. CA 19-9. ß-HCG. Risco fetal. ß-GCH livre. Estriol livre.

Valor Normal:

* ng/ml = µg/l
** Para obter valores em U/ml, multiplicar os ng/ml por 0,8264
*** Para obter valores em ng/ml, multiplicar as U/ml por 1,21
**** U/ml = UI/ml = IU/ml

Distribuição de resultados da AFP por faixa de valores em diversas patologias.

Preparo do Paciente:
Jejum não obrigatório.

Método:
Quimioluminescência – ADVIA Centaur – Bayer

Interpretação:
Marcador tumoral útil no acompanhamento de pacientes com quadro de hepatocarcinoma, metástases hepáticas, carcinoma de dutos biliares e tumor de células germinativas de testículo e ovário.
A sua elevação anormal no soro materno durante a 14ª à 18ª semana de gestação pode corresponder a um feto portador de anomalias do tubo neural com anencefalia e/ou espinha bífida.
Da 12ª à 30ª semana, uma estimativa da idade gestacional pode ser obtida aplicando-se a equação:

onde: 
AFP 	= dosagem da AFP em ng/ml 
semana 	= semana de gestação ± 1 
r²	= 0,989 (coeficiente de determinação) para a MEDIANA das faixas de normalidade.
                

QUADRO DE APLICAÇÕES ONCOLÓGICAS

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ALUMÍNIO

Al

CBHPM 4.03.01.27-3
CBHPM 4.03.13.19-0

AMB 28.01.149-0

Sinonímia:
Al. Aluminemia. Aluminúria.

Fisiologia:


Metal alcalino anfótero
Massa molecular = 26,9815 g/mol
Após o Oxigênio (47 %) e o Silício (27 %) o alumínio é o 3º elemento mais freqüente da crosta terrestre (8 %) apresentando-se na forma de bauxita.
O Alumínio é utilizado na produção de ligas de cobre, zinco, silicone, magnésio, manganês e níquel, na purificação de água e de açúcar, em cosméticos, refratários, vidros, abrasivos, indústria de borracha, tintas, fundição, barcos, processamento do petróleo, fiação elétrica, polietileno.

Material Biológico:
Urina, soro, plasma, fluido de diálise.

Coleta:
Urina: amostra coletada ao acaso em recipiente isento de contaminação por Al contendo 1 ml de HNO₃ 6 N para cada 100 ml de urina.
2,0 ml de soro ou plasma.
2,0 ml de fluido de diálise.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Teste da deferoxamina. Biópsia óssea.

Valor Normal:

* µg/l = ng/ml
** Para obter valores em µmol/l, multiplicar os µg/l por 0,03706

Interferentes:
Medicamentos à base de hidróxido de alumínio (antiácidos).

Método:
Absorção atômica (forno de grafite).

Interpretação:
Exposição ao alumínio. Os nefropatas apresentam uma taxa de Al elevada por causa do metal contido nos líquidos de diálise e do aporte de géis de hidróxido de alumínio por via oral. Eles desenvolvem osteomalacia freqüentemente com teor ósseo de Al elevado.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://nautilus.fis.uc.pt/st2.5/scenes-p/elem/e01300.html
http://www.cdcc.sc.usp.br/quimica/tabelaperiodica/tabelaperiodica1.htm
http://www.tabelaperiodica.hpg.ig.com.br

ALUMÍNIO, TESTE DE ACÚMULO

DESFERAL, TESTE DO

CBHPM 4.03.01.27-3
CBHPM 4.03.13.19-0

AMB 28.01.149-0

Sinonímia:
Teste de infusão de deferoxamina para alumínio.
Teste de infusão de Desferal?para alumínio. Teste de acúmulo de alumínio. Mesilato de deferoxamina.
DFO.

Fisiologia:
Exposição ao alumínio. Os nefropatas apresentam uma taxa de Al elevada por causa do metal contido nos líquidos de diálise e do aporte de géis de hidróxido de alumínio por via oral. Eles desenvolvem osteomalacia freqüentemente com teor ósseo de Al elevado. O mesilato de deferoxamina é um agente quelante que forma complexos principalmente com metais trivalentes como ferro e alumínio. A quelação ocorre em base molar 1:1, de modo que 1 g de DFO pode ligar-se teoricamente a 85 mg de Fe formando a ferrioxamina (FeO) ou a 41 mg de Al formando a aluminoxamina (AlO), substâncias essas, secretadas completamente pela urina e fezes.

Material Biológico:
Soro ou plasma.

Coleta:
2,0 ml de soro ou plasma de duas hemodiálises seguidas, em tubos plásticos.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC.

Exames Afins:
Alumínio. Biópsia óssea.

Valor Normal:
Positivo: Al da 2ª dosagem > 150 µg/l em relação à 1ª dosagem
* µg/l = ng/ml ** Para obter valores em µmol/l, multiplicar os µg/l por 0,03706

Preparo do Paciente:
Dia D: imediatamente antes de iniciar a sessão de hemodiálise, coletar uma amostra de sangue para determinar o nível sérico basal do alumínio. Durante os últimos 60 minutos da sessão de hemodiálise, administra-se o Desferal® numa dose de 5 mg/kg de peso corporal em infusão EV lenta em soro glicosado
a 5% (paciente não diabético) ou em soro fisiológico (Importante: ler a instruções de uso/manuseio do medicamento).
Dia D+2: no início da próxima sessão de hemodiálise, seja, 44 horas após a infusão de Desferal?, coletar uma segunda amostra de sangue para nova dosagem de alumínio sérico.

Método:
Absorção atômica (forno de grafite).

Interpretação:
Recomenda-se este teste em pacientes com níveis séricos de alumínio que excedam 60 µg/l, associados a níveis séricos de ferritina acima de 100 µg/l.
O teste é considerado Positivo se a 2ª dosagem de alumínio apresentar um aumento superior a 150 µg/l sobre o nível sérico basal.
Obs.: um teste Negativo não exclui a possíbilidade de acúmulo de alumínio.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

AMEBÍASE

PROTOZOÁRIOS

CBHPM 4.03.06.03-8

AMB 28.06.002-4

Sinonímia:
Entamoeba histolytica histolytica.

Fisiologia:
Taxonomia: Entamoeba histolytica(patogênico) Filo Sarcomastigophora, Sub-filo Sarcodina, Super-classe Rhizopoda, Ordem Amoebida, Família Entamoebidae, Gênero Entamoeba, Espécie histolytica.
A infestação é feita pela ingestão de cistos eliminados pelas fezes.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Pesquisa de amebas em fezes ou líquidos de punção, a fresco, ou coradas pela Hematoxilina Férrica de Heidenhain. Protoparasitológico.

Valor Normal:
Positivo: título igual ou maior que 1/128

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Hemaglutinação indireta.

Interpretação:
Este teste deve ser utilizado diante de uma suspeita de amebíase extra-intestinal após negatividade da pesquisa microscópica da ameba nas fezes ou nos líquidos de punção hepática ou pleuro-pulmonar.
Títulos significativos podem estar presentes podendo persistir por muito tempo em pacientes de zonas endêmicas mesmo em ausência de amebíase evolutiva.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

AMICACINA

CBHPM 4.03.01.34-6

AMB 28.01.150-3

Sinonímia:
Aminoglicosídeo (antibiótico). Sulfato de amicacina. Nomes comerciais: Amicacil®, Amicacina®, Amikin®, Bactomicin®, Novamin®.

Fisiologia:
SULFATO DE AMICACINA.
Fórmula molecular = C₂₂H₄₃N₅O<_{13.2H2SO4
Massa molecular = 781,7593 g/mol
AMICACINA - SAL BÁSICO LIVRE. Fórmula molecular = C22H43N5O13
Massa molecular = 585,6037 g/mol
Antibiótico bactericida derivado da deoxiestreptamina, inibidor da síntese protéica em microrganismos suscetíveis. Utilizado para tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos aeróbicos. Tem uma janela terapêutica muito estreita e seu uso em infecções com risco de morte torna imperativo que concentrações séricas efetivas sejam atingidas sem sobre-dosagem. É nefro e ototóxico.
Meia-vida (t½) biológica:}

Adultos 	: 2 a 3 horas
Crianças	: 1 a 3 horas
RN		: 5 a 7 horas
                

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.
Coletar 30 minutos antes da próxima dose.
Para avaliação do pico terapêutico, coletar 15 a 30 minutos após terminar a infusão EV ou 45 a 75 minutos após a injeção IM

Valor Normal:

* µg/ml = mg/l ** Para obter valores em µmol/l, multiplicar os µg/ml por 1,7077

Método:
Imunoensaio de fluorescência polarizada (FPIA).

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

AMILASE

a-AMILASE

CBHPM 4.03.01.28-1

AMB 28.01.025-6

Sinonímia:
Amilasemia. Amilase sérica. Amilasúria. Alfa-amilase.
a-amilase. Glicogenase. Endoamilase. Taka-amilase A. 1,4-a-D-glican-glicanoidrolase.
EC 3.2.1.1
Isoenzimas: Amilase pancreática e amilase salivar.

ATENÇÃO: não confundir um pedido de "amilase salivar" determinada no sorocom um de "amilase salivar" determinada na saliva. Esclarecer!

Fisiologia:
A "Amilase" é um grupo de enzimas (hidrolases) do pâncreas exócrino e das glândulas salivares.
Massa molecular = 45 kDa.
Em condições normais a amilase pancreática corresponde a ± 30 % da sua atividade total e a amilase salivar a ± 70 %.
A Amilase, por ser uma enzima de pequeno volume molecular, é rapidamente eliminada pelos rins, motivo de sua curta meia-vida (t½) biológica.

Material Biológico:
Soro, líquido ascítico ou pleural, saliva. Urina de 24 horas.

Coleta:
1,0 ml de soro, líquido ascítico ou pleural, saliva. Alíquota de 20 ml de urina de 24 horas. Informar o volume total ao laboratório.

Armazenamento:
Enzima relativamente estável. Refrigerar o material entre +4 a +8ºC

Exames Afins:
Lipase.

Valor Normal:

* Para obter valores em µkat/l, dividir as U/l por 60
** meia-vida (t½) biológica média desta enzima = 4,5 horas

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 horas para coleta do soro.
Jejum dispensado na urgência.

Interferentes:
DROGAS:
Aumentam: a amilase: morfina, codeína, meperidina, prostigmine, metacolina, ureocolina, clorotiazida, corticosteróides.
Diminuem a amilase: glicose, frutose, glucagon, insulina, tolbutamida.

Método:
AMY automatizado. Imunoinibição com anticorpos monoclonais.

Interpretação:
AUMENTO: pancreatite aguda, úlcera péptica perfurada em peritônio ou em pâncreas, caxumba, hepatite viral, obstrução intestinal alta, uremia, câncer de pâncreas, trombose mesentérica, prenhez tubária rota, gravidez ectópica, fibrose cística do pâncreas, obstrução do duto de Wirsung, pseudocisto pancreático, necrose pancreática, espasmo do esfíncter de Oddi, macroamilasemia.
DIMINUIÇÃO: doença hepática, pós-operatório em geral, pancreatite crônica, pós-pancreatite aguda, grande queimadura, toxemia gravídica.

Hiperamilasemia cursa com hiperamilasúria.
Macroamilasemia cursa com hipoamilasúria.

Amilasúria de hora em hora é excelente índice para avaliação da evolução de uma pancreatite.

A atividade mínima de uma 2ª determinação desta enzima pode ser obtida aplicando a equação:

AEMi = Atian x e(-0,15xh)

onde: 
AEMi 	= Atividade Enzimática Mínima (atual) 
Atian 	= Atividade anterior 
e		= número "e", base dos logaritmos naturais. 
h 		= horas decorridas entre as duas coletas de sangue. 
                

LIKELIHOOD RATIO.

TABELA LR. – Pancreatite aguda.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC3/2/1/1.html

AMILASE/CREATININA, RELAÇÃO DOS CLEARANCES DE

ou “CLEARANCE” DE AMILASE

CBHPM 4.03.01.28-1
CBHPM 4.03.01.63-0

AMB 28.01.025-6
AMB 28.01.054-0

Sinonímia:
Relação entre os clearances de Amilase e Creatinina.
Clearance de amilase. Marcoamilasemia. Complexo macroamilase. ACCR. Amylase/Creatinine Clearance Ratio. Relação ACCR.
EC 3.2.1.1

Fisiologia:
A "Amilase" é um grupo de enzimas (hidrolases) do pâncreas exócrino e das glândulas salivares.
Massa molecular = 45 kDa.
Em condições normais a amilase pancreática corresponde a ± 30 % da sua atividade total e a amilase salivar a ± 70 %.
A Amilase, por ser uma enzima de pequeno volume molecular, é rapidamente eliminada pelos rins, motivo de sua curta meia-vida (t½) biológica.
A Macroamilasemia é uma condição em que a determinação da amilase sérica dá valores permanentemente altos. Ao redor de 1 % da população apresenta macroamilasemia. A macroamilase é constituída de amilase ligada a um auto-anticorpo resultando numa molécula com volume bem maior que a da amilase comum, o que dificulta sua eliminação pelos rins e prolonga a sua meia-vida (t½) biológica.

Material Biológico:
Soro e urina.

Coleta:
1,0 ml de soro.
Alíquota de 20 ml de urina.

Armazenamento:
Enzima relativamente estável.
Refrigerar o material entre +4 a +8ºC

Exames Afins:
Lipase.

Valor Normal:

* Para obter valores em µkat/l, dividir as U/l por 60
** meia-vida (t½) biológica média desta enzima = 4,5 horas

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 horas para coleta do soro. Jejum dispensado na urgência.

CÁLCULO DA RELAÇÃO ACCR

onde: 
ACCR 	= Relação entre os clearances de Amilase e Creatinina em % 
Auri		= Amilase urinária em U/l 
Aser		= Amilase sérica em U/l 
Curi		= Creatinina urinária em mg/dl 
Cser		= Creatinina sérica em mg/dl 

Interferentes:
DROGAS:
Aumentama a amilase: morfina, codeína, meperidina, prostigmine, metacolina, ureocolina, clorotiazida, corticosteróides. Diminuema amilase: glicose, frutose, glucagon, insulina, tolbutamida.

Método:
Amilase: AMY automatizado. Imunoinibição com anticorpos monoclonais.
Creatinina: Jaffé mod.

Interpretação: AUMENTO: ACCR > 4,0 %: pancreatite aguda, úlcera péptica perfurada em peritônio ou em pâncreas, caxumba, cetoacidose diabética, insuficiência renal, após circulação extracorpórea, hepatite viral, obstrução intestinal alta, uremia, câncer de pâncreas, trombose mesentérica, prenhez tubária rota, gravidez ectópica, êmese gravídica, toxemia gravídica, fibrose cística do pâncreas, obstrução do duto de Wirsung, pseudocisto pancreático, necrose pancreática, espasmo do esfíncter de Oddi.
DIMINUIÇÃO: ACCR < 1 %: macroamilasemia.

Obs.:
Hiperamilasemia cursa com hiperamilasúria e com hiperlipasemia.
Macroamilasemia cursa com hipoamilasúria e com lipasemia normal.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

AMINOÁCIDOS PLASMÁTICOS LIVRES

ÁCIDOS AMINADOS PLASMÁTICOS LIVRES

CBHPM 4.03.01.29-0
CBHPM 4.03.01.67-2

AMB 28.13.043-0
AMB 28.04.099-6/92

Sinonímia:
Ácido aspártico, Ácido glutâmico, Alanina, Arginina, Cisteína, Cistina, Citrulina, Fenilalanina, Glicina (glicocola), Glutamina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Prolina, Tirosina, Treonina, Triptofano, Valina.

Fisiologia:
ÁCIDO ASPÁRTICO.
Sinônimos: Aspartato. Ácido alfa-aminosucccínico.


Fórmula molecular = C₄H₇O₄
Massa molecular = 133,10 g/mol
mg/dl x 75,1315 = µmol/l
Códons: GAU e GAC

ÁCIDO GLUTÂMICO.
Sinônimos: Glutamato. Ácido aminoglutárico.


Fórmula molecular = C₅H₉NO₄
Massa molecular = 147,13 g/mol
mg/dl x 67,9671 = µmol/l
Códons: GAA e GAG

ALANINA.
Sinônimo: Ácido aminopropiônico.


Fórmula molecular = C₃H₇NO₂
Massa molecular = 89,09 g/mol
mg/dl x 112,2460 = µmol/l
Códons: GCU, GCC, GCA e GCG

ARGININA.
Sinônimo: Ácido alfa-amino gama-guanidino valérico.


Fórmula molecular = C₆H₁₄N₄O₂
Massa molecular = 174,20 g/mol
mg/dl x 57,4053 = µmol/l
Códons: CGU, CGC, CGA, CGG, AGA e AGG

CISTEÍNA.
Sinônimos: Ácido alfa-amino beta-tiolpropiônico.
Ácido alfa-aminotiopropiônico.


Fórmula molecular = C₃H₇NO₂S
Massa molecular = 121,16 g/mol
mg/dl x 82,5355 = µmol/l
Códons: UGU e UGC

CISTINA.
Sinônimos: Ácido beta dissulfo di-[aminopropiônico].
Ácido alfa-amino gama-tiopropiônico. Dicisteína.


Fórmula molecular = C₆H₁₂N₂O₄S₂
Massa molecular = 240,30 g/mol
mg/dl x 41,6146 = µmol/l
Códon: não tem.

CITRULINA.
Sinônimo: Ácido 2-amino-5-ureidovalérico.


Fórmula molecular = C₆H₁₃N₃O₃
Massa molecular = 175,19 g/mol
mg/dl x 57,0809 = µmol/l
Códon: não tem.

FENILALANINA.
Sinônimo: Ácido fenil-aminopropiônico.


Fórmula molecular = C₉H₁₁NO₂
Massa molecular = 165,19 g/mol
mg/dl x 60,5364 = µmol/l
Códons: UUU e UUC

GLICINA.
Sinônimos: Glicocola. Ácido alfa-aminoacético.
Glicina vem do grego glykos = doce.


Fórmula molecular = C₂H₅NO₂
Massa molecular = 75,07 g/mol
mg/dl x 133,2090 = µmol/l
Códons: GGU, GGC, GGA e GGG

GLUTAMINA.
Sinônimo: Amida do ácido alfa-aminoglutárico.


Fórmula molecular = C₅H₁₀N₂O₃
Massa molecular = 146,15 g/mol
mg/dl x 68,4229 = µmol/l
Códons: CAA e CAG

HISTIDINA.
Sinônimo: Ácido alfa-amino beta-imidazolpropiônico.


Fórmula molecular = C₆H₉N₃O₂
Massa molecular = 155,16 g/mol
mg/dl x 64,4496 = µmol/l
Códons: CAU e CAC

ISOLEUCINA.
Sinônimo: Ácido amino-metilvalérico.


Fórmula molecular = C₆H₁₃NO₂
Massa molecular = 131,17 g/mol
mg/dl x 76,2369 = µmol/l
Códons: AUU, AUC e AUA

LEUCINA.
Sinônimo: Ácido aminoisocapróico.


Fórmula molecular = C₆H₁₃NO₂
Massa molecular = 131,17 g/mol
mg/dl x 76,2369 = µmol/l
Códons: UUA, UUG, CUU, CUC, CUA e CUG

LISINA.
Sinônimo: Ácido diamino capróico.


Fórmula molecular = C₆H₁₄N₂O₂
Massa molecular = 146,19 g/mol
mg/dl x 68,4041 = µmol/l
Códons: AAA e AAG

METIONINA.
Sinônimo: Ácido aminometil-tiobutírico.


Fórmula molecular = C₅H₁₁NO₂S
Massa molecular = 149,21 g/mol
mg/dl x 67,0196 = µmol/l
Códon: AUG

PROLINA.
Sinônimos: Iminoácido. Ácido pirrolidínico 2-carboxílico.


Fórmula molecular = C₅H₉NO₂
Massa molecular = 115,13 g/mol
mg/dl x 86,8583 = µmol/l
Códons: CCU, CCC, CCA e CCG

SERINA
Sinônimo: Ácido alfa-amino beta-hidroxipropiônico.


Fórmula molecular = C₃H₇NO₃
Massa molecular = 105,09 g/mol
mg/dl x 95,1544 = µmol/l
Códons: UCU, UCC, UCA, UCG, AGU e AGC

TIROSINA.
Sinônimo: Ácido parahidroxifenil-aminopropiônico.


Fórmula molecular = C₉H₁₁NO₃
Massa molecular = 181,19 g/mol
mg/dl x 55,1907 = µmol/l
Códons: UAU e UAC

TREONINA.
Sinônimo: Ácido alfa-amino-beta-hidroxibutírico.


Fórmula molecular = C₄H₉NO₃
Massa molecular = 119,12 g/mol
mg/dl x 83,9490 = µmol/l
Códons: ACU, ACC, ACA e ACG

TRIPTOFANO.
Sinônimo: Ácido indol-aminopropiônico.


Fórmula molecular = C₁₁H₁₂N₂O₂
Massa molecular = 204,22 g/mol
mg/dl x 48,9668 = µmol/l
Códon: UGG

VALINA.
Sinônimo: Ácido aminoisovalérico.


Fórmula molecular = C₅H₁₁NO₂
Massa molecular = 117,15 g/mol
mg/dl x 85,3606 = µmol/l
Códons: GUU, GUC, GUA e GUG

Obs.:
Códons:
A = adenina
G = guanina
C = citosina
U = uracil
Códons “start” = AUG e GUG
Códons “stop” = UAG, UGA e UAA

Material Biológico:
Sangue heparinizado.

Coleta:
2,0 de plasma heparinizado.

Valor Normal:

Método:
HPLC.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.geocities.com/bioquimicaplicada/aa.htm
http://en.wikipedia.org/wiki/Codon

AMINOÁCIDOS URINÁRIOS LIVRES

ÁCIDOS AMINADOS URINÁRIOS LIVRES

CBHPM 4.03.01.29-0
CBHPM 4.03.01.67-2

AMB 28.13.043-0
AMB 28.04.099-6/92

Sinonímia:
Cromatografia de aminoácidos urinários livres.
Ácido aspártico, Ácido glutâmico, Alanina, Arginina, Cisteína, Cistina, Citrulina, Fenilalanina, Glicina (glicocola), Glutamina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Prolina, Tirosina, Treonina, Triptofano, Valina.

Fisiologia:
Ver em Aminoácidos plasmáticos livres.

Material Biológico:
Urina de 24 horas.

Coleta:
Alíquota de 100 ml de urina de 24 horas. Informar o volume total ao laboratório.

Armazenamento:
Refrigerar durante a coleta entre +2 a +8ºC

Valor Normal:

Método:
Cromatografia. Colorimetria.

Interpretação:
Avaliação do metabolismo dos aminoácidos conforme sua absorção e excreção.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.geocities.com/bioquimicaplicada/aa.htm
http://en.wikipedia.org/wiki/Codon

AMITRIPTILINA

TRYPTANOL?

CBHPM 4.03.01.31-1

Sinonímia:
Cloridrato de amitriptilina. Nomes comerciais: Tryptanol®, Limbitrol®. Elavil®. Amytril®. Mutabon D®.

Fisiologia:
Cloridrato de 3-(10, 11-dihidro-5H-dibenzo[a,d]ciclohepten-5-iliden)-L-N, N-dimetil-1-propanamina.

Fórmula molecular = C₂₀H₂₃N.HCl
Massa molecular = 313,8697 g/mol


A Amitriptilina é um antidepressivo tricíclico com amina terciária que tem sido utilizado no tratamento de depressão, dor de origem neuropática, enurese funcional infantil, S. do pânico e distúrbios fóbicos.
É um inibidor da recaptação da noradrenalina.

Material Biológico:
Soro ou plasma com heparina ou EDTA.

Coleta:
3,0 ml de soro ou plasma. Não empregar tubos com gel separador! A coleta é feita pela manhã ou em outro horário, logo antes da tomada da próxima dose do medicamento. Esta amostra representa o ponto mínimo da concentração diária no soro do paciente.
Convém o paciente tomar o medicamento adequadamente conforme prescrição médica durante ao menos quinze dias antes da dosagem. Pode ser coletado a qualquer hora se houver suspeita de intoxicação.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 5 dias.

Valor Normal:

* ng/ml = µg/l
** Para obter valores em nmol/l, multiplicar os ng/ml por 0,003186

Interferentes:
Hemólise. Lipemia. Tubo com gel separador. Material à temperatura ambiente.

Método:
HPLC. Cromatografia Líquida de Alta Eficiência.

Interpretação:
A dosagem é necessária ao monitoramento e otimização da dose terapêutica e à prevenção da intoxicação.
Para um controle terapêutico adequado é recomendado dosar conjuntamente a Nortriptilina.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

AMÔNIA

NH₃

CBHPM 4.03.01.32-0

AMB 8.01.026-4

Sinonímia:
Amonemia. Amoníaco. NH₃. Amonúria. Gás amônia.

Fisiologia:
Fórmula molecular: NH₃
Massa molecular: 17,0307 g/mol
A amônia é produzida metabolicamente nos rins e nos intestinos por bactérias a partir da digestão das proteínas e dos aminoácidos. É rapidamente absorvida pelos intestinos e chegando no fígado, cada duas moléculas do gás NH₃ são conjugadas ao CO₂ para formar a carbamida (uréia) através do ciclo da uréia. Quando reage com H₂O dá (NH₄)OH também chamado de hidróxido de amônio ou amoníaco.
Quando há falência desse ciclo aparece a hiperamonemia que leva a encefalopatia com distúrbio da consciência e coma.
Medicina esportiva: durante o exercício intenso, a fonte primária de amônia é a desaminação da adenosina monofosfato. O catabolismo de aminoácidos de cadeias ramificadas se torna importante durante o exercício submáximo. A resposta da amônia a vários tipos de exercício foi comparada à resposta do ácido láctico. Por isso, a medição da amônia pode ser útil no monitoramento e na prescrição de exercícios, na medida indireta da composição de fibras musculares e das taxas de glicogênio muscular.

Material Biológico:
Plasma heparinizado ou com EDTA ou Urina.

Coleta:
1,0 ml de plasma heparinizado ou com EDTA. Coletar sangue venoso sem estase (soltar o garrote após a punção venosa e deixar circular um pouco). Manter o tubo recém-coletado em banho de água com gelo.
Separar o plasma em menos de 20 minutos e colocá- lo imediatamente num banho de gelo e congelar numa seringa ou num tubo pequeno sem ar (completar até a boca).
± 10,0 ml de urina de amostra isolada ou de 24 horas. Colocar imediatamente em banho de gelo e congelar em tubo sem ar (completar o tubo até a boca). Informar o volume completo de 24 horas.
Em amostra isolada convém dosar também a creatininúria para obter o resultado em mg de Amônia/g de Creatinina.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 2 horas.
Congelar a -20ºC para até 24 horas.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Uréia. TGO. TGP. Bilirrubinas. Tempo de Protrombina.

Valor Normal:

* Para obter valores em µmol/l, multiplicar os µg/dl por 0,58718
** Para obter valores em µg/ml, multiplicar os µg/dl, por 0,01
*** Para obter valores em mg/dl, multiplicar os µg/dl por 0,001
**** Para obter valores em mmol/24 h ou em mEq/24 h, multiplicar os mg/24 h por 0,05872

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 horas é desejável. Água ad libitum.
Tabagismo: abstenção durante as 12 horas precedentes à coleta.
Antes de decorrerem 30 minutos após a coleta, retirar a amostra do banho de gelo, centrifugar para separar o plasma e proceder à análise. Se for transportado, transferir o plasma para uma seringa descartável, eliminar todo o ar, fechar o bico e congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Interferentes:
Estase venosa. Hemólise. Ácido valpróico.
Material descongelado e com ar no recipiente.

Método:
Enzimático -UV-a-cetoglutarato + NH3+ NADPH. Indofenol.

Interpretação:
Útil no diagnóstico diferencial dos comas, embora sua correlação com o coma hepático seja precária.
AUMENTO: distúrbio da homeostase do nitrogênio, insuficiência hepática, cirrose, hepatite fulminante, S. de Reye, coma ou encefalopatia hepática, doenças hereditárias que afetam o ciclo da uréia, nutrição parenteral total, terapia de hiperalimentação protéica, infecção urinária, infecção por bactérias urease-positivas, enterorragia, miopatias mitocondriais, choque hipovolêmico, asfixia perinatal, insuficiência cardíaca congestiva.
DIMINUIÇÃO: sem significado clínico. Terapêutica com aspartato de L-ornitina. Inobservância das condições pré-analíticas.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

AMP CÍCLICO

AMPc

CBHPM 4.03.05.16-3

AMB 28.05.004-5

Sinonímia:
AMPc. AMP nefrogênico. AMPcN.
Adenosina 3’,5’-monofosfato cíclico.
Adenosine MonoPhosphate, ciclic. cAMP.

Fisiologia:
O AMP cíclico ou Adenosina 3’,5’-monofosfato cíclico é um importante regulador da atividade celular.
Deriva do ATP (adenosina trifosfato) sob ação enzimática da adenil-ciclase. Age na membrana celular como segundo mensageiro ativando numerosas proteíno-quinases sendo estimulado pelo glucagon, adrenalina e pela proteína G que não conseguem atravessar a membrana. Sua concentração intracelular é resultante de sua síntese pela adenil-ciclase versus sua degradação pela fosfo- diesterase e de sua difusão para o meio extracelular.
Sua concentração aumenta sob ação de vários hormônios polipeptídicos e das catecolaminas e diminui sob o efeito da insulina. A cafeína inibe a fosfodiesterase, sendo o seu efeito tônico causado pelo conseqüente aumento do AMPc.
A dosagem do AMP cíclico tem sido utilizado na exploração do metabolismo fosfo-cálcico. É útil na diferenciação das diferentes formas de hipoparatireoidismo: no pseudo-hipoparatireoidismo, o AMP cíclico não é estimulado pela injeção de paratohormônio, já as concentrações plasmáticas e urinárias de AMPc aumentam após injeção de paratohormônio no hipoparatireoidismo idiopático.
Massa molecular = 329,22 g/mol
Fórmula molecular = C₁₀H₁₂N₅O₆P

Material Biológico:
Urina de 24 horas contendo 10 ml de ácido clorídrico 6 N por litro de urina e soro e/ou plasma com EDTA.

Coleta:
Coletar todo o volume de 24 horas. Aliquotar 50 ml e informar ao laboratório o volume total. 1,0 ml de plasma.
Para AMP nefrogênico é preciso, além da urina, 1,0 ml de soro para dosagem de creatinina.

Armazenamento:
Manter a urina refrigerada entre +2 a +8ºC durante a coleta e depois congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Congelar o plasma a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Refrigerar o soro entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Cálcio, Fósforo, Paratormônio, Teste de Pak.

Valor Normal:

* µmol/g Creatinina = nmol/mg Creatinina
** Para obter valores em nmol/l, multiplicar os mg/l por 3.037,4825
*** Para obter vaores em µmol/l, multiplicar os mg/l por 3,0375
**** Para obter valores em mg/l, dividir os nmol/l por 3.037,4825
***** Para obter valores em mg/l, dividir os µmol/l por 3,0375

CÁLCULO DO AMP CÍCLICO NEFROGÊNICO

onde: 
AMPcN	= AMP cíclico Nefrogênico em nmol/l 
AMPcU	= AMP cíclico Urinário em nmol/l 
AMPcP	= AMP cíclico Plasmático em nmol/l 
CS		= Creatinina Sérica em mg/dl 
CU		= Creatinina Urinária em mg/dl                 
			

Preparo do Paciente:
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
No caso de plasma, Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
Diagnóstico de quadros de hiper ou hipoparatireoidismo.
AMPcNefrogênico: AUMENTO: hiperparatireoidismo, hipercalcemia do câncer.
DIMINUIÇÃO: hipoparatireoidismo.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANAL SWAB

OXIURÍASE

CBHPM 4.03.03.02-0

AMB 28.03.013-3

Sinonímia:
Esfregaço anal, esfregaço perianal. Pesquisa de Enterobius. Swab anal. Pesquisa de oxiúros pelo método de Graham. Oxiuríase. Pesquisa de oxiúros.
Teste/prova da fita adesiva, da fita "Durex" ou da fita celulósica. Scotch-test. Enterobius vermicularis.
Enterobius gregorii.

Fisiologia:
Taxonomia:
Filo Nematoda, Classe Secernentea, Ordem Ascaridida, Família Nemathelminthes, Gênero Enterobius, Espécie vermicularis ou gregorii.

Material Biológico:
Resíduos fecais da região perianal.

Coleta:
A coletar da amostra deve ser feita no Laboratório, pela manhã, antes de defecar ou banhar-se.
A coleta consiste em esfregar a superfície adesiva de uma fita tipo "Durex" na região perianal e colá-la numa lâmina de vidro para microscópio.
Excepcionalmente esta coleta pode ser feita em casa se o paciente ou um familiar tiver a habilidade para executá-la.
Como as fêmeas de Enterobius não põem ovos todas as noites, diante de resultados negativos, pode ser necessário coletar outras lâminas em dias diferentes, principalmente após intensificação do prurido anal.

Armazenamento:
Local fresco.

Exames Afins:
Parasitológico.

Valor Normal:
Negativo

Interferentes:
Uso local de pomadas ou talco antes da coleta. Higiene anal com água e sabão.

Interpretação:
Diagnóstico de Enterobius vermicularis(oxiuríase) ou de Enterobius gregorii.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANÁTOMO-PATOLÓGICO

HISTOPATOLÓGICO

CBHPM 4.06.01.00-5

AMB 21.01.000-5

Sinonímia:
Estudo histológico ou histopatológico de biópsias, fragmentos de tecidos ou espécimes cirúrgicos radicais.

Material Biológico:
Fragmentos de tecidos. Espécimes cirúrgicos radicais.

Observações:
1 – Fetos ou embriões para exame anátomo-patológico (necrópsia) só podem ser enviados ao laboratório até o peso de 500,0 g; com peso superior a 500,0 g devem ser encaminhados ao IML.
Procedimento de porte 7A.
CBHPM 4.06.01.05-6
2 - Membros superiores ou inferiores amputados (braço, antebraço, mão, dedo, coxa, perna, pé) devem ser devidamente sepultados ou cremados pela família do paciente. Por isso deve-se enviar para exame apenas amostras representativas da patologia, evitando o envio dos ossos.
Se a peça for enviada com osso(s), a mesma será devolvida à origem para sepultamento havendo despesas de frete para o interessado.
Procedimento de porte 2A ou 3A.
CBHPM 4.06.01.23-4 ou 4.06.01.24-2
3 – Peça cirúrgica simples é aquela resultante de cirurgia de pequeno porte. Comporta um órgão único com nome anatômico único.
Procedimento de porte 3A.
CBHPM 4.06.01.20-0 (ver observação 8 à página 163 da 4ª edição da CBHPM de 09/2005).
4 – Peça cirúrgica complexa é aquela resultante de cirurgia de médio ou grande porte. Pode comportar mais de um órgão com nomes anatômicos diferentes.
Procedimento de porte [3A + (N x 2A)] onde N é o somatório dos órgãos adicionais, estruturas vizinhas, grupo de linfonodos e margens cirúrgicas.
CBHPM 4.06.01.21-8 + (N x 4.06.01.22-6) (ver observação 9 à página 163 da 4ª edição da CBHPM de 09/2005).
TABELA AMB:“Cada órgão deve ser remunerado separadamente. Exemplos: útero, duas trompas e dois ovários: total de cinco órgãos; estômago e gânglios de pequeno e grande omentos: total de três órgãos; mastectomia com três níveis ganglionares: total de quatro órgãos; curetagem fracionada (colo e corpo): total de dois órgãos. Vários fragmentos acondicionados separadamente são considerados como biópsias isoladas e assim remunerados, exemplos: três lesões de pele (tórax, mento e fronte): total de três biópsias; cone do colo uterino em exame separado dos quatro quadrantes: total quatro biópsias.”
Advertência: quando NÃO SÃO DESEJADOS exames anátomo-patológicos de determinados órgãos de uma peça complexa, esses órgãos NÃO DEVEM SER DESTINADOS ao laboratório. O cirurgião, nesse caso, deve enviar apenas amostra(s) representativa(s) do(s) órgão(s) pretendido(s) em frasco(s) separado(s) acompanhado(s) da(s) respectiva(s) descrição(ões) topográfica(s) e suspeita(s) disgnóstica(s).

Coleta:
Espécimes acondicionados em frascos próprios, bem vedados, em solução de formalina (formaldeído a 10 %), líquido de Bouin (biópsias de testículo ou medula óssea) ou outros fixadores adequados para o tecido em questão.

Armazenamento:
Tempo indeterminado para espécimes em formalina.

Exames Afins:
Imunohistoquímica, punções aspirativas com agulha ou "core biopsy".

Valor Normal:
Interpretação histopatológica.

Preparo do Paciente:
Determinado pelo médico-assistente.

Interferentes:
Fixação inadequada.
Autólise ou exposição a calor extremo.

Método:
Avaliação macroscópica do material.
Para avaliação microscópica, cortes representativos são incluídos em parafina e normalmente corados pela hematoxilina-eosina (HE). Após observação ao microscópio é feito o diagnóstico histopatológico definitivo do material e emitido o laudo. No caso de não se conseguir definir perfeitamente o diagnóstico definitivo, só então emite-se uma Descrição Microscópica. Colorações especiais são empregadas sempre que necessário. Prima-se pela apresentação de um laudo sucinto e objetivo sem preciosismos lingüísticos e prolixidades desnecessárias.

Interpretação:
Análise histopatológica em conjunto com dados clínicos e exames laboratoriais pertinentes.

Notas jurídicas:
No Estado de São Paulo, conforme o Código Sanitário, Decreto Nº 12.342 de 27 de setembro de 1978, revisto e atualizado até dezembro de 1990 e publicado pelo IMESP em 1991 (4ª edição) e, também, de acordo com a resolução 1.472 de 07 de fevereiro de 1997 do Conselho Regional de Medicina, os espécimes (lâminas e blocos) de anatomia/citologia devem ficar arquivados por um período de 5 (cinco) anos, protegidos de agentes físicos (calor, frio, umidade...) e químicos (solvente, ácido...).
O material é propriedade do(a) paciente. O laboratório é fiel depositário do mesmo.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.remuneracaomedica.org.br/index.asp?opcao=cbhpm&link=livro

ANDRÓGENOS

Sinonímia:
Os andrógenos, androgênios ou hormônios androgênicos dosáveis no sangue são OITO. Diante de uma solicitação médica de “Andrógenos” convém confirmar com o facultativo QUAIS hormônios dosar. Em caso de incerteza, dosar ao menosa Testosterona total.

ANDRÓGENOS:

Eventualmente pode ser útil, também, a dosagem da SHBG = Sex Hormone-Binding Globulin = Globulina ligadora de hormônios sexuais, do FSH – Hormônio Folículo-estimulante e do LH – Hormônio Lúteo-estimulante.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANDROSTENEDIONA

DELTA-4

CBHPM 4.07.12.07-9

AMB 28.05.006-1

Sinonímia:
delta-4. ?-4. delta-4 Androstenediona.

Fisiologia:
4-androsten-3,17-diona
Fórmula molecular = C₁₉H₂₆O₂
Massa molecular = 286,412 g/mol
Aromatase: reação que transforma a Androstenediona em Estrona.

A Androstenediona é o principal precursor na biossíntese de andrógenos e estrógenos, servindo como pró-hormônio para testosterona e estrona (particularmente em mulheres na menopausa).
Funciona como andrógeno de potência fraca, podendo ser produzido pelas glândulas adrenais e ovários. Os andrógenos predominantes na mulher normal são a androstenediona e a deidroepiandrostenediona. A conversão periférica de androstenediona para estrogênio se dá no tecido adiposo, principalmente em mulheres obesas, o que pode levar a hiperplasia do endométrio.

Material Biológico:
Soro ou plasma com EDTA.

Coleta:
1,0 ml de soro ou de plasma com EDTA. Anotar idade, sexo e a data do 1º dia da última menstruação (DUM) ou número de meses de gestação.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 24 horas ou congelar a amostra a -20ºC para períodos maiores.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
Testosterona, 17 alfa-hidroxi-progesterona, Sulfato de deidroepiandrosterona (SDHEA), Cortisol.

Valor Normal:

* ng/ml = µg/l
** Para obter valores em ng/dl, multiplicar os ng/ml por 100
*** Para obter valores em nmol/l, multiplicar os ng/ml por 3,4915

Preparo do Paciente:
Jejum de 10 a 12 horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
Sofre alterações circadianas e fásicas do ciclo menstrual.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.

DROGAS: Aumento: clomifeno, metirapona, cimetidina, uso interno ou externo (gel) de androstenediona.
Diminuição: carbamazepina, cetoconazol, corticosteróides, fármacos radioativos, contrastes radiológicos.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
Sua dosagem está relacionada às SS.
Hiperandrogênicas e no acompanhamento do tratamento de pacientes portadores de defeito da 21-hidroxilase ou da 17 beta hidroxilase. Avaliaçãoda produção de hormônios androgênios em mulheres hirsutas; avaliação de outros aspectos da virilização.
AUMENTO: tumores adrenais e ovarianos, hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, D. de Cushing, D. dos ovários policísticos, S. de Stein-Leventhal, tumores virilizantes, tumores ectópicos produtores de ACTH, hiperplasia ovariana estromal, hirsutismo idiopático, S. de Achard Thiers.
DIMINUIÇÃO: D. de Addison.

Obs.: os níveis séricos de androstenediona não se correlacionam com a severidade do processo patológico.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANFETAMINAS

AMINAS SIMPATICOMIMÉTICAS

CBHPM 4.03.01.33-8

Sinonímia:
Aminas simpaticomiméticas. ß-fenilisopropanolamina.
a-metilfenetilamina. "bolinha". “Speed”.
Nome comercial: Benzedrina®, Dexamyl®.

Fisiologia:

L-a-metilfenetilamina
Fórmula molecular = C₉H₁₃N
Massa molecular = 135,21 g/mol
Neurotransmissores implicados: Dopamina.

Material Biológico:
Soro, plasma ou urina.

Coleta:
2 ml de soro ou plasma heparinizado ou com EDTA.
Alíquota de 20 ml de urina.
Atenção: se o exame estiver sendo feito para finalidades legais, uma cópia da solicitação ou ofício do juiz, delegado ou promotor deve acompanhar a alíquota. Em caso de dúvida é melhor abster-se de coletar urina para esta finalidade e mesmo se coletada, na ausência do documento legal, o exame não deve ser feito nem cobrado, principalmente se for de menor de idade.
ADULTERAÇÃO DOS TESTES URINÁRIOS. Para escapar à detecção da toxicomania, certos usuários recorrem à adulteração da urina a ser testada. A adulteração pode ser "in vivo" ou "in vitro".
Métodos de adulteração "in vivo": diluição da urina por sobrecarga oral com água, lavagem vesical, modificadores do pH urinário como bicarbonato e citrato, medicamentos como a aspirina, metronidazol, vitamina B 2, fluconazol, ibuprofeno e probenecid. Métodos de adulteração "in vitro": diluição com água ou outros líquidos, adição de nitrito de sódio ou de potássio, álcalis, ácidos fracos, glutaraldeído, oxidantes, sabões e detergentes, NaCl e produtos ricos em sais, sangue, chá Golden Seal e colírios à base de cloreto de benzalcônio.
Grosso modo, a adulteração pode ser detectada pelo aspecto da urina (cor e turbidez), odor, medida imediata da temperatura após coleta, pH, creatinina, densidade, osmolalidade, nitritos e glutaraldeído.

Critérios para validação da urina:

Valor “Normal”:

* Conforme a SAMHSA – Substance Abuse and Mental Health Services Administration do Department of Health and Human Services.

* Para obter valores em nmol/l, multiplicar os ng/ml por 7,3959

Método:
Cromatografia gasosa.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://padrejulio.do.sapo.pt/droga/lexico.htm

ANGIOTENSINA – CONVERTASE

ANGIOCONVERTASE

CBHPM 4.03.05.28-7

AMB 28.05.083-5/92

Sinonímia:
Enzima conversora da angiotensina I, ECA, ACE.
Peptidil-dipeptidase A. Angioconvertase.
EC 3.4.15.1
Quininase II; dipeptidil carboxipeptidase I; peptidase P; carboxicatepsina; dipeptídeo hidrolase; peptidil dipeptidase; peptidil dipeptidase I; peptidil-dipeptídeo hidrolase; peptidil dipeptidase de células endoteliais; peptidil dipeptidase-4; PDH; DCP.

Fisiologia:
A enzima Angiotensina-convertase (ECA), originária do epitélio capilar pulmonar é uma dipeptidil-carboxipeptidase de natureza glicoprotéica, que ativa a Angiotensina I de massa molecular = 1.297 g/mol transformando-a em Angiotensina II de massa molecular = 1.045 g/mol, ao mesmo tempo que inibe a Bradicinina.
A ECA é uma zinco-glicoproteína Cl-dependente, geralmente ligada à membrana celular, importante na elevação da pressão sangüínea (vasoconstritor) e na destruição da Bradicinina (vasodilatador). Existem duas formas moleculares nos tecidos de mamíferos: uma forma amplamente distribuída de 150 a 180 kDa que contém dois sites catalíticos não-idênticos e outra forma testicular de 90 a 100 kDa que tem apenas um site catalítico.

Material Biológico:
Soro. Plasma com EDTA não serve.

Coleta:
1,0 ml de soro. Centrifugar antes de 1 hora da coleta, separar do coágulo e refrigerar.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Valor Normal:

* Para obter valores em µkat/l, dividir as U/l por 60

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Drogas: Captopril, Enalapril, Lisinopril, Propranolol, Perindopril, Quinapril, Ramipril.

Método:
Hidrólise da furil-acriloil-fenilalanil-glicilglicina (FAPGG) em furil-acriloil-fenilalanina e glicilglicina por reação cinética enzimática.

Interpretação:
AUMENTO: sarcoidose, fibrose pulmonar, pneumoconioses: silicose, asbestose; microangiopatia retiniana diabética, hanseníase, cirrose alcoólica, artrite reumatóide, D. de Gaucher, hipertensão renovascular, hipertireoidismo, psoríase, histoplasmose, neuropatia multifocal ou difusa, terapia com diuréticos.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC3/4/15/1.html

ANGIOTENSINA I, GERAÇÃO DE

RENINA, ATIVIDADE DE

CBHPM 4.07.12.43-5

AMB 28.05.050-9

Sinonímia:
Atividade de Renina. Sistema Renina-angiotensina I.
Atividade Plasmática da Renina. APR. Enzima formadora de angiotensina. Angiotensinogenase.
EC 3.4.23.15

Fisiologia:
A Angiotensina I é formada a partir da clivagem da ligação Leu⁺ do angiotensinogênio hepático sob catálise enzimática da Renina que é uma enzima proteolítica de ± 36,5 kDa produzida pelas células da zona justaglomerular dos rins a partir da pró-renina.
Por sua vez, a enzima Angiotensina-convertase (ECA), originária do epitélio capilar pulmonar, que é uma dipeptidil-carboxipeptidase de natureza glicoprotéica, ativa a Angiotensina I de massa molecular = 1.297 g/mol transformando-a em Angiotensina II de massa molecular = 1.045 g/mol ao mesmo tempo que inibe a Bradicinina.

Material Biológico:
Soro ou plasma com EDTA.

Coleta:
1,0 ml de soro ou plasma-EDTA coletado com o paciente em repouso ou após 2 horas de pé, em tubo pré-gelado.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Transportar em gelo seco de CO₂ a -80ºC (Não confundir gelo seco de CO₂ com gelo reciclável).

Exames Afins:
Renina. Aldosterona, Sódio e Potássio.

Valor Normal:

# Ver no título próprio.
* ng/ml/h = µg/l/h
** Para obter valores em pmol/l/s, multiplicar os ng/ml/h por 0,21417
*** Para obter valores em pmol/l/min, multiplicar os ng/ml/h por 12,8502
**** Para obter valores em nmol/l/min, multiplicar os ng/ml/h por 0,0128502
***** Para obter valores em µmol/l/min, multiplicar os ng/ml/h por 0,0000128502
****** Para obter valores em mmol/l/min, multiplicar os ng/ml/h por 0,0000000128502
******* Para obter valores em ng/l/s, multiplicar os ng/ml/h por 0,2778

Transformação de Atividade Plasmática de Renina em Renina:
Aplicar:

onde: 
Re	= Renina em pg/ml 
APR	= Atividade Plasmática de Renina em ng/ml/h 

Preparo do Paciente:
Centrifugar em caçapas com gelo e congelar a -20ºC logo em seguida.
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.
Amostra não-congelada.

Método:
Atividade: Radioimunoensaio com ¹²⁵I.
Massa: IRMA.

Interpretação:
Ajuda no diagnóstico diferencial da hipertensão arterial. Em casos de hipertensão reno-vascular encontra-se elevado.
AUMENTO: hipertensão renal, D. de Addison, hipoaldosteronismo secundário.
DIMINUIÇÃO: hipoaldosteronismo hiporreninêmico secundário, aldosteronismo primário.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC3/4/23/15.html

ÂNION GAP SÉRICO

HIATO ANIÔNICO SÉRICO

Sinonímia:
Hiato aniônico sérico. Lacuna aniônica sérica.
Intervalo aniônico do soro.

Material Biológico:
Soro e sangue total heparinizado.

Coleta:
1,0 ml de soro e 3,0 ml de sangue heparinizado em seringa fechada e sem ar.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC sem congelar.

Exames Afins:
Gasometria, ionograma, A-a Gradient.

Valor Normal:
6,0 a 12,0 mEq/l ou mmol/l

Interferentes:
Oxigênio ambiente (bolha de ar na seringa). Este exame deve ser feito até 15 minutos após a coleta.

Método:
Gasométrico. Eletrodo seletivo.

Interpretação:
Com as dosagens de Sódio, Cloro e Bicarbonato é efetuado o seguinte cálculo:
Aniongap = Na - (Cl + HCO₃)
É indicado na acidose metabólica para diagnóstico diferencial. AUMENTO (acima de 12,0 mEq/l): Intoxicação por etanol, etileno-glicol, metanol ou paraldeído, intoxicação por aspirina, terapia com carbenicilina sódica, falência renal, cetoacidose diabética, alcalose metabólica, acidose láctica (choque, infecção, deficiência de tiamina), inanição.

DIMINUIÇÃO (abaixo de 6,0 mEq/l): Mieloma múltiplo, hipoalbuminemia, hipermagnesemia, hipercalemia, hipercalcemia, hiponatremia, intoxicação por brometo. NORMAL (entre 6,0 e 12,0 mEq/l): Perda de HCO3, acidose tubular renal, vômitos, diarréia, insuficiência renal crônica, hiperparatireoidismo, recuperação de cetoacidose diabética, perda de fluido pancreático por ileostomia, administração de HCl ou NH₄Cl, arginina e lisina na alimentação parenteral.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ÂNION GAP URINÁRIO

HIATO ANIÔNICO URINÁRIO

Sinonímia:
Hiato aniônico urinário. Lacuna aniônica urinária. Intervalo aniônico da urina.

Fisiologia:
Índice de amônia urinária. Na acidose metabólica com Anion Gap sérico normal ajuda a achar a origem da depleção de HCO₃.

Material Biológico:
Urina.

Coleta:
Alíquota de 20 ml de urina avulsa ou cronometrada.
Se cronometrada, informar o volume total e o tempo de coleta.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC.

Valor Normal:
Valores positivos ou negativos em mEq/l ou mmol/l

Método:
Eletrodos seletivos.

Interpretação:
Com as dosagens de Sódio, Potássio e Cloro é feito o seguinte cálculo:
AniongapU = (Na + K) - Cl
aplicar todos os valores em mEq/l ou mmol/l

Valores positivos:
Acidose tubular renal:

tipo I 	= distal clássica 
tipo II	= proximal 
tipo III	= insuficiência glomerular 
tipo IV	= hipoaldosteronismo hiporreninêmico

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://medcalc3000.com/

ANTIBIOGRAMA

TSAQ

CBHPM 4.03.10.02-7
CBHPM 4.03.10.03-5

AMB 28.10.003-4
AMB 28.10.067-0/92

Sinonímia:
Teste de suscetibilidade a antibióticos e quimioterápicos. TSAQ. Teste de Kirby-Bauer. Teste de "sensibilidade" (termo inadequado) a antibióticos. TSA.
ATB. ATBG. ABG.

Material Biológico:
Microrganismo isolado de sangue, liquor, urina, fezes ou secreções em geral.

Coleta:
Cepa liofilizada ou colocada em meio de transporte adequado (TSB) e conservada à temperatura ambiente.

Armazenamento:
Temperatura ambiente.

Exames Afins:
Poder bactericida do soro, Concentração Inibitória Mínima (MIC).

Valor Normal:
Informa se o microrganismo é susceptível ou resistente aos antimicrobianos testados.

Preparo do Paciente:
Informar se o paciente fez uso de medicação antibiótica até 48 horas antes da coleta e o nome do antibiótico.

Interferentes:
Antibióticos e quimioterápicos.

Método:
Difusão / Automação. Kirby-Bauer.

Interpretação:
Teste útil para nortear o tratamento das infecções bacterianas. Através da suscetibilidade do germe pode-se escolher o antibiótico mais adequado ao tratamento.

ANTICOAGULANTE LÚPICO

LAC

CBHPM 4.03.04.01-9

AMB 28.04.100-3/96

Sinonímia:
LAC. ACL. Anticoagulantes circulantes. Anti- protrombinase. Complexo fosfolipídico ativador da coagulação. Índice de Rosner.
Os anticorpos anti-fosfolípides compreendem: anticoagulante lúpico (LAC ou ACL) e os anticorpos anti-cardiolipina (ACA).

Fisiologia:
Obtêm-se 4 tempos:
SP = Tempo “Screen” do Paciente, em segundos
CP = Tempo “Confirm” do Paciente, em segundos
MS = Tempo Médio do “Screen”, em segundos
MC = Tempo Médio do “Confirm”, em segundos
A Relação S/C é obtida pela fórmula:

Material Biológico:
Plasma citratado.

Coleta:
3,0 ml de plasma citratado.
Informar medicamentos utilizados pelo(a) paciente, principalmente anticoagulantes.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Antitrombina III, Agregação plaquetária, Fator V de Leiden, Proteína C, Proteína S, Tempo de Protrombina, Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado, Fator Anti Núcleo, Celulas LE, Anticorpos Anti-cardiolipina.

Valor Normal:

Índice de Rosner:
Obtém-se aplicando os tempos do TTPA na seguinte equação:

onde: 
ROSNER	= Índice de Rosner 
TTPAmix	= TTPA, em segundos, da mistura (plasma do paciente + plasma normal) 
TTPAnormal	= TTPA, em segundos, do plasma normal 
TTPApaciente	= TTPA, em segundos, do plasma do paciente 

Um Índice de Rosner igual ou superior a 15,0 % indica a presença de inibidores.
Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas.

Interferentes:
Suspender uso de heparina nos últimos 2 dias e suspender dicumarínicos nos últimos 14 dias antes de fazer este teste.
Seguir o critério do médico assistente.

Método:
RVV - Veneno da Víbora de Russell (Vipera russelli).

Interpretação:
O teste é útil na investigação de TTPA prolongado para confirmar ou excluir a presença de anticorpos anti-fosfolípides (anticoagulante lúpico e/ou anticorpos anti-cardiolipina) associados a tromboses venosas profundas, tromboses arteriais recorrentes, trombofilia, abortos espontâneos de repetição e plaquetopenia.
Pode estar presentes nas SS. Anti-fosfolípides (ver abaixo), epilepsia, coréia, enxaqueca, esclerose múltipla, S. de Guillain-Barré, amigdalites bacterianas e pneumocistose.

As SS. Anti-fosfolípides podem ser: 1 – Primárias.
2 – Secundárias:
Por infecções: Adenovirus, Herpesvirus (HSV, EBV), Paramixovirus (Sarampo, Caxumba), Togavirus (Rubéola), Retrovirus (HIV), Pico-RNA-virus (Hepatite A), Flavivirus (HCV), Pneumococos, Estreptococos, Sepse bacteriana, Salmonella typhi, Mycobacterium (M. leprae, M. tuberculosis), Chlamydia (C. psittacii), Leptospira, Borrelia, Mycoplasma.
Por medicamentos: Amoxacilina, Estreptomicina, Ciprofloxacina, Clorpromazina, Trifluoperacina, Ácido valpróico, Diidralacina, Propranolol, Procainamida, Quinidina.
Por colagenoses: LES, S. de Sjögren, D. de Behçet, Esclerodermia, Artrite reumatóide, Anemia hemolítica auto-imune, Púrpura idiopática trombocitopênica, Artite psoriática, Encefalomielite disseminada.
Por câncer: Micose fungóide, Linfoma NãoHodgkiniano, Leucemia tricocítica, Carcinoma pulmonar.

Sitiografia: E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI 21-HIDROXILASE

ANTICORPOS ANTI ADRENAL

CBHPM 4.03.06.28-3

AMB 28.06.108-0

Sinonímia:
Anti-21-hidroxilase. Anticorpos anti 21-OH.
Anticorpos anti-córtex supra-renal. Anticorpos antiadrenal.

Fisiologia:
A insuficiência adrenal crônica pode ser primária como no caso da D. de Addison ou secundária quando causada por disfunção hipotalâmica e/ou hipofisária.
A Morbus Addison é o resultado de uma destruição contínua da glândula adrenal. Ao redor de 90 % da glândula precisa ser destruída para que apareçam os primeiros sintomas clínicos de insuficiência adrenal.
No passado, a tuberculose era responsável por 70 a 90 % dos casos de D. de Addison. Atualmente a causa mais freqüente é um processo auto-imune que leva a uma atrofia idiopática da glândula. Em ± a metade dos pacientes com a D. de Addison são encontrados distúrbios endócrinos auto-imunes adicionais, em particular diabetes insulinodependente e tireoideopatias. A ocorrência de duas ou mais dessas DD. auto-imunes define a S. autoimune poliglandular (SAP ou APS) do tipo II. A candidíase cutâneo-mucosa como primeiro ou principal sintoma (70 a 80 %) determina a S. autoimune poliglandular do tipo I.
Anticorpos circulantes anti-córtex adrenal podem ser detectados em ± 70 % dos pacientes com D. de Addison e em quase 100 % dos pacientes com SAP.
Esses anticorpos específicos aparecem muitos anos antes do aparecimento de sintomas clínicos. Os anticorpos são dirigidos contra enzimas esteroidogênicas, particularmente a 21-hidroxilase, a 17-alfa-hidroxilase e a enzima de clivagem de cadeia lateral P450scc. Entre todos os anticorpos estudados apenas os anti-21-hidroxilase mostraram alta especificidade para a D. de Addison seja isoladamente ou parte de uma SAP do tipo I/II.
A 21-hidroxilase, uma proteína de ~ 55 kDa, é a enzima-chave da biossíntese de esteróides (conversão da 17-OH-progesterona em 11- desoxicortisol e da progesterona em 11- desoxicorticosterona).

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 24 horas.
Para períodos maiores, congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Anticorpos anti-17-alfa-hidroxilase e anti-enzima de clivagem de cadeia lateral P450scc.

Valor Normal:
Inferior a 1,0 U/ml

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivo ao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I. Sensibilidade

                
D. de Addison isolada	: 72 % 
SAP I/II				: 97 % 
Especificidade			: 98 %
				

Interpretação:

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.dld-diagnostika.de/diseases/morbusaddison/morbus-addison_e.htm

ANTICORPOS ANTI CARDIOLIPINA

ANTI CARDIOLIPINA

CBHPM 4.03.06.13-5
CBHPM 4.03.06.14-3
CBHPM 4.03.06.15-1

AMB 28.06.178-0/92
AMB 28.06.180-2/96

Sinonímia:
Os anticorpos anti-fosfolípides compreendem: anticorpos anti-cardiolipina (ACA) e o anticoagulante lúpico (LAC). Anticorpos anti-difosfatidilglicerol.
Auto-anticorpos anti-fosfolípides.
Auto-anticorpos anti-cardiolipina. aCL.
Cardiolipina = fosfolipídeo de miocárdio (difosfatidilglicerol).

Fisiologia:
Marcador biológico para avaliação de risco de trombose. Os anticorpos anti-cardiolipina têm sido associados a trombose recorrente, trombocitopenia, abortamentos de repetição etc..

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC durante até 7 dias. Para períodos maiores, congelar a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
Anticoagulante lúpico, Antitrombina III, Anti-ß-2 glicoproteína I, Anti-fosfatidilserina, Agregação plaquetária, Fator V de Leiden, Proteína C, Proteína S, Tempo de Protrombina, Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado, FAN, Células LE.

Valor Normal:

# 1 GPL corresponde à atividade de ligação de 1 µg/ml de IgG anti-cardiolipina. GPL = IgGantiPhosphoLipid.
## 1 MPL corresponde à atividade de ligação de 1 µg/ml de IgM anti-cardiolipina. MPL = IgMantiPhosphoLipid.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, contaminação bacteriana.
Descongelamentos repetidos.
VDRL ou Fator Reumatóide (Látex) Positivos podem causar resultados de ACA falso-positivos.
Drogas: clorpromazina, procainamida, hidralazina, quinidina, penicilina e outros antibióticos.

Método:
QUANTA Lite. Enzimaimunoensaio. ELISA. IgG de cabra anti-IgG ou anti-IgM humana ligada à peroxidase (HRP).
Cromógeno: TetraMetilBenzidina (TMB).

Interpretação:
A positividade do auto-anticorpo IgG parece ser o critério mais preciso no diagnóstico do Lúpus Eritematoso Sistêmico, trombose arterial ou venosa, abortos de repetição e trombocitopenia. Todavia, pacientes com "sinais clínicos ligados à anti-cardiolipina" apresentam freqüentemente níveis elevados de anticorpos anti-cardiolipina IgM e IgA.
Outrossim, diante de evidências clínicas, mesmo com um resultado de ACA Negativo, o Anticoagulante Lúpico deve ser pesquisado.
REAGENTE OU POSITIVO: LES, trombose venosa e/ou arterial, trombocitopenia, anemia hemolítica, abortos espontâneos e/ou de repetição no 2° ou 3° trimestre de gestação, doenças infecciosas (viróticas agudas, sífilis, tuberculose, hanseníase), doenças auto-imunes ou malignas, Aids, endocardite de válvula mitral, coréia, epilepsia, artrite reumatóide, indução por drogas (ver acima).

IgG:
Sensibilidade ~ 62 % = ~ 38 % Falso-negativos
Especificidade ~ 100 % = ~ 0 % Falso-positivos

IgM:
Sensibilidade ~ 54 % = ~ 46 % Falso-negativos
Especificidade ~ 97 % = ~ 3 % Falso-positivos

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS

ANTI FATOR INTRÍNSECO

CBHPM 4.03.06.42-9

AMB

Sinonímia:
Anticorpos anti-fator intrínseco (da Vitamina B₁₂).
Anti-FI. Auto-anticorpos anti-células parietais gástricas. Anti-parietal.

Fisiologia:
Os anticorpos anti-FI estão associados à gastrite auto-imune do tipo A (gastrite atrófica crônica) e à anemia perniciosa de Biermer e em 90 % dos casos se constituem num argumento quase patognomônico.
Esses anticorpos, entretanto, também podem ser encontrados em endocrinopatias auto-imunes como as tireoidites e o diabetes do tipo 1 e, algumas vezes, em pacientes sãos. Falta-lhes, pois, especificidade.
Os anticorpos anti-FI agem contra a enzima produtora de ácido, ATPase H+/K+, localizada nas membranas das células parietais gástricas ao nível dos canalículos secretores do HCl na luz gástrica.
Esses canalículos, ausentes na célula em repouso, aparecem sob o efeito de diversos estimulantes: histamina, acetilcolina, gastrina. Outros alvos antigênicos são os microssomos gástricos e os receptores da gastrina: neste último caso, os anti-FI acabam inibindo a produção do HCl gástrico.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC para até 5 dias.

Exames Afins:
Vitamina B₁₂.

Valor Normal:
Negativo ou Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum não obrigatório, mas desejável de 8 horas. Água ad libitum.

Método:
Imunofluorescência indireta.

Interpretação:
Positivo ou Reagente: gastrite auto-imune tipo A, gastrite atrófica crônica, anemia perniciosa, hipovitaminose B₁₂, D. de Biermer, úlceras gástricas, câncer gástrico, S. de Sjögren, tireoidites, diabetes tipo 1, vitiligo, insuficiência supra-renal, miastenia, anemia hemolítica e púrpura trombocitopênica.
É útil para diferenciar a gastrite do tipo A da do tipo B, associada geralmente ao Helicobacter pyloriou a refluxo gástrico.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI CENTRÔMERO

ANTI CENTRÔMERO

CBHPM 4.03.06.16-0

AMB 8.06.181-0/96

Sinonímia:
Anti Centromere Antibodies. ACA.

Fisiologia:
Cinetócoro do cromossomo.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC.

Exames Afins:
Células LE, Fator Anti-Núcleo.

Valor Normal:
Negativo ou Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum não obrigatório, mas desejável de 8 horas. Água ad libitum.

Método:
Imunofluorescência indireta em células HEp-2.

Interpretação:
O teste é útil no diagnóstico da S. de Crest (Calcinose, fenômeno de Raynaud, hipomotilidade Esofageana, eSclerodactilia e Telangiectasia).
Pode também estar presente em alguns casos de cirrose biliar primária.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS

ANCA

CBHPM 4.03.06.40-2
CBHPM 4.03.06.41-0

AMB 28.06.193-4/96

Sinonímia:
ANCA. C-ANCA. ANCAc. ANCA Citoplasmático difuso.
P-ANCA. ANCAp. ANCA Perinuclear.
A-ANCA. ANCAa. ANCA Atípico.
AACN. Anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos.
Anticorpos anti-neutrófilos.

Fisiologia:
Os ANCA são auto-anticorpos contra grânulos citoplasmáticos de células mielóides, particularmente de neutrófilos. Os antígenos contidos nesses grânulos são: PR-3. Antiproteinase-3.
MPO. Antimieloperoxidase.
BPI. Bacterial Permeability Increased factor.
Catepsina D ou G.
Lactoferrina.
Lisozima.
Elastase.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC para até uma semana. Para períodos maiores congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
FAN em HEp-2. ASCA.

Valor Normal: Imunofluorescência.

Valor Normal: ELISA. (C-ANCA ou P-ANCA)

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise. Lipemia. Contaminação bacteriana do soro.
Positividade do FAN em HEp-2.
Drogas: Hidralazina. Minociclina. Propiltiouracil.
Sulfassalazina.

Método:
Imunofluorescência indireta.

Sensibilidade	: varia de 40 a 85 % conforme a patologia. 
Especificidade	: doentes = 76 % 
				: sãos = 94 % 
ELISA. 
                

Interpretação:
C-ANCA apresentam uma fluorescência citoplasmática difusa enquanto que os P-ANCA apresentam um padrão de fluorescência perinuclear.

C-ANCA ocorrem com maior freqüência em pacientes com granulomatose de Wegener, poliarterite microscópica e poliarterite nodosa.
P-ANCA ocorrem com maior freqüência na glomerulonefrite necrotizante, S. de Churg-Strauss, D. de Crohn, vasculites, colite ulcerativa, colangite esclerosante primária, hepatite auto-imune, cirrose biliar primária e enterites.
Obs.: na D. de Takayasu, arterite de células gigantes e D. de Behçet os ANCA são raros ou ausentes. Ocorrem C-ANCA falso-positivos em linfomas não- Hodgkin.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.immcodiagnostics.com/Products/IFA/1141.php

ANTICORPOS ANTI DNA nativo

ANTI DNAn

CBHPM 4.03.06.06-2

AMB 28.06.004-0
AMB 28.06.184-5/96

Sinonímia:
Anticorpos anti-ácido desoxirribonucléico de dupla hélice (ou dupla fita). dsDNA.
Anticorpos anti-DNA nativo. DNAn.
Anticorpos anti-dsDNA (double stranded DNA).
nDNA antibodies. dsDNA antibodies.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 7 dias.
Para períodos até 6 meses, congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
FAN, Látex, PCR, Células LE, Complemento, Dosagem de Imunocomplexos, Anti ENA.

Valor Normal:

UI = IU = UI/ml = IU/ml

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Interferentes:
Descongelamentos repetidos. Hemólise. Lipemia.
Contaminação bacteriana. Inativação pelo calor.

Método:
Qualitativo : Hemaglutinação passiva. Imunofluorescência indireta com Crithidia luciliae.
Quantitativo: ELISA.

Interpretação:
Presente em cerca de 80 a 90 % dos pacientes lúpicos não tratados. Raramente presente em outras doenças reumáticas. A sua quantificação serve para monitorar a remissão e o tratamento imunossupressor.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI ENA

ANTI ENA

AMB 28.06.109-8
AMB 28.06.005-9

Sinonímia:
Anticorpos anti ENA. (Extractable Nuclear Antigens). Anti ENA. Anti ENA "total". ENA SCREENING-6. ENA SCREENING-4.

Fisiologia:
Os anticorpos anti ENA são constituídos de uma mistura de anticorpos contra antígenos nucleares extraíveis.
Incluem os seguintes:

ENA SCREENING-4:
Anticorpos anti RNP,
Anticorpos anti Sm,
Anticorpos anti SS-A (Ro) e
Anticorpos anti SS-B (La).

ENA SCREENING-6:
Os 4 anticorpos citados acima, mais:
Anticorpos anti Scl-70 e
Anticorpos anti Jo-1.

Ver detalhes na página própria de cada Anticorpo.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI ENDOMÍSIO

ANTI ENDOMÍSIO

CBHPM 4.03.06.25-9

AMB 28.06.267-1/99

Sinonímia:
Anticorpos anti endomisiais ou anti endomisial.
IgA anti endomísio. AEA. Anti Endomysial Antibody.

Fisiologia:
Ver no título "Anticorpos anti-transglutaminase".

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Biópsias de intestino. Anticorpos anti-gliadina IgAe IgG. Anticorpos anti-transglutaminase.

Valor Normal:
Negativo ou Não reagente (ausência de anticorpos do tipo IgA)

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise e lipemia.

Método:
Imunofluorescência indireta.

Interpretação:
Dermatite herpetiforme.
Doença celíaca (enteropatia induzida por glúten)(espru não-tropical).
Acompanhamento da resposta a dieta pobre em glúten.
A especificidade deste teste pode dispensar múltiplas biópsias intestinais.

Comparação entre diversos anticorpos:

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI ESPERMATOZÓIDES

ANTI SÊMEN

CBHPM 4.03.09.30-4

AMB 28.02.001-4
AMB 28.02.007-3/92

Sinonímia:
Anticorpos Anti-Esperma. Anticorpos Anti-Sêmen.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro da mulher e/ou do homem.

Armazenamento:
Resfriar entre +2 a +8ºC ou congelar a amostra a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Teste Immunobead. Teste da Reação Mista de Antiglobulina (MAR teste; MAR = Mixed Antiglobulin Reaction). Espermograma. Teste de Simms Huhner. Teste pós-coital.

Valor Normal:
Ausentes ou títulos até 1/10

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
IFI – Imunofluorescência Indireta

Interpretação:
Útil na avaliação e diagnóstico de infertilidade conjugal.
Obs.: modernamente são mais recomendáveis os testes direto e indireto com Immunobeads e/ou o MAR teste direto e indireto para IgA e IgG.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI FÍGADO

ANTI FÍGADO

CBHPM 4.03.07.94-8

AMB 28.06.110-1

Sinonímia:
Anti-fígado.

Fisiologia:
Os Anticorpos Anti-fígado são três:
1 - Anticorpos anti-LKM 1 (anti-fração microssomal do fígado),
2 - Anticorpos anti-mitocôndria e
3 - Anticorpos anti-músculo liso.

Ver cada qual em seu título próprio.
Obs.: Diante de um pedido de "Anticorpos anti-fígado", confirmar junto ao solicitante se ele está, de fato, pedindo os três anticorpos.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI FILAGRINA

ANTI PROFILAGRINA

Sinonímia:
Anticorpos Anti-filagrina, Anticorpos Anti-profilagrina, Anti-Fillagrin Antibodies, Anticorpos anti-queratina, Anticorpos anti-stratum corneum.
FILAGGRIN = FILament AGGRegating proteIN

Fisiologia:
Estes anticorpos IgG, pertencentes à família dos anticorpos peri-nucleares, ao contrário do fator reumatóide (FR), são muito específicos da artrite reumatóide (AR). Eles aparecem precocemente, podendo, em alguns casos, preceder o início dos sintomas da AR. O seu título não aumenta com a evolução da doença.
A Filagrina ácida é uma proteína rica em resíduos de arginina, sintetizada na camada granulosa da epiderme sob a forma de um precursor de alto peso molecular, a profilagrina, estocada nos grânulos de ceratohialina. Na parte inferior da camada córnea, a filagrina agrega filamentos de citoqueratina para formar a matriz fibrosa dos corneócitos. Depois, os resíduos de arginina são parcialmente transformados em citrulina com menor afinidade pelas citoqueratinas. Na parte superior da camada córnea, a filagrina sofre total proteólise em aminoácidos livres dos quais alguns são metabolizados em ácido urocânico e pirrolidona carboxílica que têm um papel relevante na manutenção da hidratação da camada córnea e sua capacidade de absorver os raios UV.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
0,5 ml de soro.

Armazenamento:
Resfriar entre +2 a +8ºC ou congelar a amostra a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Anti-CCP.

Valor Normal:
Ausentes

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
IFI

Interpretação:
Útil para diagnóstico precoce e diferencial da Artrite Reumatóide.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI FOSFATIDILSERINA

ANTI FOSFATIDILSERINA

Sinonímia:
Anti-fosfatidilserina IgG e/ou IgM.

Coleta/Material Biológico:
1 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Anticoagulante lúpico. Anticorpos anti-cardiolipina. Anticorpos anti-ß-2 glicoproteína I.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Enzimaimunoensaio.

Interpretação:
Reagente na S. anti-fosfolípides, na trombose arterial ou venosa recorrente, trombofilia e nos abortos de repetição.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI FOSFOLÍPIDES

ANTI FOSFOLÍPIDES

AMB 28.06.170-5/92

Sinonímia:
Anti-fosfolípides. aFL. aPL. Anti-phospholipids. Anti-ß-2 glicoproteína I. Anti-ß2GPI. (VDRL).

Fisiologia:
Os Anticorpos Anti-fosfolípides são cinco:
1 – Anticoagulante lúpico e
2 – Anticorpos anti-cardiolipina.
3 – Anticorpos anti-fosfatidilserina
4 – Anticorpos anti-ß-2 glicoproteína I
5 – Anticorpos anti-difosfatidilglicerol (VDRL)

Ver cada qual em seu título próprio.

Obs.: Diante de um pedido de “Anticorpos anti-fosfolípides”, confirmar junto ao solicitante se ele está, de fato pedindo os cinco exames acima.
É freqüente achar-se que “Anticorpos anti-fosfolípides” seja um exame diferente de “Anticorpos anti-cardiolipina”. Essa confusão decorre dos títulos atribuídos a antigos kits por certos fabricantes. Alguns consideram esses exames como sinônimos: Ac anti-fosfolípides = Ac anti-cardiolipina.

O VDRL é uma reação de floculação de cardiolipina (anticorpos anti-difosfatidilglicerol) para diagnóstico e estadiamento de sífilis. Ver observações em seu próprio título.

Fisiologia:
A Síndrome dos Anticorpos Antifosfolípides (SAA), também conhecida por S. do anticoagulante lúpico e S. do anticorpo anti-cardiolipina, foi descrita pela primeira vez por Harris et al(1983). Desde então, diversos estudos têm demonstrado a presença desses anticorpos em doenças auto-imunes, neoplásicas, infecciosas, desencadeadas por drogas (formas secundárias), e em pacientes sem nenhuma doença associada (forma primária). As manifestações clínicas mais freqüentes são trombose arterial e/ou venosa (superficial ou profunda), abortos de repetição e trombocitopenia.
Os quadros de trombose manifestam-se de formas variadas, de acordo com o território envolvido. As obstruções vasculares da retina ocasionam amaurose fugaz transitória, com alterações de campo visual, que se confundem nos pacientes idosos com pequenos êmbolos desprendidos de placas ateroscleróticas das carótidas. As alterações neurológicas ocorrem com certa freqüência, podendo surgir isquemias focais localizadas ou múltiplas, ocasionando infartos cerebrais com repercussão neurológica grave, como, por exemplo, a demência.
O comprometimento cardíaco pode ocorrer de diversas formas, tais como lesões valvares produzindo alterações semelhantes à endocardite de Libman-Sacks, sendo mais freqüentes na válvula aórtica do que na mitral. Tem sido observada correlação entre a presença de SAA e infarto do miocárdio em idade inferior a 45 anos. As alterações vasculares na pele apresentam-se como livedo reticular fixo, predominantemente nos membros inferiores. O comprometimento pulmonar mais freqüente é conseqüente à ocorrência de múltiplos microtrombos, levando à hipertensão pulmonar com sobrecarga das câmaras direitas do coração. Muitos pacientes desenvolvem insuficiência cardíaca como conseqüência desse acometimento. O fígado também pode estar comprometido e as manifestações são decorrentes do calibre do vaso envolvido, trombos em vasos maiores ocasionam infartos simples ou múltiplos, ou então S. de Budd-Chiari, e vasos de pequeno calibre produzem doença veno-oclusiva, hiperplasia regenerativa nodular, ou elevação enzimática decorrente da necrose produzida por múltiplos microtrombos.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.unifesp.br/dmed/climed/caso02/diag.htm
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2004000400009
http://www.arquivosonline.com.br/2004/8204/820409.pdf

ANTICORPOS ANTI FRAÇÃO MICROSSOMAL DO FÍGADO

ANTI FRAÇÃO MICROSSOMAL DO FÍGADO

CBHPM 4.03.06.09-7

Sinonímia:
Anti-fração microssomal do fígado e rim. Anti-LKM 1

Ver no título “ANTICORPOS ANTI LKM 1”
Obs.: Anticorpos anti-microssomais da tireóide são hoje chamados de anti-tireoperoxidase ou anti-TPO.

Sitiografia: E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI GAD

ANTI GAD

CBHPM 4.03.05.34-1

Sinonímia:
Anticorpos anti-descarboxilase do ácido glutâmico. Anti-GAD. Anti-glutamato descarboxilase.
Anticorpos anti-pâncreas.

Fisiologia:
O diabetes insulino-dependente ou diabetes tipo I pode ser definido como uma inflamação das ilhotas de Langerhans (insulite) seguida de destruição das células ß por auto-anticorpos anti-ilhotas (ICA512). Entretanto, os anticorpos que aparecem mais precocemente, mesmo antes do aparecimento das hiperglicemias, são os anticorpos anti-GAD que estão presentes em 80 % dos pré-diabéticos.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Anticorpos anti-insulina.
Anticorpos anti-ilhotas (ICA512).

Valor Normal:
Inferior a 1,0 U/ml

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.

Método:
Inibição / Competição / Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
O teste é útil no diagnóstico da fase pré-diabética auto-imune do Diabetes mellitus do tipo I (tipo infanto-juvenil).
É indicado:
a) em parentes de primeiro grau de diabéticos do tipo I,
b) para diagnóstico do diabetes tipo I em adultos ou de início tardio e
c) nos casos de hiperglicemia transitória da infância.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI GLIADINA

ANTI GLIADINA

CBHPM 4.03.06.30-5
CBHPM 4.03.06.31-3
CBHPM 4.03.06.32-1

AMB 28.06.172-1/92

Sinonímia:
AGA. IgG anti-gliadina. IgA anti-gliadina.

Fisiologia:
Ver no título "Anticorpos anti-transglutaminase".

Material Biológico e Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até uma semana.
Para períodos maiores, congelar a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
Anticorpos anti-endomísio. Anticorpos anti-transglutaminase.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Contaminação bacteriana, hemólise e lipemia.

Método:
ELISA.

Interpretação:
POSITIVIDADE: D. celíaca, outras gastrenterites, dermatite herpetiforme.
A AGA-IgA é mais específica enquanto que a AGA-IgG é mais sensível à D. celíaca (enteropatia por hipersensibilidade ao glúten).
AGA-IgG Positivo com AGA-IgA Negativo ocorre em pacientes com deficiência de IgA.
Após 3 a 6 meses de restrição dietética ao glúten, a AGA-IgA se torna indetectável.
Obs.: AGA-IgA e AGA-IgG são menos sensíveis que os Anticorpos anti-endomísio. Ver comparação no título Anticorpos anti-endomísio.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI GLOMÉRULO

ANTI GLOMÉRULO

CBHPM 4.03.06.33-0

AMB 28.06.111-0

Sinonímia:
Anticorpos Anti-membrana basal. Anticorpos de Goodpasture.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a amostra a –20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Anticorpos Anti Músculo Liso, Células LE, Provas de função renal.

Valor Normal:
Título significativo: superior a 1/10

Preparo do Paciente:
Jejum não necessário, mas desejável de 8 horas. Água ad libitum.

Método:
Imunofluorescência indireta.

Interpretação:
Teste útil no diagnóstico da glomerulonefrite membranosa, S. de Goodpasture e nefrite túbulo-intersticial.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI HISTONA

ANTI HISTONA

Sinonímia:
Anti-histona.

Fisiologia:
As histonas são proteínas nucleares básicas ligadas ao DNA formando uma parte integrante da estrutura da cromatina.
Anticorpos anti-histonas ocorrem no soro de aproximadamente 90 % dos pacientes com LES induzido por drogas.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI HSP-70

ANTÍGENO 68 kDa

Sinonímia:
HSP70. Heat Shock Protein 70. Antígeno de 68 kDa.
Proteína de 68 kDa. Anticorpo KHRI-3.
Auto-anticorpos anti-cóclea. Auto-anticorpos anti-ouvido interno.

Fisiologia:
Um certo número de pacientes com perda auditiva de rápida evolução apresentam anticorpos contra uma proteína de 68 kDa do tecido coclear, sugerindo que esta surdez resulta de auto-imunidade. A KHRI-3 é uma imunoglobulina IgG1 que identifica o antígeno de 68 kDa. Estudos sugerem ser o antígeno de 68 kDa uma proteína de choque térmico também chamada HSP-70. Essa é uma proteína reacional que é estimulada quando as células ou o organismo é submetido a estresse. Ela é essencial para a recuperação, sobrevivência e manutenção do metabolismo das células. A HSP-70 previne a agregação protéica e repõe proteínas avariadas em conseqüência do estresse celular decorrente de agressões ambientais, de patógenos e de doenças.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro. Atenção! Este exame costuma ser enviado aos EUA.
Consultar preço, prazo e viabilidade de execução antes de coletar o soro do paciente.

Armazenamento:
Transportar à temperatura ambiente.
Conservar congelado a -20°C.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Valor Normal:
Negativo ou Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Western Blot.

Interpretação:
Positivo ou Reagente = presença de auto-anticorpos anti-cocleares ou anti-células de Corti.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI HTLV-1 / ANTI HTLV-2

HTLV-1/2

CBHPM 4.03.07.21-2

AMB 28.06.222-1/96

Sinonímia:
HTLV-I/II. Vírus da paraparesia espástica tropical.
HTLV-I: ATLL. Adult T-cell leukemia/lymphoma. CD4+ HTLV-II: Reticuloendoteliose leucêmica. HCL. Hairy Cells Leukemia. Leucemia linfóide crônica. D. das células B.
Não confundir com HIV-1 / HIV-2 que pertencem ao HTLV-3! HTLV = Human T-cell Lymphoma Virus.
Human T-Lymphotropic Virus 1. ICTVdB 00.061.0.05
Human T-Lymphotropic Virus 2. ICTVdB 00.060.0.02

Fisiologia:
Taxonomia: Família Retroviridae, Gênero Deltaretrovirus, Espécie Human T-cell lymphoma virus.
RNAvírus com envelope.
Ao Western Blot para HTLV-1 detectam-se as seguintes proteínas: env gp46-I, p53, gp46, p36, p32, p28, p26, p24, gp21, gag p19-I e GD21. Para HTLV-2 as seguintes: env gp46-II, p53, gp46, p36, p32, p28, p26, p24, gp21, p19 e GD21.
Esses vírus são transmitidos, com menor intensidade, pelos mesmos mecanismos do HIV (via sangüínea, sexual e vertical), sendo o principal, o uso de drogas EV, seguido pelo vetor homem?mulher (60 %) enquanto que mulher?homem (só 1 %).

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
3,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a -20ºC ou ainda menos.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Hemograma, Mielograma.

Valor Normal:
Negativo ou Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise, pré-aquecimento da amostra.

Método:
Enzimaimunoensaio.

Interpretação:
HTLV-1: associado a processos leucêmicos de células T do adulto, à paraplegia (paraparesia) espástica tropical (TSP) e a alveolites linfocitárias.
HTLV-2: leucemia por tricoleucócitos (hairy cells).
A presença de anticorpos anti HTLV-1/2 no soro é indicativa de contato prévio com esses vírus porém não está obrigatoriamente ligada à doença.
Obs.: resultados falso-positivos foram relatados em pacientes após vacina antigripal (anti-influenza).
O Western Blot específico para HTLV-1/2 confirma a positividade do ELISA e discrimina HTLV-1 de HTLV-2

HTLV-1

Os linfócitos anormais apresentam núcleos com lobulações profundas que também são chamados de “núcleos em flor”.

HTLV-2

Todas as células azuladas são hairy cells. A membrana celular é irregular e serrilhada. O citoplasma se cora de azul claro e os núcleos tendem a ser irregulares.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.mcl.tulane.edu/classware/pathology/Krause/Leukemias/ATL.html
http://www.meb.uni-bonn.de/cancer.gov/CDR0000062926.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepag
http://www.mcl.tulane.edu/classware/pathology/Krause/Leukemias/HCL.htmles/1453.htm

ANTICORPOS ANTI ILHOTAS - ICA512

ICA 512

CBHPM 4.03.06.20-8

AMB 28.06.167-5/92

Sinonímia:
ICA = Islet-Cell Antibodies. IA = Islet Antibodies.
Anticorpos anti-ilhotas de Langerhans. Anticorpos anti-pâncreas. Anticorpos anti-ilhotas pancreáticas.
Anticorpos anti-IA2. Auto-anticorpos anti-IA2.
Anticorpos anti-tirosinaquinase 512. Anti ICA512/IA-2

Fisiologia:
O diabetes insulino-dependente ou diabetes tipo I pode ser definido como uma inflamação das ilhotas de Langerhans (insulite) seguida de destruição das células ß por auto-anticorpos anti-ilhotas (ICA512).
Existem, entretanto, pacientes que desenvolvem a doença SEM esses anticorpos, o que realça o interesse de determinar simultaneamente os três anticorpos anti-pâncreas incluindo os anti-GAD e anti- insulina.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Anticorpos anti-insulina. Anticorpos anti-GAD.

Valor Normal:
Inferior a 0,070 ou Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum. Não administrar radioisótopos in vivo ao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.

Método:
Inibição / Competição / Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
O teste é útil no diagnóstico da auto-imunidade no Diabetes mellitus tipo I (tipo infanto-juvenil). Esses anticorpos agem contra as células beta das ilhotas pancreáticas, produtoras de insulina, destruindo-as.
É indicado: a) em parentes de primeiro grau de diabéticos tipo I, b) para diagnóstico do diabetes tipo I em adultos ou de início tardio e c) nos casos de hiperglicemia transitória da infância.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI INSULINA

ANTI INSULINA

CBHPM 4.07.12.10-9

AMB 28.06.168-3/92

Sinonímia:
AIA. Anti-insulin antibodies. AAI. Anticorpos anti-pâncreas.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 e +8ºC

Exames Afins:
Anticorpos anti-GAD.
Anticorpos anti-ilhotas (ICA512).

Valor Normal:
Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.

Método:
Inibição / Competição / Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
O teste é útil no diagnóstico da auto-imunidade no Diabetes mellitus tipo I (tipo infanto-juvenil). É indicado: a) em parentes de primeiro grau de diabéticos do tipo I,
b) para diagnóstico do diabetes tipo I em adultos que nunca tomaram insulina e
c) na hiperglicemia transitória da infância.

Após o uso de insulina exógena, este anticorpo constuma estar presente em quase todos os diabéticos tipo I.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI Jo-1

ANTI Jo-1

CBHPM 4.03.06.07-0

AMB 28.06.187-0/96
AMB 28.06.188-8/96

Sinonímia:
Auto-antígeno Jo-1. Anti-Histidil-tRNA-sintetase.
tRNA = RNA transportador.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
FAN. CK total.

Valor Normal: Hemaglutinação.

Valor Normal: ELISA.

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Hemaglutinação / ELISA.

Interpretação:
Útil no diagnóstico da polimiosite.
Raro na dermatomiosite.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI Ku

Anti Ku

CBHPM

Sinonímia:
Auto-anticorpos anti-Ku. Anti Ku.

Fisiologia:
Os auto-anticorpos anti-Ku estão voltados contra a proteína Ku que é uma proteína não-histona ligadora de DNA que funciona fisiologicamente na reparação dos DNA de dupla hélice rompidos (dsDNA).
A proteína Ku foi descoberta há 20 anos em pacientes japoneses com S. escleroderma-polimiosite.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
FAN. Anti ENA. Anti SS-A(Ro). Anti SS-B(La). Anti RNP. Anti Sm.

Valor Normal:
Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise, fibrina e lipemia.

Método:
Imunodifusão em gel. Ouchterlony.

Interpretação:
Os anticorpos anti-Ku ocorrem nas doenças reumáticas sistêmicas: 10 % dos casos de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e 55 % dos casos de Polimiosite e Dermatomiosite são "Reagentes".

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI LDL OXIDADA

AUTO-ANTICORPOS ANTI LDL OXIDADA

CBHPM

Sinonímia:
Auto-anticorpos anti-LDL oxidada. Oxidized low density lipoprotein. oLDL. Oxidized LDL Antibodies.
oxLAb. Anti-oxLDL.

Fisiologia:
O mecanismo de formação de placas de ateroma
A oxidação da LDL ocorre pelos mesmos mecanismos produtores de radicais livres bactericidas. A LDL oxidada exerce efeito imunológico, atraindo monócitos que são transformados em macrófagos e se instalam na nova estria gordurosa endotelial. A remoção da LDL pelos receptores scavengersdos macrófagos resulta em acúmulo de colesterol e formação de células espumosas (foam cells). Fora disso, a LDL oxidada é citotóxica e causa disfunção endotelial vascular, alterando os mecanismos vasodilatadores e anticoagulantes. A necrose de células espumosas e o aparecimento de fibroblastos e células musculares lisas leva ao surgimento de uma estrutura contendo cristais de colesterol intra e extracelulares, células necrosadas e fibras musculares lisas em proliferação. Este é o ateroma que se salienta na luz do vaso revestido por uma capa fibrótica sobre o qual se encontra endotélio lesadoe, freqüentemente, trombos.


LDL minimamente modificada
A alteração mais comum é a exaustão da proteção antioxidante, formada principalmente pela vitamina E (alfa-tocoferol). Além disso, há lipoperoxidação, com a presença de hidroperóxidos reativos e aldeídos derivados dos ácidos graxos, além de oxicolesteróis.


LDL totalmente oxidada
A LDL torna-se uma partícula apodrecida, rancificada, por ação de espécies reativas de oxigênio e derivados dos lipoperóxidos e oxicolesteróis. A agressão oxidativa sobre a apoproteína B100 resulta a sua fragmentação em múltiplas cadeias peptícas de menor tamanho, desaparecendo o ligante que permite sua ligação ao receptor para LDL. Isso pode ser evidenciado pela antigenicidade alterada, aumento na carga negativa e por se tornar aderente a receptores scavengersdos macrófagos.
A detecção de auto-anticorpos contra a LDL oxidada pode ser empregada como um parâmetro que consistentemente reflete a ocorrência do processo oxidativo in vivo.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a -20ºC se não for utilizado no mesmo dia.
Para transportar e/ou conservar mais de 1 semana, congelar em gelo seco (CO₂) a -80ºC

Exames Afins:
LDL peroxidada. LDL-PX.
Perfil lipoprotéico. Apolipoproteínas A1 e B.
Eletroforese de lipoproteínas. Colesterol total e frações HDL, LDL e VLDL. Triglicérides. Homocisteína.
Lipoproteína (a).

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 12 ou mais horas. Água ad libitum.
Não utilizar bebidas alcoólicas na véspera do exame.

Interferentes:
Hemólise. Lipemia. Icterícia.
Plasma não deve ser usado.
Coleta inadequada. Contaminação.

Método:
ELISA.

Interpretação:
AUMENTO: ateromatose, D. arterial coronariana, aterosclerose carotídea, aneurisma aórtico, pré-eclâmpsia, lúpus eritematoso sistêmico (LES).
DIMINUIÇÃO: septicemia, infarto miocárdico.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.geocities.com/bioquimicaplicada/Aterosclerose.htm
http://fluidos.usp.br/node/46
http://alpco.com/single.asp?CatNumber=04-BI-20032
http://www.funpecrp.com.br/gmr/year2005/vol4-4/gmr0143_full_text.htm

ANTICORPOS ANTI LKM 1

ANTI LKM 1

CBHPM 4.03.06.09-7

AMB 28.06.182-9/96

Sinonímia:
LKM 1. Liver-Kidney Microsome Antibodies 1.
Anticorpos anti-fração microssomal de fígado e rim.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Anticorpos anti-músculo liso, anti-mitocôndria, anti-actina, FAN, TGO, TGP, Bilirrubinas.

Valor Normal:
IFI: até 1:5 ou até 1:80 = Não Reagente, conforme material e método.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise. Lipemia. Icterícia.
Coleta inadequada. Contaminação.

Método:
IFI. Imunofluorescência indireta em cortes de fígado, rim e estômago de camundongo.
ELISA IgG.

Interpretação:
Diagnóstico da hepatite crônica ativa auto-imune tipo 2, viral e cirrose biliar primária. Predominante no sexo feminino (75 % dos casos) e pode estar associado a tireoidite, diabetes e vitiligo.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI MICROSSOMAIS

ANTI MICROSSOMAL

CBHPM 4.03.06.34-8

Sinonímia:
Existem dois:
1 - Anticorpos anti-microssomais da TIREÓIDE = Ver sob o título "Anticorpos Anti-Tireoperoxidase"
2 - Anticorpos anti-microssomais do FÍGADO e RIM = Ver sob o título "Anticorpos Anti-LKM 1”.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI MITOCÔNDRIA

ANTI MITOCÔNDRIA

CBHPM 4.03.06.35-6
CBHPM 4.03.06.36-4

AMB 28.06.012-1
AMB 28.06.191-8/96

Sinonímia:
AMA.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Provas de função hepática. FAN.

Valor Normal: Imunofluorescência.
Título significativo : superior a 1/20

Valor Normal: ELISA.

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Imunofluorescência indireta / ELISA

Interpretação:
Teste útil no diagnóstico da cirrose biliar primária (CBP) e doença hepática crônica.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI MÚSCULO ESTRIADO

ANTI MÚSCULO ESTRIADO

CBHPM 4.03.06.38-0

AMB 28.06.112-8

Sinonímia:
AME. Anticorpos anti-músculo esquelético.
Anti-músculo estriado.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Aldolase, TGO, CK.

Valor Normal:
Título significativo : superior a 1/20

Preparo do Paciente:
Jejum não obrigatório, mas desejável de 8 horas. Água ad libitum.

Método:
Imunofluorescência indireta.

Interpretação:
Teste útil no diagnóstico e monitoração terapêutica da miastenia gravis.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI MÚSCULO LISO

ANTI MÚSCULO ESTRIADO

CBHPM 4.03.06.39-9

AMB 28.06.013-0

Sinonímia:
AML. Anticorpos anti-hepatite crônica ativa.
Anti-músculo liso.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC. Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames afins:
Provas de função hepática, Marcadores para hepatites, FAN, Anticorpos Anti-Mitocôndria.

Valor Normal:
Negativo ou Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum não necessário, mas desejável de 4 horas. Água ad libitum.

Método:
Imunofuorescência.

Interpretação:
Teste útil no diagnóstico diferencial das hepatites crônicas.
Títulos superiores a 1/80 são encontrados em cerca de 80% das hepatites crônicas auto-imunes e, com menor freqüência, em hepatites crônicas virais.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI NÚCLEO DE NEURÔNIOS (Hu)

ANTI Hu

Sinonímia:
Anticorpos anti-Hu. Anti-Hu. ANNA1. Neuro-anticorpo Hu.

Fisiologia:
A S. paraneoplásica inclui quadros sistêmicos não-metastáticos acompanhando as DD. malignas.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Anticorpos anti-Ri, anti-Yo (PCA1), anti-Tr (PSA2), anti-Ma1, anti-Ma2 ou anti-Ta, anti-GAD, anti-MAG, anti-CV2 e anti-anfifisina.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Amostra à temperatura ambiente. Hemólise. Lipemia.

Método:
IFA - Ensaio imunofluorométrico.

Interpretação:
O anticorpo anti-Hu é encontrado em 5 a 10 % dos pacientes com carcinoma pulmonar de pequenas células.
O anti-Hu também está associado a: neuroblastoma, S. encefalomielorradiculopática subaguda, neuropatia sensorial e neuropatia auto-imune principalmente do trato gastrintestinal.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.ii.bham.ac.uk/clinicalimmunology/Neuroimmunology/Hu.htm

ANTICORPOS ANTI NÚCLEO DE NEURÔNIOS (Ri)

ANTI Ri

Sinonímia:
Anticorpos anti-Ri. Anti-Ri. ANNA2. Neuro-anticorpo Ri.

Fisiologia:
A S. paraneoplásica inclui quadros sistêmicos não-metastáticos acompanhando as DD. malignas.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Anticorpos anti-Hu, anti-Yo (PSA1), anti-Tr (PSA2), anti-Ma1, anti-Ma2 ou anti-Ta, anti-GAD, anti-MAG, anti-CV2 e anti-anfifisina.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Amostra à temperatura ambiente. Hemólise. Lipemia.

Método:
IFA - Ensaio imunofluorométrico.

Interpretação:
O anticorpo anti-Ri é encontrado na S. paraneoplásica opsoclônica/mioclônica.
As neoplasias mais freqüentemente associadas com o anti-Ri são câncer de mama, câncer ginecológico, e carcinoma pulmonar de pequenas células.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.ii.bham.ac.uk/clinicalimmunology/Neuroimmunology/Ri.htm

ANTICORPOS ANTI PÂNCREAS

ANTI PÂNCREAS

Sinonímia:
Anti-pâncreas.

Fisiologia:
Os Anticorpos Anti-pâncreas são três:
1 – Anticorpos anti-ICA512,
2 – Anticorpos anti-insulina e
3 – Anticorpos anti-GAD

Ver cada qual em seu título próprio.

Obs.: Diante de um pedido de “Anticorpos anti-pâncreas”, confirmar junto ao solicitante se ele está, de fato, pedindo os três anticorpos.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI PCNA

ANTI PCNA

Sinonímia:
Auto-anticorpos anti PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen). Anti PCNA.

Fisiologia:
A PCNA é uma proteína nuclear ácida não-histona idêntica à ciclina, que é sintetizada preferencialmente durante a fase S do ciclo celular (fase S é o período de síntese do DNA que dura ± 7 horas). O ciclo celular é composto de 4 fases: G1 de crescimento e síntese de proteínas (5 horas), S de síntese de DNA (7 horas), G2 novamente de crescimento e síntese de proteínas (3 horas) e M de mitose e duplicação (1 hora).

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
FAN.

Valor Normal:
Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise, fibrina e lipemia.

Método:
Imunodifusão em gel. Ouchterlony.

Interpretação:
Os anticorpos anti PCNA são detectados em 5 a 10 % dos pacientes com Lúpus Eritematoso Disseminado (LES). São altamente específicos para o LES e não são encontrados em outras colagenoses. Os pacientes anti PCNA Reagentes demonstraram ter uma maior incidência de glomerulonefrite difusa.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI PEPTÍDEO CITRULINADO CÍCLICO

ANTI PCC

Sinonímia:
Anti-Citrulline Antibody
Anticorpos Anti-Citrulina
Anti-CCP (Cyclic Citrullinated Peptide)
Anti-PCC (Peptídeo Citrulinado Cíclico)

Fisiologia:
Em um número significante de pacientes, o diagnóstico diferencial entre a artrite reumatóide de início tardio (ART) e a polimialgia reumática (PMR)é muito difícil por causa da falta de marcadores séricos específicos. Anticorpos contra peptídeos cíclicos citrulinados (anti-PCC Abs) têm sido recentemente apresentados como sendo altamente específicos para a artrite reumatóide (AR).

Método:
ELISA.

Interpretação:
Útil para diagnóstico diferencial da Artrite Reumatóide.

Especificidade 	= 98 % = 2 % falso-positivos 
Sensibilidade 	= 68 % = 32 % falso-negativos

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.endoclub.com.br/materias/0101-0200/200.html

ANTICORPOS ANTI PLAQUETÁRIOS

ANTI PLAQUETAS

CBHPM 4.03.04.03-5

AMB 8.04.003-1

Sinonímia:
Anti-trombócitos.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
3,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
Contagem de Plaquetas.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Consumo de complemento contra Plaquetas e Imunofluorescência Indireta.

Interpretação:
O teste é útil no acompanhamento e diagnóstico das trombocitopenias imunes como a púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), lúpus eritematoso sistêmico (LES) e outras doenças auto-imunes, drogas, aloimunização e pós-transfusionais.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI PM-1

ANTI PM-Scl

~CBHPM 4.03.06.29-1

Sinonímia:
Anticorpos Anti-PoliMiosite/Escleroderma.
Anti-PM-Scl. Anti PM-1.
Atenção: não confundir estes anticorpos com os Anticorpos Anti-Scl-70.

Fisiologia:
A esclerodermia pode ser localizada ou difusa (Esclerose Sistêmica Difusa Progressiva) e pode afetar a pele, o trato gastrintestinal, pulmões, sistema vascular, cardíaco e os rins.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
FAN.

Valor Normal:
Não reagente

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise, fibrina, lipemia, soro recebido à temperatura ambiente.

Método:
Imunodifusão em gel. Ouchterlony.

Interpretação:
O Anticorpo Anti-PM-1 (PM-Scl) está presente em 25 % dos pacientes com a S. associada Polimiosite/Esclerodermia, em 8 % dos pacientes apenas com Polimiosite e em 2 a 5 % dos pacientes com apenas esclerodermia.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI RECEPTORES DA ACETILCOLINA

ANTI RACh

Sinonímia:
Anticorpos ligadores do receptor de acetilcolina.
Anticorpos anti RACh. Anticorpos anti AChR.
Acetylcholine Receptor Binding Antibody.
Obs.: não existem especificamente “Anticorpos anti acetilcolina”.

Fisiologia:
A miastenia gravis (MG) é uma doença neuromuscular auto-imune que afeta com maior freqüência mulheres jovens. Sua característica é a presença de anticorpos que bloqueiam os receptores da acetilcolina na junção neuromuscular. Esses auto- anticorpos, que estão presentes em quase 85 % dos pacientes, causam uma falha na transmissão do estímulo nervoso e da contração muscular que se manifesta clinicamente por uma fadiga muscular.
A fraqueza muscular, na maioria das vezes, é generalizada e é agravada pelo esforço. Quando localizada, ela leva a um déficit motor no território dependente de um nervo craniano: ptose palpebral, diplopia, disfonia, distúrbios da mastigação ou da deglutição.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a amostra a –20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Anticorpos anti músculo estriado, anticorpos bloqueadores e anticorpos moduladores dos receptores da ACh.

Valor Normal:
Inferior a 0,02 nmol/l

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Não administrar radioisótopos in vivo ao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
AUMENTO: miastenia gravis, miastenia ocular, poliartrite tratada com D-penicilamina, cirrose biliar primária, insuficiência hepática, S. paraneoplásica miasteniforme de Lambert Eaton, timoma.
DIMINUIÇÃO: sem significado clínico. Diante de uma pesquisa de anticorpos ligadoresnegativa, é preciso considerar a pesquisa dos bloqueadorese dos moduladores.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI RECEPTORES DE TSH

TRAb

CBHPM 4.07.12.09-5

Sinonímia:
TRAb. Auto-anticorpos anti-receptores de tireotropina. TSAb. TBIAb. Anticorpo TS.
TSIG. Thyroid Stimulating Immunoglobulins. LATF.
Long Acting Thyroid Stimulating Factor.

Fisiologia:
Os TRAb são constituídos de dois anticorpos anti-receptores de TSH. São eles:
TSAb (Thyroid Stimulating Antibodies) - estimuladores - e TBIAb (Thyrotropin Binding Inhibitory Antibodies) - bloqueadores ou inibidores -.

Material Biológico:
Soro.
Plasma não serve.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
T3 ,T4 ,TSH, Anticorpos anti-tireoglobulina e anti-tireoperoxidase.

Valor Normal:
Não reagente ou até 15 U/l

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum. Não administrar radioisótopos in vivoao paciente nas 24 horas precedentes à coleta.

Interferentes:
Hemólise, lipemia, icterícia.
Presença de radioisótopos circulantes.
Descongelamentos repetidos.

Método:
Radioimunoensaio com ¹²⁵I.

Interpretação:
Um título elevado de TRAb é patognomônico da D. de Basedow-Graves, entretanto, 20 % desses casos não apresentam TRAb.
Obs.: este método não permite a diferenciação dos TRAb circulantes em estimuladores ou bloqueadores (inibidores).

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI RIBOSSOMA P

ANTI RIBOSSOMA P

Sinonímia:
Auto-anticorpos anti-constituintes fosfoprotéicos do ribossoma. ("P" de Phosphoprotein).
Anti-ribossoma P. P0. P1. P2.

Fisiologia:
O anticorpo anti ribossoma P é específico para um epítopo carboxi-terminal da seqüência de 22 aminoácidos comum às fosfoproteínas P0, P1 e P2, associadas com uma grande subunidade ribossomal 60 S.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI RNP

ANTI RNP

CBHPM 4.03.06.10-0

AMB 28.06.194-2
AMB 28.06.122-5

Sinonímia:
RNP = Ribo-Núcleo-Proteína.
ENA = Antígeno Nuclear Extraível.

Fisiologia:
Os Anticorpos anti-RNP reconhecem 3 proteínas com massas moleculares diferentes:

RNP	= 68 kDa 
RNP A	= 31 kDa 
RNP C	= 18 kDa

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
FAN, Células LE, Fator Reumatóide, Anti-Sm.

Valor Normal: Hemaglutinação.

Valor Normal: ELISA.

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Hemaglutinação / ELISA.

Interpretação:
Utilizado no diagnóstico de doenças auto-imunes. Em geral, os Anticorpos anti-RNP aparecem conjuntamente com os Anticorpos anti-Sm. S. de Sharp.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI SACCHAROMYCES CEREVISIAE

ANTI SACCHAROMYCES CEREVISIAE

CBHPM 4.03.06.21-9

Sinonímia:
ASCA. Anti Saccharomyces cerevisiae Antibodies AASC. Anti Saccharomyces cerevisiaeIgG e IgA.
Saccharomyces carlsbergensis. Saccharomyces ellipsoideus. Saccharomyces uvarum.

Fisiologia:
TAXONOMIA: Reino Fungi, Filo Ascomycota, Classe Saccharomycetes, Ordem Saccharomycetales, Família Saccharomycetaceae, Gênero Saccharomyces, Espécie cerevisiae.
A D. de Crohn e a Retocolite ulcerativa afetam cerca de 2 milhões de pessoas só nos EUA. Ambas as doenças causam inflamação intestinal, mas possuem diferentes quadros clínicos e opções terapêuticas. A D. de Crohn geralmente afeta a porção distal do intestino delgado, podendo também afetar alguma outra parte do trato digestivo. A inflamação é assimétrica e segmentada, aprofundando-se nos tecidos afetados. Na Retocolite ulcerativa, a inflamação é confinada ao colo e reto, é simétrica e contínua desde o reto proximal, e envolve as camadas mais altas de revestimento do colo e reto.
Por apresentarem sintomas parecidos, o diagnóstico diferencial entre D. de Crohn e Retocolite ulcerativa é difícil, requerendo procedimentos invasivos. De início, aproximadamente 10 a 12 % dos casos de Doença Inflamatória Intestinal não são classificados. Com o decorrer do tempo, metade desses casos são classificados como Doença de Crohn ou Retocolite ulcerativa.
Os Anticorpos Anti-Saccharomyces cerevisiaeIgG e IgA são encontrados com prevalência significativamente maior em pacientes com D. de Crohn (60 a 70 %) do que em pacientes com Retocolite ulcerativa (10 a 15 %), ou em controles sãos (0 a 5 %). Os Anticorpos Anti-Saccharomyces cerevisiaeIgG e IgA são altamente específicos para a D. de Crohn (95 a 100 %), podendo ser de grande utilidade clínica na diferenciação entre a D. de Crohn e a Retocolite ulcerativa.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 24 horas. Para períodos maiores, congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
P-ANCA.

Valor Normal:

ou

Preparo do Paciente:
Jejum não obrigatório, mas desejável de 8 horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Descongelamentos repetidos.

Método:
ELISA. Imunoenzimático IgG e IgA.

Sensibilidade	= 60,0 % = 40,0 % falso-negativos
Especificidade	= 95,0 % = 5,0 % falso-positivos 
                

Interpretação:

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI Scl-70

ANTI Scl-70

CBHPM 4.03.06.29-1

AMB 28.06.185-3/96

Sinonímia:
Anticorpos anti-scleroderma. Anti Scl-70. Auto-anticorpos. Anticorpos anti-topoisomerase I. Atenção: Não confundir estes anticorpos com Anticorpos Anti-PM-Scl, também chamados Anticorpos Anti-PM-1.

Fisiologia:
Scl-70 kDa cinetócoro = região proteinácea do centrômero à qual se ligam os microtúbulos do fuso acromático da mitose.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Se não for realizado no dia, congelar a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Fator Anti-núcleo, Alfa-1 glicoproteína ácida, Proteína "C" Reativa.

Valor Normal: Hemaglutinação.

Valor Normal: ELISA.

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Hemaglutinação / ELISA.

Interpretação:
Exame útil no diagnóstico da esclerose sistêmica progressiva. S. CREST. Encontradiço no pré-escleroderma, na esclerose sistêmica cutânea difusa, na esclerose sistêmica cutânea limitada e no scleroderma sine scleroderma.
Obs.: CRESTé um acrônimo em que
C = S. da Calcinose,
R = fenômeno de Raynaud,
E = dismotilidade Esofagiana,
S = eSclerodactilia e
T = Teleangiectasias.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI Sm

ANTI Sm

CBHPM 4.03.06.12-7

AMB 28.06.115-2

Sinonímia:
Sm = Smith. (Chama-se Smith por ter sido pela primeira vez detectado numa Sra. chamada Smith).
ENA = Antígeno Nuclear Extraível.

Fisiologia:
Os anticorpos anti-Smith reconhecem 3 proteínas com massas moleculares diferentes:

Sm B'	= massa molecular 27 kDa 
Sm B	= massa molecular 25 kDa 
Sm D	= massa molecular 16 kDa 
                

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
FAN, Células LE, Fator reumatóide, Anti-RNP.

Valor Normal: Hemaglutinação.

Valor Normal: ELISA.

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Hemaglutinação / ELISA.

Interpretação:
Útil no diagnóstico de doenças reumáticas e colagenoses.
Em geral, os Anticorpos anti-Sm aparecem conjuntamente com os Anticorpos Anti-RNP.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI SS-A(Ro)

ANTI Ro

CBHPM 4.03.06.11-9

AMB 28.06.113-6
AMB 28.06.195-0/96

Sinonímia:
SS-A = Antígeno A da Síndrome de Sjögren.
Ro = Índice do paciente com antígeno SS-A. Anti-Ro.
Ro = Robert (Chama-se Robert por ter sido pela primeira vez detectado num paciente chamado Robert).

Fisiologia:
Os Anticorpos anti-SS-A detectam proteínas com massas moleculares diferentes:
SS-A = 60 kDa
SS-A = 52 kDa
Epítopos SS-A = 40 kDa
Epítopos SS-A = 33 a 34 kDa
Esses epítopos costumam aparecer quando o soro contém altas concentrações do SS-A 52 kDa.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Congelar a amostra a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
FAN, Anti-Sm, Anti-RNP, Anti-SSB(La), Células LE

Valor Normal: Hemaglutinação.

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum não obrigatório, mas desejável de 8 horas. Água ad libitum.

Método:
Hemaglutinação / ELISA.

Interpretação:
Utilizado no diagnóstico de doenças auto-imunes, principalmente Lúpus Eritematoso Sistêmico e na S. de Gougerot-Sjögren*, onde se observa uma positividade em ± 90 % dos casos.
Quando o anti-SS-B é positivo, o anti-SS-A também é positivo em 90 % dos casos, mas quando o anti-SS-A é positivo, o anti-SS-B também é positivo em apenas 25 % dos casos.

* Também chamada de S. de Mickulitz e de S. seca.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI SS-B(La)

ANTI La

CBHPM 4.03.06.08-9

AMB 28.06.114-4
AMB 28.06.189-6/96

Sinonímia:
SS-B = Antígeno B da Síndrome de Sjögren.
La = Índice do paciente com antígeno SS-B. Anti-La.
La = Lane (Chama-se Lane por ter sido pela primeira vez detectado num paciente chamado Lane).

Fisiologia:
O Anticorpo anti SS-B detecta uma proteína com massa molecular = 50 kDa.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC

Exames Afins:
FAN. Anti-RNP. Células LE.

Valor Normal: Hemaglutinação.

Valor Normal: ELISA.

*Obtém-se pela relação:

onde: 
II = Índice de Imunidade 
DOpaciente	= Densidade óptica do paciente 
DOcut-off	= Densidade óptica do cut-off

Obs.: Nos laudos de exames o Índice de Imunidade pode ser expresso em “UA” ou “AU” – “Unidades Arbitrárias” ou “Arbitrary Units”.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Método:
Hemaglutinação / ELISA.

Interpretação:
Útil no diagnóstico de doenças reumáticas, principalmente no Lúpus Eritematoso Sistêmico e na S. de Gougerot-Sjögren*.
Quando o anti-SS-B é positivo, o anti-SS-A também é positivo em 90 % dos casos, mas quando o anti-SS-A é positivo, o anti-SS-B também é positivo em apenas 25 % dos casos.

*Também chamada de S. de Mickulitz e de S. seca.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

ANTICORPOS ANTI STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE IgG

ANTI PNEUMOCOCOS

CBHPM

Sinonímia:
Anticorpos IgG anti-pneumococos.

Fisiologia:
Streptococcus pneumoniae
Taxonomia:Reino Prokaryotae, Filo Bacteria (Eubacteria), Classe Firmicutes, Subclasse Bacilli, Ordem Lactobacillales, Família Streptococcaceae, Gênero Streptococcus, Espécie pneumoniae.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 a +8ºC.

Valor Normal:

Preparo do Paciente:
Jejum não obrigatório, mas desejável de 4 horas. Água ad libitum.

Método:
ELISA

Interpretação:
A vacina atualmente disponível contém polissacarídeos capsulares purificados de 23 sorotipos de Streptococcus pneumoniae: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F e 33F, todos envolvidos com a grande maioria das doenças clínicas em humanos. De preferência, deve ser aplicada IM ou SC, a partir dos 2 anos de idade, sendo indicada a todos os indivíduos que tenham diminuição de resposta imunitária a agentes encapsulados, aos portadores de fístulas liquóricas, às pessoas com insuficiência renal crônica e às que desenvolvem pneumonias de repetição, bem como portadores de pneumopatias e doença cardiovascular crônica.
É recomendada a vacinação rotineira de todos os indivíduos acima dos 60 anos, com revacinação a cada cinco anos.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://biology.kenyon.edu/Microbial_Biorealm/bacteria/gram-positive/streptococcus/streptococcus.htm?name=Streptococcaceae
http://mbgd.genome.ad.jp/htbin/create_tax?mode=mbgd&action=cluster

ANTICORPOS ANTI TIREOGLOBULINA

ANTI TIREOGLOBULINA

CBHPM 4.07.12.11-7

AMB 28.06.015-6

Sinonímia:
Anti Tireoglobulina. AAT. Anti TG. Anti TGB.
Anti HTG. TGB Ab. Thyroglobulin Antibodies.
Não confundir TGB (Tireoglobulina) com TBG (Thyroxin Binding Globulin).

Fisiologia:
Os Anticorpos Anti Tireoglobulina constituem um conjunto de moléculas heterogêneas com especificidade e afinidade diferentes dirigidas contra a tireoglobulina. Podem ser IgG, IgA ou IgM embora sejam o mais freqüentemente IgG das subclasses IgG1 e IgG4. Esses anticorpos não fixam o complemento e dão resultados bem menos freqüentemente positivos do que os anticorpos anti TPO.

SENSIBILIDADE DOS ANTICORPOS ANTI TIREOIDIANOS.